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"이내"(으)로 총 836건 검색되었습니다.
- "화이자 백신 예방효과 충분, 16∼17세 투여도 가능해"동아사이언스 l2021.02.23
- 이외에 예측되는 국소 및 전신 반응 대부분은 경증에서 중간 정도로, 발생 후 1∼2일 이내에 소실됐다. 백신군에서 약물 관련 과민반응인 두드러기는 1건 발생했으며 급성 중증 알레르기 반응인 '아나필락시스'는 임상시험 기간에는 보고되지 않았다. 자문단은 이상사례와 관련해 “임상시험에서 ... ...
- 코로나19 백신 접종 이렇게 실시됩니다동아사이언스 l2021.02.22
- //nip.kdca.go.kr 또는 콜센터 1339 연락 ☞ 이상반응 관리 문자 서비스 : 예방접종 후 3일 이내 이상반응 확인 문자 발송 ☞ '코로나19 접종'은 국가보상제도 확대 적용으로 접종과 이상반응 사이의 인과성이 인정되는 경우 ‘예방접종 피해보상제도’에 따라 국가가 전액 보상한다. ... ...
- "렉키로나주, 공급 첫날 4개 기관에 151바이알 공급"동아사이언스 l2021.02.18
- 시작됐으며, 식품의약품안전처로부터 코로나19 확진자 가운데 증상발생일로부터 7일 이내 환자, 산소 치료가 필요 없는 환자 중 60세 이상이거나 기저질환자, 폐렴 동반 환자에게 투여할 수 있다는 조건부 허가를 받았다. 방대본은 코로나19 치료제로 특례수입된 ‘렘데시비르’의 경우 현재 121개 ... ...
- 다음주 화이자 백신 전문가 검증 돌입…"3월 첫째주 허가"연합뉴스 l2021.02.18
- 신청했다. 이에 앞서 식약처는 코로나19 백신 허가 기간을 기존 6개월에서 40일 이내로 대폭 단축하겠다고 했기에, 이 일정대로라면 3월 첫째 주까지 화이자 백신 품목허가가 나올 것으로 보인다. 실제로 김상봉 식약처 바이오생약국장도 연합뉴스와 통화에서 화이자 백신 품목허가 일정에 관한 ... ...
- 방역당국 “코로나 확진 급증 일시적인지, 재확산인지 판단 어렵다”동아사이언스 l2021.02.17
- 윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장. 브리핑 캡쳐. 국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 신규 확진자가 17일 0시 기준 600명을 넘기며 급증하자 방역당국 ... 증상이 있는 경우 투여한다. 산소 치료가 필요하지 않는 환자의 증상 발생일로부터 7일 이내에 투여할 수 있다. ... ...
- 코로나19 마스크 바로 쓰는 법동아사이언스 l2021.02.17
- 대형건물 관리원 등 ㅇ 건강취약계층, 기저질환자 등이 환기가 잘 안 되는 공간에서 2m 이내에 다른 사람과 접촉하는 경우 (예: 군중모임, 대중교통 등) * 건강취약계층에 속하는 사람 : 노인, 어린이, 임산부, 만성질환자 등 * 기저질환을 갖고 있는 사람 : 만성 폐질환, 당뇨, 만성 신질환, ... ...
- WHO 아스트라제네카 백신 긴급사용 승인 "65세 이상 고령층도 접종 권고"동아사이언스 l2021.02.16
- “(이번 승인은) WHO가 해당 제조사로부터 전체 서류를 받은 시점으로부터 불과 4주 이내에 완료됐다”며 “WHO의 긴급 사용 목록은 코로나19 백신의 품질과 안전, 효능을 평가하고 보장한다”고 말했다. WHO는 이날 아스트라제네카 백신의 18세 이상 모든 연령층에 대한 접종을 승인했다. WHO SAGE는 ... ...
- 국산 2호 코로나 치료제 자리 각축전…종근당 "이달 허가신청"연합뉴스 l2021.02.15
- 대로 절차를 밟을 것"이라고 말했다. 현재 식약처는 코로나19 치료제와 백신 등을 40일 이내에 신속히 허가하겠다는 입장이어서 이르면 내달 허가가 가능할 것으로 보인다. 대웅제약은 먹는 형태의 코로나19 치료제로 개발한 호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)의 '허가초과사용'을 ... ...
- 밤 10시까지 수도권서 식사·직계가족 5인 이상 모임 가능해진다동아사이언스 l2021.02.13
- 수도권은 무관중에서 전체 관중의 10%까지 입장가능하다. KTX나 고속버스는 좌석 50% 이내 예매 제한 권고가 해제된다. 개인간 모임 등을 통한 전파 최소화를 위해 5인 이상 사적 모임 금지 조치는 유지된다. 다만 함께 살지 않아도 직계가족이면 사적 모임이 가능해진다. 관리자가 있는 스포츠시설에 ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 l2021.02.12
- 이미 32번 후보항체를 활용해 '변이 맞춤형 칵테일 치료제'를 개발하고 있다. 6개월 이내에 임상을 완료해 남아공 변이가 우점종(가장 흔한 종류) 바이러스로 자리 잡기 전에 개발을 마친다는 방침이다. 셀트리온은 칵테일 방식으로 현재 나오고 있는 변이 바이러스뿐 아니라 향후 발생할 수 있는 ... ...
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