스페셜
"권고"(으)로 총 807건 검색되었습니다.
- “코로나 백신 부작용, 대부분 조금 불편한 1~2단계 증상” 동아사이언스 l2021.01.22
- 사람들에게도 접종을 권한다. 영국 의약품규제당국인 국민보건서비스(NHS)도 동일한 권고를 내놓고 있다. ● 사망자와 백신 연관성 추가 조사 필요...제조사별 부작용 다를 수도 노르웨이나 프랑스 등 여러 국가들에서 백신 접종 이후 사망자가 발생한 것으로 보고됐다. 각국 보건당국은 사례들을 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 가습기살균제, ‘살인적 사용법’이 문제였다2021.01.20
- 사용법은 미생물의 증식 등으로 오염된 가습기의 물탱크를 살균한 후에 미국 EPA의 권고에 따라 수돗물로 여러 차례 헹궈서 물탱크에 살균성분이 남아있지 않도록 하는 것이었다. 상식적인 ‘업무상 주의의무’를 무시해서 끔찍한 참사를 일으킨 제조사들에게 면죄부를 줘버린 재판부의 판결은 ... ...
- 방역당국 “WHO, 코로나19 변이 국제 위험도 ‘매우 높음’으로 평가”동아사이언스 l2021.01.19
- 강화할 것과 바이러스 진화 모니터링을 강화하고 결과를 모든 국가에 공유할 것을 권고했다”고 밝혔다. 이 단장은 “변이 바이러스의 영향과 관련해 영국에서 보고된 변이는 중증도에는 영향을 미치지 않지만 전파력이 더 크다는 점, 덴마크에서 보고된 밍크 관련 변이 사례는 더 이상 인간에게 ... ...
- 美 캘리포니아주, 알레르기 반응 다수 확인된 특정 제조번호 백신 접종 일시 중단 동아사이언스 l2021.01.19
- 당국의 조사가 완료될 때까지 해당 로트번호를 가진 모더나 백신 투여를 중단해줄 것을 권고한다"고 말했다. 로트 번호는 한 번에 생산되는 제품의 단위로 백신의 '주민등록번호'와 같다. 로트 번호가 같으면 동일한 조건에서 만들어졌다는 뜻이기 때문에 같은 로트 번호의 백신을 접종받고 이상 ... ...
- 노르웨이서 화이자 백신 맞은 23명 사망...대다수 80대동아사이언스 l2021.01.17
- 치명적 결과가 나올 수 있다”고 밝혔다. 또 고령자나 말기 환자들은 백신 접종 자제를 권고하고 있다. 이와 관련 AP통신은 사망자 23명 중 13명에 대해 부검한 결과 백신 접종과 연관성이 있을 가능성이 있는 것으로 파악됐다고 보도했다. 화이자측은 노르웨이의 잇따른 사망 소식에 “노르웨이 ... ...
- EU 모더나 백신 최종 승인…화이자 이어 두 번째동아사이언스 l2021.01.07
- 맞을 수 있으며, 28일(4주) 간격으로 두 차례 팔에 주사하는 방식으로 백신을 접종하라고 권고했다. EU가 모더나로부터 공급받을 물량은 총 1억6000만 도스(1회 접종분)다. 모더나는 올해 9월까지 백신을 공급하기로 약속했다. 모더나는 이날 성명을 내고 “미국 이외 지역에 백신이 공급되는 첫 ... ...
- 지금은 더 많은 사람이 백신 맞아야할 때…접종량 줄이고 접종간격 늘이고 동아사이언스 l2021.01.06
- 것을 권고한다”면서도 “각국이 처한 역학적 상황에 따라 결정을 내려야 한다는 점에서 권고는 다소 유연해야 한다고 생각한다”고 말했다. 제약사는 임상에서 확인될 결과가 아니라며 부정적 입장을 내놓고 있다. 화이자와 바이오엔테크는 4일 공동성명을 내고 접종 간격을 늘리는 데 대해 ... ...
- 독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란 동아사이언스 l2021.01.05
- 입장을 밝혔다. 화이자와 바이오엔테크 백신은 1차 접종을 하고 21일(3주) 뒤 2차 접종을 권고하고 있다. 아스트라제네카 백신은 1차 접종 28일 뒤 2차 접종을 하게 돼 있다. 로이터 통신에 따르면 유럽의약품청은 이날 “화이자와 바이오엔테크 백신의 효능은 19~42일의 간격을 두고 이뤄진 두 차례 ... ...
- 말라리아약이 코로나19 치료? 효과 입증 안돼…허위정보2021.01.05
- 치료적 유익성이 인정되지 않아 코로나19 예방과 치료 목적으로는 사용하지 말라고 권고했다. [김민아 제작] 사진합성·일러스트 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 6월 클로로퀸의 코로나19 치료목적 긴급사용을 취소했다. 유럽의약품청(EMA)은 클로로퀸을 복용한 후 심장박동 이상 등 심각한 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 최소 6개월, 새로운 면역증강제를 포함한 백신의 경우 최소 12개월간 추적하는 것을 권고하고 있다. ○ 백신 사용승인 허가절차 아스트라제네카 백신은 국내 SK바이오사이언스를 비롯해 미국, 영국, 이탈리아 등에서 생산될 예정이다. 현재 SK바이오사이언스는 아스트라제네카사로부터 생산을 ... ...
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