스페셜
"완료"(으)로 총 1,170건 검색되었습니다.
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- 日 후쿠시마 원전 오염수 해양방출 시설 인가…정부 대응방안 긴급점검동아사이언스 l2022.07.22
- 해역에 미칠 영향을 검증한다는 계획이다. 도쿄전력은 원자력규제위의 승인 절차가 완료됨에 따라 관할 지자체의 동의를 얻어 오염수 방류를 위한 설비 공사에 본격 착수할 계획이다. 일본 어민들이 이날 결정에 반발하고 있는 가운데 일본 정부와 도쿄전력은 방류 개시 목표를 내년 봄으로 잡고 ... ...
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- 누리호 만들 민간기업 선정 착수...가보지 못한 또다른 ‘한걸음’동아사이언스 l2022.07.22
- 3호기는 고도화 사업 1호기로 활용된다. 현재 항우연에서 조립 중이며 올해 말 조립이 완료될 예정이다. 9월 선정되는 체계종합기업은 4호기와 5호기, 6호기 기체 제작과 총조립을 맡게 된다. 누리호 개발에 참여한 300여개 기업이 제작한 부품 납품 계약부터 일정 관리 등을 총괄한다. 그렇다고 ... ...
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- 고령층 코로나 백신 4차 접종, 사망 위험 72% 줄인다동아사이언스 l2022.07.14
- 국가들에게 참고가 될 수 있다. 연구진은 “오미크론 변이 유행 기간 4차 접종을 완료한 그룹과 대조군 그룹을 비교, 분석한 결과”라며 “시니어 실드 거주 고령층은 다른 인구 집단보다 코로나19에 특히 취약하기 때문에 중요한 데이터”라고 밝혔다. 또 “결과적으로 취약한 고령층에 대한 ... ...
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- 국내 기업들 원숭이두창 진단키트 앞다퉈 개발 끝냈지만…'상용화 복병 많네'동아사이언스 l2022.07.11
- 데 변수가 있다고 지적하고 있다. 아직 진단키트의 효과를 확인하는 임상시험까지 완료한 국내 기업은 없기 때문이다. 이혁민 세브란스병원 진단검사의학과 교수는 “진단키트가 실제 현장에서 쓰이기 위해선 임상시험을 통해 성능을 검증해야 한다. 하지만 국내 확진자가 1명에 불과한 만큼 ... ...
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- 원숭이두창 진단검사기관, 전국 보건환경연구원으로 확대연합뉴스 l2022.07.08
- 앞서 전국 보건환경연구원을 대상으로 검사법 교육을 실시했으며 검사능력 확인 평가도 완료한 상태다. 백경란 질병청장은 "원숭이두창 진단검사가 전국에서 이뤄질 수 있게 돼 더욱 신속하게 확진자 발생 확인이 가능해질 것으로 기대한다"며 "신속·정확한 진단검사가 이뤄질 수 있도록 ... ...
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- 코로나 신규 확진 1만8511명...1주 전보다 두배 ‘더블링’ 뚜렷동아사이언스 l2022.07.07
- 2만4593명, 코로나19 누적 치명률은 0.13%다. 이날 0시 기준 코로나19 백신 2차 접종 완료율은 87.0%다. 3차 접종률은 65%, 4차 접종률은 8.7%다. 60세 이상 4차 접종률은 31.4%로 집계됐다 ... ...
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- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 시험 중단연합뉴스 l2022.07.01
- 쓰던 전문의약품이다. 그러나 국내 코로나19 발생률이 감소하고, 대다수가 백신 접종을 완료하면서 중증으로 이행하는 사례가 많지 않은 등 외부 환경이 변하면서 더이상 임상을 진행하기 어렵다고 회사는 판단했다. 종근당 관계자는 "코로나19 관련 전문가 의견과 종합적인 상황 등을 고려해 ... ...
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- 누리호 성능검증위성에서 분리된 큐브위성 양방향 교신은 ‘아직’동아사이언스 l2022.06.30
- 진행될 예정이다. 조선대 큐브위성을 사출한 성능검증 위성은 자세 안정화 작업이 완료된 상태다. 1일 16시 30분경 KAIST 연구팀의 큐브위성을 사출할 예정이다. 이번에 성능검증 위성에서 사출된 큐브위성은 지난 2019년 열린 제5회 ‘큐브위성 경연대회’에서 선정된 조선대, KAIST, 서울대, ... ...
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- 원숭이두창 시장 뛰어든 국내 진단키트 기업들연합뉴스 l2022.06.30
- 계획이다. 휴마시스와 수젠텍은 각각 개발에 착수했다고 알리면서 신속하게 개발을 완료하고 상용화에 집중하겠다고 밝혔다. 국내 진단키트 기업들이 앞다퉈 개발에 뛰어들었지만 코로나19 진단키트와 달리 상용화가 쉽지 않으리라는 의견도 나온다. 국내에서 원숭이두창 유행이 대규모로 ... ...
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- 코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지동아사이언스 l2022.06.30
- 8세 이상 성인 4037명을 대상으로 비교 임상이 진행됐다. 2022년 2월 GBP510 임상 3상 투약을 완료한 SK바이오사이언스는 3월 질병관리청과 1000만회분의 백신 공급 계약을 맺었다. 이어 4월 임상 3상의 면역원성 데이터를 확보한 뒤 식약처에 품목허가를 신청했다. 품목허가는 긴급사용승인이 아닌 ... ...
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