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"제약"(으)로 총 2,179건 검색되었습니다.
- [과학게시판] 과기정통부, '기술실용화 패스트트랙' 사업 추진 外동아사이언스 2023.01.28
- 제거할 수 있다. 송인혁 책임연구원은 “산업 및 생활 폐수뿐만 아니라 화학, 바이오, 제약 산업, 자원 회수 등 다양한 분야에 활용될 것으로 기대한다”고 말했다 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 이성질체 선택적 합성으로 신약 개발 속도 '업'동아사이언스 2023.01.22
- '사이클릭 알렌'의 구조를 형상화했다. 이번주 사이언스는 항산화 특성이 있어 제약에 활용되는 물질인 리소덴도르산 A를 선택적으로 합성하는 데 활용되는 사이클릭 알렌을 표지에 담았다. 닐 가르그 미국 로스엔젤레스 캘리포니아대(UCLA) 화학 및 생화학과 교수팀은 리소덴도르산 A의 거울 ... ...
- 다누리가 쏘아 올릴 작은 공, 달 착륙기지 결정할까과학동아 2023.01.21
- 낮기 때문이다. 얼음이 있는 곳에 기지를 건설하면 달 탐사 및 우주 활동의 수많은 제약에서 벗어날 수 있다. 우선 우주탐사 비용이 크게 줄어들 수 있다. 만약 달에서 물을 직접 공급할 수 없다면 발사체에 물을 담아가야 한다. 물은 무게가 무거워 발사에 큰 부담이 된다. 물을 산소와 수소로 ... ...
- 코로나 외산백신 값 5배 오르는데 국산 백신·치료제는 퇴출 수순동아사이언스 2023.01.16
- 계약이 끝나면 1회 접종 가격을 모더나와 비슷한 수준에서 책정할 전망이다. 외국 제약사들이 코로나19 백신 가격을 인상하면 한국도 타격을 면치 못할 것으로 보인다. 질병관리청에 따르면 2021년 정부가 백신 7900만 명분을 구입하는 데 든 비용은 3조 8067억원이다. 1회분당 약 4만8000원 정도에 ... ...
- 유전자 교정 mRNA 넣어 망막 질환 치료한다동아사이언스 2023.01.12
- 등 오류가 발생할 가능성이 있다. 반면 지질나노입자는 전달할 물질에 대한 크기 제약이 없고 mRNA도 전달할 수 있다. 연구팀은 지질나노입자가 눈 뒤쪽에 위치한 조직인 망막 광수용체 세포까지 도달할 수 있다는 사실을 생쥐와 영장류 실험을 통해 입증했다. 현재 동물 망막 모델에서 얼마나 많은 ... ...
- 근위축증·수면병 치료제…올해 주목할 임상시험 11개는동아사이언스 2023.01.11
- 대한 안전한 치료법을 확인하는 임상시험도 있다. 수면병을 치료하기 위한 다국적제약사 사노피의 신약 ‘펙시니다졸’의 임상시험의 결과가 나올 예정이다. 체체파리에게 물려 전염되는 수면병은 심각한 정신건강 질환을 일으키고 있어 아프리카에서 ... ...
- 코로나 항바이러스 치료제, 오미크론 하위 변이에 효과 확인동아사이언스 2023.01.09
- 못해 신종 변이에 대응력이 낮다는 단점이 있다. 지난달 미국식품의약국(FDA)이 다국적제약사 일라이릴리의 항체치료제 ‘베텔로비맙’을 긴급승인 대상에서 제외하면서 사실상 사용이 중단됐다. 국내 셀트리온이 개발한 ‘렉키로나주’도 항체치료제다. 현재 코로나19 치료에는 항바이러스제가 ... ...
- 아연·망간으로 수명 제약 없는 레독스흐름전지 개발동아사이언스 2023.01.09
- 망간을 이용해 성능을 높인 레독스흐름전지를 개발하는데 성공했다. 이론상 수명의 제약이 없다는 장점이 있어 기존 리튬이온전지를 잇는 차세대 전지로 각광받는 레독스흐름전지의 상용화에 한발짝 다가섰다. 한국전기연구원은 박준우 차세대전지연구센터 책임연구원팀이 박민준 부산대 ... ...
- 1년에 체중 20% 빼주는 약…환호와 우려 엇갈려동아사이언스 2023.01.05
- 승인했다. 노보노디스크의 웨고비 또한 세마글루타이드 기반 제제다. 다국적제약사 일라이릴리가 개발 중인 '마운자로'도 체중감량에 큰 효과를 보였다. 임상시험에서 참가자들의 체중을 평균 21% 줄였다. 마운자로는 GLP-1외에도 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드(GIP)도 활용한다. ... ...
- 알츠하이머 치료제 후보 ‘레카네맙’, 임상서 3번째 사망자 나와동아사이언스 2023.01.01
- 앞서 발생한 두 명의 사망자와 마찬가지로 뇌출혈이 발생한 것으로 전해졌다. 다국적 제약사 에자이와 바이오젠이 공동 개발 중인 레카네맙은 오는 6일 미국식품의약국(FDA)의 승인 여부가 발표된다. 30일(현지시간) 국제학술지 사이언스에 따르면 레카네맙 임상 3상 참가자인 79세 여성이 최근 ... ...
