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- WHO 국제조사단 “우한 수산시장에서 코로나 발원 실질적 단서 발견”동아사이언스 l2021.02.07
- 했을 수 있다며 화난 수산시장을 코로나19 최초 발원지로 지목했다. 이에 대해 중국 전문가들은 지금까지 수산시장에서 코로나19가 발원했다는 증거는 찾기 어렵고 전파가 많이 일어난 곳이라는 주장을 펼쳐왔다. 다스작 대표는 “국제조사단의 활동이 마무리 되기 전 코로나19 발원과 관련해 ... ...
- [과학게시판] ‘아마존 호미’ 소재 한국판 뉴딜 광고 송출 外동아사이언스 l2021.02.07
- 하며, 각 연구팀은 1000만 원 내외의 지원을 받는다. 연구단에 선정되면 현장에서 산업체 전문가와 공동으로 문제 해결을 위해 연구를 수행하고, 연구단 소속 대학생 연구팀은 온라인 강좌를 개발해 K-MOOC, KOCW, STAR-MOOC 등 온라인 교육 플랫폼을 통해 일반에 공개된다. 신청은 8일부터 다음달 9일까지 ... ...
- 국내 변이 바이러스 확진자 누적 51명…영국 변이 37명으로 가장 많아동아사이언스 l2021.02.07
- 전원 전장유전체 분석을 실시하고 있다. 세계적으로 변이 바이러스가 유행하면서 전문가들은 코로나19 백신의 효능이 떨어질 수 있다고 우려하고 있다. 영국은 아스트라제네카 백신과 화이자 백신을 혼합 접종하는 새로운 접종 방식 시험에 돌입하는 등 각국은 변이 바이러스 유행에 대비하고 ... ...
- 국민10명 중 4명 '코로나 우울' 겪는 시대 일상복귀 가능할까 과학동아 l2021.02.06
- 효과에 대한 연구를 했다. 자조모임이란, 비슷한 문제를 경험하고 있는 사람들이 전문가 없이 모여 서로의 경험을 나누고 대처방식을 공유하는 방식으로 개인 삶의 질을 높이려는 모임이다. 허 교수는 “일면식도 없는 사람들이 5인 정도의 규모로 온라인 자조모임을 결성해 매뉴얼에 따라 3주간 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 있는 경증 환자와 중등증 성인 환자로 한정했다. 식약처는 5일 내부와 외부 전문가로 구성된 최종점검위원회를 열고 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)’을 3상 임상시험 결과 제출을 조건으로 허가 결정한다고 밝혔다. 렉키로나주는 코로나19에 감염된 후 완치된 환자의 혈액에 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 l2021.02.05
- 결정할 방침이다. 최종점검위원회에서는 검증 자문단과 중앙약심위 자문을 통해 얻은 전문가 의견과 효능·효과와 권고사항 등을 종합해 살핀다. 식약처의 점검 이후 질병관리청은 예방접종위원회를 열고 백신 접종 절차와 대상, 방법들을 결정할 예정이다. ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 l2021.02.05
- 백신이어서 mRNA 백신인 화이자와는 백신의 종류와 항체 형성 원리가 다르다. 일부 전문가들은 혼합 접종이 시너지를 일으켜 면역 효과를 높일 가능성이 있다고 전망했다. 국제학술지 ‘네이처’는 4일 백신 개발에서는 두 종류의 백신을 결합하는 ‘이종 프라임-부스트(heterologous prime-boost)’ ... ...
- 9시 이후 영업금지 완화될까…거리두기 조정 방안 6일 결정동아사이언스 l2021.02.05
- 협력, 자율에 기반하여 책임성이 제고되는 방향으로 검토해 나가겠다”며 토론회와 전문가 논의, 업종별 단체 협의회, 간담회 등을 통해 의견을 수렴하고 있다고 밝혔다 ... ...
- "아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보동아사이언스 l2021.02.05
- 결정할 방침이다. 최종점검위원회에서는 검증 자문단과 중앙약심위 자문을 통해 얻은 전문가 의견과 효능·효과와 권고사항 등을 종합해 살핀다. 식약처의 점검 이후 질병관리청은 예방접종위원회를 열고 백신 접종 절차와 대상, 방법들을 결정할 예정이다 ... ...
- 아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)연합뉴스 l2021.02.05
- 최종점검위원회 자문은 식약처가 '삼중'으로 마련한 코로나19 치료제 허가심사의 외부 전문가 자문 절차 중에서 마지막 단계다. 이에 앞서 검증자문단은 렉키로나주의 임상 3상을 시행하는 것을 전제로 품목허가를 권고했다. 뒤이은 중앙약심도 품목허가를 권고했지만, 투여 환자 범위를 ... ...
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