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미래 유망 바이오 기술에 '인공장기' 등 5개 분야 선정
동아사이언스
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2022.12.14
한국생명공학연구원은 '바이오 미래를 선도할 5대 미래 유망분야 및 기술'을 선정했다고 14일 밝혔다. 생명연 제공 인간의 장기를 대체하는 인공장기 치료기술이 미래 유망 바이오 기술 분야로 꼽혔다. 노인성 질환을 예방하는 노화세포 지연기술과 유전자가위 등 혁신치료법 기술도 미래 먹거리 ... ...
불치 T세포 백혈병 환자에 첫 DNA 편집 치료
동아사이언스
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2022.12.12
영국에서 T세포 급성 림프모구 백혈병 소아 환자에게 처음으로 유전자 치료법이 시행됐다. 게티이미지뱅크 제공 기존 치료법이 듣지 않는 T세포 급성 림프모구 백혈병 소아 환자에게 처음으로 유전자가위를 활용한 유전자 치료법이 시행됐다. 치료를 받은 환자는 반년째 질환이 재발하지 않고 있 ... ...
한국인 맞춤형 ‘당뇨 위험 예측 모델’ 나왔다
동아사이언스
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2022.12.05
한국인에 특화된 제2형 당뇨 발병 예측을 위한 기계 학습 모델 개발 개요. UNIST 제공 한국인에 특화된 ‘제2형 당뇨’ 발병 예측을 위한 기계학습(머신러닝) 모델이 개발됐다. 병원에서 환자들의 제2형 당뇨 발병을 예측하는 데 활용될 것으로 기대된다. 울산과학기술원(UNIST)은 이정혜 산업공학과 ... ...
종이만큼 얇은 메타표면으로 빛의 특성 자유롭게 조절한다
동아사이언스
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2022.12.02
빛의 주요 특성을 동시 조절하는 메타표면을 개발한 신종화 KAIST 신소재공학과 교수. KAIST 제공 KAIST는 신종화 신소재공학과 교수팀이 빛의 세 가지 주요 특성인 세기, 위상, 편광을 동시에 조절할 수 있는 유니버설 메타표면을 개발했다고 2일 밝혔다. 단일 소자로 빛의 세기, 위상, 편광을 자유롭 ... ...
코로나 파괴 인공효소 만드는 '합성생물학' 혁신 '눈앞'
동아사이언스
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2022.11.28
미 국립보건원(NIH) 제공 영국 과학자들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스를 파괴하는 인공 효소를 만들었다. 알렉산더 테일러 영국 케임브리지대 치료면역학 및 전염병연구소 연구원팀은 “바이러스를 체내에서 자체적으로 죽일 수 없는 약한 면역체계를 가진 사람들을 위한 치료 ... ...
펩타이드, 코로나19 치료제 활용 가능성
동아사이언스
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2022.11.24
신종 코로나바이러스 감염증 발병기전에서 펩타이드 한 종류 '아펠린13'의 치료효과 가능성을 나타낸 모식도. GIST 제공 아미노산 결합체인 펩타이드의 한 종류인 ‘아펠린13’이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19‧코로나19) 치료에 활용될 가능성이 제시됐다. 광주과학기술원(GIST)은 오창명 의 ... ...
온실가스 '메탄'을 산업용 소재로 바꾸는 '인공 미생물' 개발
동아사이언스
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2022.11.24
메탄을 고부가가치 바이오화학 소재로 바꿔주는 '메탄영양세균'의 모습. 생명연 제공 국내 연구진이 온실가스 주범인 메탄을 산업현장에서 널리 쓰이는 소재로 바꿔주는 인공미생물을 개발했다. 한국생명공학연구원은 이승구 합성생물학연구소장 연구팀이 합성생물학 기술을 이용해 메탄을 ... ...
울릉도·남극 미생물 섞어 암 전이 억제물질 찾았다
동아사이언스
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2022.11.17
장재혁 한국생명공학연구원 화학생물연구센터장 연구팀. 생명연 제공 국내 연구팀이 울릉도 토양에 서식하는 토종 미생물과 남극에 서식하는 곰팡이를 혼합해 암 전이 억제물질을 만들었다. 이 물질은 유방암 세포의 이동성을 낮추는 것으로 나타났다. 장재혁 한국생명공학연구원 화학생물연구센 ... ...
[과기원은 지금] DGIST, 두발로 걷는 물고기 미스터리 밝혀내다 外
동아사이언스
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2022.11.15
백명인 DGIST 뇌과학과 교수(오른쪽)와 박준희 석박통합과정생. DGIST 제공. ■ 대구경북과학기술원(DGIST)은 백명인 뇌과학과 교수 연구팀이 서울대, 뉴욕대 의대와 함께 ‘작은고슴도치홍어’의 고품질 전장유전체를 구축하고 이를 이용한 비교유전체 분석을 진행했다고 15일 밝혔다. 연구진은 작은고 ... ...
유전자가위로 암 치료 가능성 열려…미국 연구진 임상시험 성공
동아사이언스
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2022.11.11
게티이미지뱅크 미국 과학자들이 생명정보를 담은 DNA 염기를 잘랐다 붙이는 유전자 편집 기술인 ‘크리스퍼(CRISPR) 유전자가위’로 면역세포를 편집해 암 세포를 파괴하는 임상시험에 성공했다. 안토니 리바스 미국 로스앤젤레스 캘리포니아대 의대 교수 연구팀은 세포로 이뤄진 단단한 덩어리 ... ...
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