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[재생의료 최전선]③ 면역항암제 CAR-T 한계 넘는 ‘CAR-자연살해’ 개발 도전
동아사이언스
l
2025.06.13
암세포나 감염 세포를 장기적으로 감시하고 제거할 수 있다. 반응 속도는 느리지만 특정
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에 대한 정밀도는 높다. 세포독성 물질을 분비하며 강력한 면역 반응을 유도한다. 문제는 치료 과정에서 면역세포의 수가 과도하게 늘어날 수 있다는 것이다. 사이토카인 폭풍이나 신경독성과 같은 ... ...
근육 마비되는 루게릭병, 새 치료 전략 찾았다
동아사이언스
l
2025.06.12
있다는 의미다. 연구팀은 이번 연구성과를 통해 차세대 ALS 치료제 개발을 위한 분자
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발굴, 기존 약물의 재창출 전략 수립, ALS 정밀의료 기반의 치료제 개발과 환자 맞춤형 임상 설계 등 폭넓은 활용이 가능할 것으로 기대했다. 연구팀은 “이 기전이 실제 환자 뇌 조직에서도 ... ...
췌장암 정조준하는 치료제 개발…항체·나노전달체 결합
동아사이언스
l
2025.06.12
정주연 바이오나노연구센터 책임연구원 연구팀이 ‘메소텔린(MSLN)’이라는 단백질을
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삼아 췌장암 치료 효과를 획기적으로 높이는 방법을 개발했다고 12일 밝혔다. 현재 췌장암에 사용 중인 항암제는 정상 세포까지 공격해 부작용이 크며 효과도 제한적이다. 연구팀은 췌장암 ... ...
비만치료제 '위고비'보다 더 센 게 온다…'차세대 4중작용제' 후보물질 등장
동아사이언스
l
2025.06.12
것이 핵심이다. 기존 비만 치료제인 '위고비'는 GLP-1 하나의 호르몬의 수용체만을
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으로 한다. 현재 GLP-1에 GIP나 글루카곤을 추가한 3중작용제가 개발되고 있지만 여전히 체중 감량률의 한계와 부작용 문제가 있다. 연구팀은 GLP-1, GIP, 글루카곤 외에 제4의 타깃인 PYY에 주목했다. PYY는 식후 ... ...
원하는 RNA만 콕 집어 화학변형시키는 '유전자가위'
동아사이언스
l
2025.06.10
시스템(dCas13-eNAT10)’을 개발했다. 원하는 RNA만 정확하게 골라서 아세틸화시키는 ‘
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RNA 변형 기술’을 만든 것이다. 연구팀은 개발한 시스템과 세포 내 특정 RNA를 찾아 안내하는 단백질인 '가이드 RNA'에 의해 원하는 RNA에 아세틸화 화학 변형을 가할 수 있음을 증명했다. 개발한 시스템을 ... ...
한미 연구팀, 코로나19 폐 손상 막는 나노 기술 개발
동아사이언스
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2025.06.09
박우람 교수는 “이번 연구는 한국과 미국 연구진이 함께 협력해 폐 호중구를 정밀
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함으로써 세포외덫 관련 합병증을 최소한의 부작용으로 효과적으로 제어할 수 있음을 보여준 최초 사례”라며 “국제적 협력 연구를 통해 임상 적용 가능성을 더욱 높일 계획”이라고 말했다. 연구 결과는 ... ...
항암제 '카티' 암치료 새 시대...악성 뇌종양과 위암에도 효과
동아사이언스
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2025.06.09
원인 단백질 'CLDN18.2'만을 정확히 인식하도록 유전적으로 조작하는 방식이다. 정확하게
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을 설정해 고형암을 찾는 과정에서 CAR-T세포가 길을 잃지 않고 암세포를 찾아가서 파괴하도록 했다. 교모세포종을 공략한 미국 연구진의 연구에선 두 개의 항원을 동시에 겨냥하는 전략이 주효했다. ... ...
"알츠하이머 원인 단백질 잡는다"…새로운 억제제 개발
동아사이언스
l
2025.06.02
일부 치료제가 효과를 보이면서 아밀로이드 베타 응집체가 알츠하이머 치료의 핵심
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이라는 점이 다시 주목받고 있다. 연구팀은 아밀로이드 베타 단백질의 구조적 특성을 체계적으로 분석해 잘못 접힌 구조로 자가조립 현상이 일어나지 않도록 하는 펩타이드 억제제를 설계했다. 응집 ... ...
[인사] 한국생명공학연구원
동아사이언스
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2025.06.02
우의전 △유전체맞춤의학연구센터장 김선영 △희귀난치질환
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연구센터장 김정훈 △디지털바이오센터장 김대수△중소벤처기업지원센터장 김형철 △바이오상용화센터장 이은교 △핵산치료제연구센터장 조성찬 △기능성바이오소재연구센터장 권형준 △미생물기능연구센터장 오백록 ... ...
CAR-T치료, 고형암에도 통한다…"역사적인 암치료 전환점"
동아사이언스
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2025.06.01
'사트리카브타진 오토로이셀(satricabtagene autoleucel·이하 사트리카브타진)'은 위암 세포의
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단백질인 'CLDN18.2'를 인식하도록 설계된 CAR-T 세포다. 연구팀은 사트리카브타진이 최소 2차 이상 치료에 실패한 진행성 위암 환자들한테도 의미 있는 치료 반응을 유도할 수 있는지를 검증했다. ... ...
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