스페셜
"감염"(으)로 총 6,432건 검색되었습니다.
- "거리두기 높여야 하나"…소규모 집단감염 확산, 깊어지는 고민연합뉴스 l2020.11.11
- "최근 도내 확진자 발생 상황을 보면 기존 감염군에서 추가 전파가 이어지고 산발적 감염사례가 늘고 있지만, 현재로서는 관리 범위 내로 판단하고 있다"며 "거리두기 단계 상향 여부는 현재 검토하고 있지 않지만, 추이를 보고 있다"고 말했다. (황봉규, 이우성, 이재현, 형민우, 양영석 기자) ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 순위가 정해질 것으로 예상된다. 백신 접종 우선순위를 정하려면 비접종 인구의 감염 상황이나 사망률, 중증 환자 등을 고려해 자체적으로 정해야 한다. 각 국가별 방역 조치나 자가격리 조치, 이동 제한 등 다양한 상황도 고려돼야 한다는 게 논평의 주장이다. ※참고자료 https://www.nature.com ... ...
- 코로나19 하루 신규 환자 150명 육박…나흘째 세 자릿수동아사이언스 l2020.11.11
- 8일 143명을 기록한 뒤 9일 126명, 10일 100명, 이날 146명으로 나흘째 100명을 넘고 있다. 감염 경로 별로는 지역 발생이 111명이고 해외 발생이 33명이다. 지역 별로는 경기가 53명, 서울이 45명, 인천이 1명으로 수도권에서 99명이 발생했다. 그 외에 경남에서 11명, 강원에서 10명, 충남에서 7명, 광주에서 4명, ... ...
- 파우치 소장 "화이자 백신, 코로나 팬데믹 끝낼 잠재력 있어"연합뉴스 l2020.11.11
- 소장이 효과가 90% 이상이라고 발표된 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 마스크 쓰기나 사회적 거리 두기 같은 공중보건 조치들과 결합하면 이번 팬데믹(세계적 대유행) 사태를 종결할 잠재력이 있다고 10일(현지시간) 말했다. 파우치 소장은 이날 NBC 방송에 출연해 "그 백신은 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제 치료목적승인 2건 추가연합뉴스 l2020.11.11
- 연구 활동을 하고 있다. [연합뉴스 자료사진] GC녹십자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장 치료제에 대한 치료목적 사용승인이 2건 추가됐다. 11일 제약업계에 따르면 식품의약품안전처는 전날 서울아산병원과 순천향대부속부천병원가 코로나19 환자의 치료에 GC녹십자의 혈장 ... ...
- 마스크 쓰고 손 씻으니 수두·볼거리 등 감염병 발생 '뚝'연합뉴스 l2020.11.11
- 선별검사, 진료 등 사회경제적 비용을 감소시키는 한편 겨울에 유행하는 호흡기 감염병을 줄일 수 있다는 근거를 확보했다"고 밝혔다. (서울=연합뉴스) 세브란스병원 강지만 교수, 삼성서울병원 허경민 교수, 길병원 정재훈 교수. 2020.11.11. [세브란스병원 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 방역당국 "백신 개발되면 내년 하반기 도입 목표"동아사이언스 l2020.11.11
- 진행 중이다. 연합뉴스 제공 다국적 제약사 화이자가 백신이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 예방효과가 90% 확인됐다고 밝힌 가운데 정부가 내년 하반기에 코로나19 백신을 도입하는 것을 목표로 준비하고 있다고 밝혔다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 이달 10일 충북 오송 ... ...
- "지난주 하루 평균 코로나 환자수 99.7명…2~3주 뒤 거리두기 기준 넘을 듯"동아사이언스 l2020.11.11
- 거리두기를 5단계로 개편한다고 발표했다. 연합뉴스 제공 지난주 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 하루 평균 환자수가 100명에 육박한 것으로 나타났다. 방역당국은 “현 단계가 계속된다면 사회적 거리두기 단계 조정 기준을 2~3주 안에 충족할 가능성이 크다”라고 밝혔다. 손영래 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 l2020.11.11
- 시간이 위약군 대비 44% 단축되는 등 초기 치료에 효과를 보였다. 이런 결과는 '2020 대한감염학회·대한항균요법학회 추계학술대회'에서 발표됐고 지난 6일 셀트리온이 공개한 바 있다. 셀트리온 관계자는 "현재 임상 2상과 3상을 하고 있으며, 4∼5일 이내 바이러스 사멸한다는 결과는 경증 환자를 ... ...
- 중국 시노백 코로나19 백신, 브라질서 '심각한 부작용' 이유로 임상시험 중단동아사이언스 l2020.11.10
- . 연합뉴스 제공 브라질에서 진행중이던 중국 제약회사 시노백의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘코로나백’ 임상시험이 심각한 부작용을 이유로 돌연 중단됐다. 블룸버그통신과 로이터통신에 따르면 브라질 보건부 국가위생감시국(ANVISA)은 이달 9일 지난달 29일 발생한 ... ...
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