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"자문"(으)로 총 612건 검색되었습니다.
- [과학자의 언어,대중의 언어]② 과학에서도 우리말 사용을 북돋우는 노력이 절실하다2020.12.17
- 마지막으로 이번 기획과 과학계 숙제로 남아있는 용어 순화의 문제를 이번 기획의 자문을 맡고 있는 권재일 한글학회장(서울대 교수)와 이덕환 서강대 명예교수, 최무영 서울대 교수, 이건범 한글문화연대 대표의 기고를 네 차례에 걸쳐 싣습니다.》 외국어로 된 과학 용어를 원어 그대로 쓰는 현 ... ...
- [과학자의 언어,대중의 언어]①모두가 쉽게 이해하는 전문용어를 위하여2020.12.16
- 마지막으로 이번 기획과 과학계 숙제로 남아있는 용어 순화의 문제를 이번 기획의 자문을 맡고 있는 권재일 한글학회장(서울대 교수)와 이덕환 서강대 명예교수, 최무영 서울대 교수, 이건범 한글문화연대 대표의 기고를 네 차례에 걸쳐 싣습니다.》 십여 년 전 일이다. 서울시가 야심 차게 내놓은 ... ...
- 美 FDA, 18일쯤 모더나 코로나19 백신 승인여부 결정 동아사이언스 l2020.12.16
- 증상이 보고됐지만 3명은 모두 치유된 것으로 알려졌다. 외신에 따르면 FDA는 백신자문위원회의 검토를 거쳐 오는 18일(현지시간) 긴급사용 승인을 신속하게 진행할 것으로 보인다. 긴급사용 승인이 이뤄지면 화이자 백신에 이어 두 번째로 모더나 백신이 미국에서 긴급사용 승인을 획득하는 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 l2020.12.16
- 않아 이런 내용을 포함시키지 못했다고 밝혔다. FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일 회의를 열고 모더나 백신에 대해 긴급사용을 권고할지 결정할 예정이다. ... ...
- 英 "코로나19 바이러스 변이 발견" WHO 보고…전문가들 "변종 여부 아직 몰라"동아사이언스 l2020.12.15
- 아직 확실하지 않다. 감염병 전문가로 잉글랜드 최고의료책임자이자 영국 정부 의료자문위원장인 크리스 휘티 교수는 “새로운 바이러스가 확진자 증가에 영향을 미쳤는지는 불분명하다”고 밝혔다. 행콕 보건장관도 “이 바이러스가 심각한 질병을 유발하거나 현재 개발 중인 코로나19 백신을 ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 l2020.12.14
- FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 수용했다. 이어 CDC의 ACIP는 12일 11 대 0의 찬성으로 16세 이상 미국인이 접종할 것을 권고하기로 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원 '핸드 인 핸드' 캠페인 참여 外동아사이언스 l2020.12.13
- 가슴 깊이 감사드린다”고 말했다. ■셀트리온은 10일 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회로부터 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러 'CT-P17'에 대한 '판매 승인 권고' 의견을 받았다고 11일 밝혔다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품에 대한 복제약을 뜻한다. CT-P17은 ... ...
- 백신 접종 시작했지만…전세계 코로나19와 사투 계속 동아사이언스 l2020.12.13
- 화이자-바이오엔테크의 백신 접종 권고를 결정한 데 이어 마지막 관문인 CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)도 12일 백신 접종 권고를 승인하면서 이르면 월요일부터 미국인에게도 백신 접종이 시작된다. 알렉스 에이자 미 보건복지부 장관은 11일 ABC뉴스와의 인터뷰에서 “이달 말까지 약 2000만 명에게 ... ...
- CDC 자문위 11명 찬성…美, 월요일부터 코로나19 백신 접종 개시 동아사이언스 l2020.12.13
- 결정이 이뤄졌으며, 이번 결정은 우리가 할 수 있는 최선”이라고 밝혔다. 또 다른 자문위원인 피터 실라지 로스앤젤레스 캘리포니아대(UCLA) 소아과 교수는 “백신 공급이 당분간은 제한적이고 확진자는 계속 늘어날 것”이라며 “그럼에도 이번 결정은 코로나19 팬데믹(대유행)을 끝내기 위한 ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 l2020.12.10
- 있다. 이날 미국 백악관 백신 책임자인 몬세프 슬라위는 “오는 10일 열리는 FDA 전문가 자문 기구에서 영국에서 발생한 부작용 사례가 검토될 예정”이라고 말했다. 유럽의약품청(EMA)도 같은 날 “유럽연합(EU) 외부에서 진행된 백신 접종의 안전성 데이터를 검토 대상에 포함할 것”이라고 밝혔다. ... ...
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