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- 삼성바이오 "3분기부터 모더나 코로나 백신 수억도스 생산"연합뉴스 l2021.05.23
- 비어-GSK 등이 개발한 코로나19 치료제 생산도 맡고 있다. 완제 공정은 인체 투입 전 최종 단계인 만큼 품질 유지와 철저한 무균 처리가 중요하다. 삼성바이오로직스는 2012년 완제 공정 사업을 개시한 이래 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA), 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 등에서 총 1 ... ...
- 식약처, 모더나 백신 수입품목 허가…네 번째 국내 허가 백신동아사이언스 l2021.05.21
- 시술 이력이 있는 사람에게 나타나 이 부분을 사용상의 주의사항에 기재하도록 했다. 최종점검위는 2차 투여 후 예측되는 이상 사례가 더 많이 발생하는 경향이 있다는 내용도 사용상의 주의사항에 반영하도록 했다. 이날까지 국내에 도입이 예정된 모더나 백신은 모두 4000만회분으로, 이 가운데 ... ...
- 정부 "국산 코로나19 백신 개발 3상 지원 방안 마련하겠다"동아사이언스 l2021.05.20
- 올해 하반기 중 임상 3상 진입이 예상된다. 임상 3상은 신약 물질의 안전성과 유효성을 최종 검증하는 단계로 참여자를 대규모로 모집하는 것이 필수적이다. 권덕철 복지부 장관은 “국내 기업들은 수천 명이 참여하는 대규모 임상시험 경험은 아직 부족하지만 국산 백신 개발은 반드시 완수해야 ... ...
- "국산 코로나19 백신개발 완수"…정부, 백신개발 지원 선언문 발표연합뉴스 l2021.05.20
- 중 임상 3상에 진입할 것으로 보인다. 임상 3상은 신약 물질의 안전성과 유효성을 최종 검증하는 단계로, 참여자를 대규모로 모집하는 것이 필수적이다. 백신의 경우 치료제와 달리 건강한 사람을 시험 대상으로 하는데 이미 안전성과 유효성이 입증돼 허가받은 백신을 맞았거나 맞게 될 사람이 ... ...
- 우주정책센터 마지막 퍼즐 '센터장' 공모 놓고 관심동아사이언스 l2021.05.18
- 지난 4월 한국연구재단이 선정한 전문가 7명이 참여한 가운데 진행된 심사 결과 STEPI가 최종 유치 기관으로 선정됐다. 이번 결과에 대해 국내 우주 분야 연구계와 산업계에서는 예상 밖이라는 평가도 있다. 하지만 과기정통부와 산하 출연연인 항우연 중심 정책을 넘어 앞으로 다가올 우주 ... ...
- 한국, 미국 주도 달탐사 '아르테미스 연합' 참여 의사 전달동아사이언스 l2021.05.18
- 나가기 위한 연장선상으로 아르테미스 협정 참여를 진행하고 있는 것”이라며 “최종 결정은 NASA가 하게 될 것으로 보이며 정확한 시기는 아직 정해지지 않았다”고 밝혔다. 이 관계자는 또 “달 탐사 협력 프로젝트의 경우 회원국 간에 상호 협의와 논의를 통해 프로젝트를 발굴하는 방식으로 ... ...
- 사용후핵연료 재활용 기술 한미 공동보고서 공개 '초읽기'…연구성과 따로 계속 추진 여부 따로 가나동아사이언스 l2021.05.18
- 구성된 의결 기구인 운영위원회가 진행한다. 운영위원회 구성과 공동보고서 최종 승인까지는 다소 시일이 걸릴 전망이다. 미국 바이든 정부 출범 이후 파이로프로세싱 주관 부처인 미국 에너지부(DOE)의 담당자 구성이 아직 완료되지 않은 데다가 대면 회의가 필요한 상황에서 신종 ... ...
- 진통 끝 취임 임혜숙 과기장관 "코로나19로 가속화된 기술패권 경쟁에 적극 대응"동아사이언스 l2021.05.14
- 동의 없이 청문회를 통과했다. 문재인 대통령이 14일 임 장관의 임명안을 재가하면서 최종 임명됐다. 임 장관은 “과학기술정보통신 행정을 책임지는 최초의 여성 장관으로 취임하게 되어 개인적으로는 큰 영광이나 엄청난 무게감을 느끼고 있다”며 “국민들께서 과기정통부 장관에게 부여한 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 일반상대성이론의 성립2021.05.13
- 강의》, 《사이언스 브런치》,《빛의 속도로 이해하는 상대성이론》을 썼고 《최종이론의 꿈》, 《블랙홀 전쟁》, 《물리의 정석》 을 옮겼다. 한국일보에 《이종필의 제5원소》를 연재하고 있다 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 9 치료제 허가심사를 위한 3중의 전문가 자문 절차 중 남아있는 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등은 개최되지 않는다. 지난 3월 종근당이 '나파벨탄주'를 코로나19 치료제로 조건부 허가를 받으려다 검증 자문단의 문턱을 넘지 못한 데 이어 GC녹십자마저 좌초한 셈이다. 국내 제약사가 ... ...
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