스페셜
"성"(으)로 총 816건 검색되었습니다.
- '만화는 논문보다 따끔하다' 부자 해부학자가 그린 코로나19 만평 눈길동아사이언스 l2020.05.05
- 모기를 잡을 때는 창을 닫아야 한다"며 "마찬가지로 코로나19 유행지인 중국 후베이성 우한에서 방문객이 오는 것을 막아야 했다"고 주장했다. 만평은 이어 "증상이 없어도 전염될 수 있기 때문에 방문객도 증상이 없어도 막아야 한다"며 "이는 인권 침해도 아니고, 나라 차별도 아니다"라는 입장을 ... ...
- 전 세계 코로나 사망자 25만명…국내 신규환자 3명 모두 해외유입 사례동아사이언스 l2020.05.05
- 불구 몰려든 인파로 운영이 중단되는 사태까지 벌여졌다. 코로나19 발원지인 중국 후베이성 우한에는 연휴 둘째 날까지 30만 여명의 관광객이 몰린 것으로 확인됐다. ... ...
- 日코로나 사망자, 확진 판정서 숨지기까지 평균 8.7일 걸려연합뉴스 l2020.05.04
- 많다. 실제로 도쿄도(都)는 지난 2일까지 누적 사망자 141명 중 54명에 대해서만 양성 판정이 나온 날을 발표했고, 오사카부(府)는 사망자 전원인 46명의 관련 정보를 공개하는 등 정보 공개의 수위가 지자체별로 다른 양상이 나타나고 있다. 요미우리신문은 이 때문에 정보가 공개된 사람만을 분석 ... ...
- "코로나19 나은 친구랑 가까이 지내도 되나요?" 방대본 '어린이 특집'브리핑동아사이언스 l2020.04.29
- 해야 되느냐, 아니면 언제 그러면 또 격리가 해제가 되신 분들이 또 재양성인데 왜 재양성이 생기느냐 하는 그런 신종이기 때문에 모르는 그런 지식들을 끊임없이 만들어내야 되고 또 그것을 바탕으로 뭔가 어떻게 해야 되는지에 대한 방침을 정하는 그런 부분들이 늘 어려운 부분인 것 같다. ... ...
- [일지]코로나19 첫 환자 발생 이후 100일연합뉴스 l2020.04.26
- 자가격리 의무화 ▲ 3월 29일 = 집단감염 발생한 의정부성모병원 관련 첫 환자(75세 남성) 확진 ▲ 4월 1일 = 모든 입국자 2주간 자가격리 의무화 ▲ 4월 3일 = 국내 누적 확진자 1만62명으로, 1만명대 진입 = 확진 판정받은 60대 내과 의사 사망, 의료인 첫 사망 사례 ▲ 4월 4일 = 고강도 ... ...
- 쥐도, 햄스터도, 영장류도 나섰다…코로나19 해결 나선 실험동물들 동아사이언스 l2020.04.25
- 예측, 평가해 동물실험을 줄이는 효과가 있다. 바이오솔루션은 인체각막모델로 각막 독성 동물실험을 대신하고 있다. 엘리드시험연구소는 인체피부모델을 이용해 동물실험을 대체하고 있다. ... ...
- 코로나19 발원지 비난 받아도 건진 것 있다…바이러스 기초연구 속도내는 중국동아사이언스 l2020.04.24
- 국제학술지 ‘셀’에 공개한 게놈 및 하위게놈 구조 연구 정도가 바이러스의 근본적인 특성을 새롭게 밝히고, 이를 통해 진단법을 개선하거나 치료제 후보물질이 될 표적을 발굴할 수 있는 기초 연구로 꼽힌다. 주요 의학학술지 중에는 NEJM에 김우주 고려대 교수가 짧은 기고문을 한 편 발표한 ... ...
- 코로나19 등 감염병 예방 R&D에 2029년까지 6240억원 투자동아사이언스 l2020.04.22
- 김성수 바이오특위 위원장은 “바이오산업을 차세대 성장동력으로 육성하기 위해서는 바이오 R&D 혁신이 필요하다”며 “R&D 내용뿐 아니라 수행방식에서도 혁신적인 변화가 필요하다”고 말했다 ... ...
- 코로나19로 잠시 깨끗해졌지만…지구 위기 다시 찾아온다동아사이언스 l2020.04.22
- 개인의 노력만으로 문제를 해결할 수 없다는 점도 비슷하다”며 “정부기 위기의 시급성을 인정한다는 것도 같다”고 밝혔다. 하지만 두 위기에 대한 대응은 엇갈린다. 커머포드 교수는 “코로나19는 현재의 위협으로 인식되는 반면 기후변화는 수십 년간 지적되어 오면서 지금의 위협처럼 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 열망 크지만..."안전성·장기화 고려 차분한 대비 필요"2020.04.22
- 제2, 제3의 코로나19에 대응하기 위한 진지를 구축하는 데 도움이 될 것으로 보인다. 김성준 팀장은 “미국기업 이노비오나 모더나 등이 빠르게 백신을 개발해 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가를 받아 임상을 시작할 수 있던 것은 수 년 전 중동호흡기증후군(MERS, 메르스) 백신을 만들면서 백신 개발 ... ...
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