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- 스마트폰 앱 활용해 1시간 내 코로나19 진단…PCR 수준 정확도연합뉴스 l2022.07.20
- 현재 감염병 진단에는 유전자 증폭 검사(PCR)가 표준으로 활용되고 있지만, 많은 시간·장비·인력 등이 필요하다. 신속·편리성을 갖춘 항원·항체 반응 진단 기법도 현장에서 널리 이용되지만, 정확성이 높지 않다. 강태준 박사는 "바이오센서와 유전자 가위, 인공지능 기술을 융합해 휴대용 ... ...
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- 전문가들 "미국 내 원숭이두창 확산 심각한 수준...검사는 제한적, 백신 공급 불투명"동아사이언스 l2022.07.19
- 않은 확진자를 찾아내기 위한 진단검사를 확대해야 한다고 조언했다. 18일(현지시간) 영국 가디언에 따르면 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 지난 주말 CNN과의 인터뷰에서 원숭이두창 감염 확산세에 대해 “심각하게 받아들여야 한다”며 “아직 확산 범위와 전파 ... ...
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- 한국형 택소노미에 원전 포함 임박...수출·방폐장 논의 활성화 전망동아사이언스 l2022.07.18
- 한국에 고준위 방폐장 관련 기술 제공을 요구할 가능성은 있다. ATF의 경우 빠른 시간 내에 신뢰성 있는 기술을 확보할 필요성은 있다. 초기 원전 가동을 위한 핵연료를 수출국이 공급하는 조건이 제시될 가능성이 크기 때문이다. 전문가들은 원전 수출 후 설계와 건설, 가동까지 약 10년이 ... ...
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- 코로나19 mRNA 백신기술 보급 프로젝트는 백신 불평등 해소할까 동아사이언스 l2022.07.18
- 생산 기술을 전수하는 움직임이 관심을 얻고 있다. 국제학술지 네이처는 17일(현지시간) 이런 노력의 하나로 세계보건기구(WHO)가 주도하는 메신저 리보핵산(mRNA) 기술 이전 사업의 현황을 조명했다. ‘mRNA 기술이전 허브’라고 명명된 이 사업은 중·저소득으로 분류되는 15개국의 제약기업에 ... ...
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- [프리미엄 리포트]차세대 우주망원경의 과제는 '다이어트'과학동아 l2022.07.16
- 있다. 뉴스페이스 시대를 맞아 활발해지는 우주 개척 시대에 보다 적은 비용과 짧은 시간을 들여 물품을 공급하기 위해서는 우주 공장의 개발이 필요하다. 2019년 민간우주기업 블루 오리진을 이끄는 제프 베조스는 “지구는 거주지로 남기고, 우주에서 필요한 물품은 우주에서 생산하겠다”며 ... ...
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- 세종시 도입한다는 '꿈의 암 치료기’…의학계 “지나친 환상 금물”동아사이언스 l2022.07.15
- 사용한 환자의 예후를 관찰한 논문 400개를 검토한 연구 결과가 발표됐는데, 오랜 시간에 걸쳐 부작용이나 효과를 비교 평가한 논문은 없었다”며 “현재까지도 장기간에 걸친 연구는 이뤄지지 않은 상황”이라고 말했다. 허 교수는 “국소적인 부위에 대해선 효과가 있을지 모르겠으나, 암 ... ...
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- 제임스웹 이을 차세대 우주망원경 도전 과제는 암흑에너지와 우주 전체 촬영동아사이언스 l2022.07.15
- 의미다. 낸시 그레이스 로먼 우주망원경은 우주의 물질 분포를 파악해 우주의 확장과 시간에 따른 암흑에너지의 영향을 측정할 계획이다. ○ 한국도 참여한 우주망원경 스피어X...유럽·일본도 독자 추진 우주 전체를 찍는 적외선 우주망원경 ‘스피어X’. NASA 제공 한편에선 한국도 NASA와 함께 ... ...
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- [우주산업 리포트] 우주산업에 겨울이 오고 있다2022.07.15
- 019 제공 여름이 가면 겨울이 오는 법. 엄청난 규모의 투자금 유입으로 수년간 풍요로운 시간을 보낸 우주산업에 찬 바람이 조금씩 스며들고 있다. “파티는 끝났다”는 소리가 업계 내부에서 나오는 이유다. 소행성 자원 채굴처럼 단기적으로 수익이 발생하지 않을 사업이나 초기 투자가 큰 발사체 ... ...
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- 고령층 코로나 백신 4차 접종, 사망 위험 72% 줄인다동아사이언스 l2022.07.14
- 34% 줄였고 코로나19로 인한 입원 위험 감소 효과는 64~67%였다. 연구결과는 지난 11일(현지시간) 미국의사협회 내과학회지(JAMA Internal Medicine)에 게재됐다. 시니어 실드 프로그램은 이스라엘 보건 당국이 코로나19 예방과 통제를 분석하기 위해 마련한 장기 요양 시설에 약 4만명의 고령층이 ... ...
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- 美 FDA, '노바백스' 긴급사용 승인…네번째 코로나 백신동아사이언스 l2022.07.14
- 코로나19 백신. 연합뉴스 제공 미국 식품의약국(FDA)이 13일(현지시간) 미국 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID19·코로나19) 백신에 대해 긴급 사용을 승인했다. 이에 따라 노바백스는 기존 화이자, 모더나, 얀센에 이어 미국에서 승인된 네 번째 백신이 된다. FDA는 이날 홈페이지 ... ...
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