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- [이덕환의 과학세상] 인체에 안전하면서 강력한 살균수는 없다2021.02.03
- 살균수를 만들어주는 ‘전해수기’가 불티나게 팔리는 모양이다. 자체 연구소와 외부기관에서 ‘99.9%의 살균력’을 확인했다는 제조사의 주장은 현란하다. 바이러스도 ‘불활화’시켜주고, 탈취 기능도 발휘하고, 잔류 농약까지 제거시켜준다고 한다. 그런 살균수가 인체에는 안전하다는 것이 ... ...
- [코로나 백신] ②요양병원들 "고령인데 우선접종 괜찮나?"연합뉴스 2021.02.01
- 한편 식품의약품안전처는 이날 아스트라제네카 백신의 임상시험 자료와 관련해 외부 전문가들이 참여하는 `코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의 결과를 공개할 예정이다. ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 2021.01.28
- 백신이 도입된다. 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 전문가 자문을 거쳐 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…대상은 수도권 코로나 의료진 동아사이언스 2021.01.28
- 백신이 도입된다. 도입 백신들은 식품의약품안전처에서 별도의 전담심사팀이 3중의 외부 전문가 자문절차를 거쳐 안전성과 효과성을 검토한 후 허가와 출하승인을 시행한다. 코백스를 통한 화이자 백신의 경우, 세계보건기구(WHO) 승인 현황을 참고해 질병청과 식약처 합동으로 전문가 자문을 거쳐 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 2021.01.28
- 안전성과 효과성 등에 대해 전문가들에 자문하고자 중앙약심 회의를 개최했다. 회의에는 외부 전문가 18명, 식약처 내부 직원 6명 등 총 24명이 참여했다. 현재 식약처는 코로나19 치료제의 허가심사 과정의 전문성과 객관성을 확보하고자 '3중'의 전문가 자문 절차를 마련해 시행 중이다. ... ...
- [소재의 미래]⑾최고 전문가들이 쌓은 고품질 데이터, 소재개발 플랫폼으로 이어졌다동아사이언스 2021.01.27
- 전담마크를 하며 노하우가 쌓였다”며 “처음에는 소재 플랫폼에 의문을 가지는 외부의 시선도 있었으나 지금은 반드시 필요한 기술이라는 공감대를 형성하고 있다”고 말했다. 미래에는 국가에서 주도적으로 여러 분야에서 개발되는 소재를 모아 데이터베이스를 구축하는 형태의 대형 사업이 ... ...
- 후쿠시마 오염수 삼중수소 감시 강화한다 동아사이언스 2021.01.27
- 현 규정에서는 원전에서 방사성 물질이 비정상적으로 누출돼 원전 부지 이외의 외부 환경으로 누설되면 한국수력원자력(한수원)이 원안위에 보고하도록 돼 있다. 최근 월성원전의 삼중수소는 원전 부지 내에서 검출됐다. 손명선 원안위 안전정책국장은 “삼중수소가 검출된 이유와 원인을 명확히 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 어떤 유형의 백신이 코로나19 예방에 도움 되나2021.01.25
- VLP, Virus Like Particle) 바이러스유사입자는 유전정보 없이 바이러스의 외부 단백질 껍데기로만 이뤄진 입자를 말한다. 일부 바이러스 단백질들은 자발적으로 조립하여 원 바이러스와 유사한 구조의 바이러스유사입자를 형성하는데, 바이러스 유전물질이 없기 때문에 감염과 증식이 불가능하다. 가장 ... ...
- 꼬리 무는 월성원전 삼중수소 진실공방동아사이언스 2021.01.15
- ..“원전 설계상 가능성 낮아” 원전 부지 내에서 검출된 삼중수소가 지하수를 통해 외부에 유출될 가능성도 논란 거리다. 그러나 한수원과 전문가들은 그럴 가능성이 없다며 맞서고 있다. 정범진 경희대 원자력공학과 교수는 “삼중수소는 원전 내에서 항상 존재하기 마련”이라며 “문제가 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 2021.01.14
- %에 이르렀다. 같은 기간 표준 치료군의 증상개선율은 61.1%에 그쳤다. 종근당 관계자는 "외부 변수를 보정한 결과 나파벨탄의 치료 효과가 표준치료 대비 2.9배 높다는 사실을 확인했다"며 "이달 안에 식약처에 조건부 허가를 신청할 계획"이라고 말했다. 이밖에 국내 제약·바이오 기업 중에서는 ... ...
