스페셜
"요청"(으)로 총 814건 검색되었습니다.
- 부정논문 감시 사이트 서울대 연구자 논문 데이터 부적절 사용 의혹 추가 제기동아사이언스 l2020.11.18
- “참담한 마음이지만 부주의했던 부분이 있는 제1저자 논문에 대해서는 계속 수정 요청을 하고, 교신저자 논문 역시 책임지고 검증해 책임을 다 하겠다”라고 말했다. 앞서 10월 중순, 펍피어에는 백 교수팀의 논문 한 편에 대해 데이터 부적절 사용 의혹이 처음 제기됐다. 백 교수와 이세웅 호주 ... ...
- 화이자, 백신 승인 받기도 전에 공급 시험부터 나선 이유동아사이언스 l2020.11.18
- CDC)가 주 정부에 11월 15일까지 화이자의 백신을 받을 준비를 마쳐달라고 요청했지만, 주 정부에 백신의 세부 조건이 처음 공지된 건 10월 15일이어서 준비 시간이 충분하지 않다고 지적했다. 또 화이자 백신이 승인된다면 미국에서 유통되는 백신 가운데 가장 다루기 어려운 백신이 될 것이라고 ... ...
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 l2020.11.17
- 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 3상 임상시험 결과 백신의 예방 ... ...
- 수능 2주전부터 PC방 학원 등 집중 관리한다동아사이언스 l2020.11.15
- 수능 1주 전부터 코로나19 확산을 방지하기 위해 학원·교습소에 대면 교습을 자제하라고 요청하고 수험생들에게도 이용 자제를 권고하기로 했다. 교육부와 보건복지부는 이 같은 내용을 담은 ‘2021학년도 수능 집중 안전 관리 방안'을 15일 발표했다. 올해 수능은 내달 3일 치뤄진다. 이달 19일부터 ... ...
- 최초 코로나19 백신 러시아 ‘스푸트니크V’ 국내서도 생산한다동아사이언스 l2020.11.13
- RDIF는 전세계 50개 이상의 국가에서 약 12억회 분 이상의 스푸트니크V 백신 공급 요청이 있었다고 밝혔다. 한국과 인도, 브라질, 중국 등에서 스푸트니크V 백신이 생산될 예정인 것으로 전해졌다. RDIF는 이들 국가에서 연간 약 5억회 접종 분량의 코로나19 백신이 생산될 것이라고 밝혔다. 키릴 ... ...
- "수도권·강원권, 거리두기 1.5단계로 가고 있다"동아사이언스 l2020.11.13
- 의견들을 전달했다”며 “집회 주최 측과 참석자 모두에게 집회 재고 또는 최소화를 요청드리며, 집회 시에는 방역관리에 철저히 임해 주실 것을 거듭 당부드린다”고 말했다 ... ...
- [뉴스페이스 업리프트]휴대전화가 위성전화되는 시대가 온다동아사이언스 l2020.11.13
- 극심한 피해를 받는 지역 사람들에게 대피 정보를 제공하거나 구호단체에 긴급 요청을 보낼 수도 있고, 인터넷 뱅킹 사용을 늘려 경제 활성화에도 도움이 된다고 설명했다. 특히 요즘 같은 팬데믹 때는 통신을 활용해 의사와 상담하는 서비스도 제공할 수 있다. 우주 기업 스페이스X의 스타링크 ... ...
- [뉴스페이스 업리프트] “美우주군, 비효율성·관료주의 극복이 목표…민관 파트너쉽이 핵심”동아사이언스 l2020.11.13
- 속도 저하 등의 문제가 생겼고 지난해 도널드 트럼프 미 대통령이 우주군 창설을 직접 요청하며 우주군이 정식 출범했다는 것이다. 미국이 추진하는 우주군은 관료주의와 비효율성을 중심으로 한 과거의 방식에서 벗어나 빠르게 변화하는 우주개발 환경에 적극적으로 대응하는 전략을 취하고 ... ...
- 1주간 일평균확진 99.7명…정부 "2∼3주내 거리두기 격상가능성"연합뉴스 l2020.11.11
- 대상으로 상담을 시행했다. 또 후보물질 유효성 평가시설 이용, 임상시험 신속 심사 등 요청 사항 223건을 처리했고 치료제·백신 임상시험에는 총 380억원을 지원하고 있다. ... ...
- [백신 업데이트]화이자 코로나 백신 후보물질 임상 3상에서 90% 예방 효과동아사이언스 l2020.11.10
- 수 있도록 하겠다”라고 말했다. 다만 당장 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 요청하지는 않을 것이라고 밝혔다. 불라 CEO는 “아직 안전성에 대한 데이터가 더 필요하다”라며 “계속되는 임상시험에서 안전성 데이터를 더 쌓을 것”이라고 말했다. 또 백신의 품질을 유지하면서 지속적으로 ... ...
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