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- [누리호를 만드는 기업들](5) 우주발사체 전자장비 이어주는 신경망을 책임지다동아사이언스 l2021.09.02
- 발사에 대해 성공을 낙관하면서도 파생사업이 보이지 않는 것은 걱정거리라고 했다. 오 부장은 “누리호가 발사에 성공하면 참여업체들이 모두 기술력은 검증돼 해외와 십수년 이상 벌어졌던 격차를 따라잡을 수 있을 것이라 기대한다“면서도 "후속 사업이 시작해도 수년 후에야 기업이 참여하게 ... ...
- mRNA백신 핵심으로 떠오른 ‘나노전달체’ 신소재가 뜬다동아사이언스 l2021.08.30
- 하지만 이 재료들은 핵산을 감쌀 만큼 입자가 커지면 세포 독성이 커진다는 문제가 있다. 오 학장은 “추후 유전자 편집이 가능한 유전자 치료제도 나노 전달체에 싣게 될 것”이라며 “이들을 안전하면서도 효과적으로 원하는 곳까지 정확하게 전달할 정교한 핵심 소재와 제조 기법을 개발하는 ... ...
- 내달 1일부터 격리면제 제외국가 26개국→36개국…'델타변이’ 확산 미국은 제외동아사이언스 l2021.08.20
- 필리핀 26개국이 기존에 지정돼 있다. 여기에 가나, 나미비아, 미얀마, 오만, 요르단, 일본, 카자흐스탄, 키르기즈스탄, 타지키스탄, 탄자니아, 터키, 파키스탄, 페루 13개국이 늘었다. 내달 1일부터 적용된다. 권준욱 방대본 제2부본부장은 이날 정례 브리핑에서 “최근 기타 변이 중에 람다 변이 ... ...
- 미국 "9월부터 부스터샷 접종" 결정…WHO "구명조끼 없는 사람 익사시킬 것" 비판동아사이언스 l2021.08.19
- 4배 이상 늘어 15만 명 안팎의 신규 확진자가 발생하고 있다. 국제통계사이트 월드오미터에 따르면 이날 기준 미국의 신규 확진자는 15만8127명이다. WHO의 과학자들은 미국의 부스터샷 접종 결정을 강하게 비판했다. 마이클 라이언 긴급대응팀장은 “이미 구명조끼가 있는 사람들에게 여분의 ... ...
- "집단면역은 불가능한 꿈…백신과 치료제 개발, 의료체계 대비로 공존 전략 준비해야"동아사이언스 l2021.08.18
- 1년은 걸린다. 취약한 곳은 재난 후에도 취약하기에 충분하게 노력해야 5~6차 유행이 오더라도 이겨낼 수 있다”고 평가했다. 안광석 교수는 “서서히 꾸준한 접종을 늘려가면 코로나19을 온순화시킬 수 있다”며 “공존 속 정상 복귀 전략으로 게임체인저 역할을 할 수 있는 치료제를 개발하고, ... ...
- 화이자 백신 5~6배 과다 투여 문제 없을까동아사이언스 l2021.08.15
- 맞을 분량이다. A의원은 13일 오후 3시 20분께 잔여 백신을 등록하는 과정에서 오접종 사실을 확인하고 청원구 보건소에 알렸다. 화이자 백신을 과다 접종한 인원은 12일 7명, 13일 3명으로 파악됐다. 20대 2명, 30대 3명, 40대 5명이다. 보건당국은 과다 접종자 10명 중 6명은 충북대병원에 입원하도록 ... ...
- [과기원은 지금] DGIST, 수 초 만에 디지털 지도 그리는 AI 기술 개발 동아사이언스 l2021.08.13
- 완성할 수 있는 디지털 지도를 수 초 만에 완성할 수 있다. DGIST는 이번 연구가 2019년 디비오와 인공지능랩을 공동 개설한 이후 수행한 지속적인 산학 협력의 결과라고 설명했다. 연구 결과는 미국전기전자기술자학회(IEEE)가 발행하는 관련 분야 최상위 저널 ‘Transactions on Geoscience and Remote Sensing’ ... ...
- 델타 변이에 전 세계 코로나19 재확산…백신 접종률 높은 美·英도 확산 못 막아동아사이언스 l2021.08.11
- 만4000명이며 이는 전체 확진자의 15%를 차지한다고 보도했다. 가디언에 따르면 리 사비오 비어스 AAP 회장은 지난주 미국 식품의약국(FDA)에 12세 미만 어린이의 백신 접종을 촉구하는 서한을 보냈다. 그는 서한에서 “어린이 코로나19 확진자가 가장 큰 폭으로 증가했다”며 “델타 변이가 백신 ... ...
- [의학바이오게시판] 툴젠-젬크로 크리스퍼 유전자가위 기술이전 계약 체결 外동아사이언스 l2021.08.10
- 승인받고 개발 본격화에 나섰다고 10일 밝혔다. 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'는 이번 임상 1상에서 건강한 피험자 24명을 대상으로 진행하고, 곧이어 연내 임상 2상에서 유효성 평가를 진행할 예정이다. 셀트리온과 인할론은 지난 해 7월부터 흡입형 렉키로나의 개발 논의를 개시해 1년 여 간의 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'(Inhalon Biopharma·이하 인할론)는 이번 임상에서 건강한 피험자 24명에 약물을 투여할 예정이다. 이후 올해 안으로 임상 2상에서 유효성 평가를 수행할 방침이다. 셀트리온과 인할론은 지난해 7월부터 ... ...
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