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"의약품"(으)로 총 1,944건 검색되었습니다.
- 정부 "국산 코로나19 백신 상반기 개발 완료하고 하반기 본격 사용"동아사이언스 l2022.04.01
- 강화할 예정이다. TF는 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 외교부, 식품의약품안전처, 질병관리청 등 8개 관계부처, 국가신약개발재단 등 3개 기관이 참여한다. 임혜숙 과기정통부 장관은 ”정부는 코로나19 치료제와 백신 국산화를 끝까지 지원한다는 약속을 이행함과 동시에, 향후 ... ...
- 상반기 국산백신 개발 목표…먹는치료제 복제약 국내생산 지원연합뉴스 l2022.04.01
- 생산, 한미약품은 라게브리오 원료 및 완제품 생산이 가능하다. 이에 보건복지부·식품의약품안전처·질병관리청 등 8개 관계부처와 국가신약개발재단 등 3개 기관이 참여하는 '임상시험 지원 태스크포스(TF)'를 구성해 이들 기업의 복제약 개발·허가·생산·수출 등 전 과정을 범정부 차원에서 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 소비자의 안전을 위한 정부와 기업의 책무2022.03.30
- 어렵사리 기사회생했다. 국무총리가 공동위원장을 맡고 있는 규제개혁위원회가 식품의약품안전처의 행정조치에 급제동을 걸었기 때문이다. 이제 1,2,3-트라이하이드록시벤젠(THB)의 인체 발암성을 입증할 책임은 온전하게 식약처에게 넘어갔다. 사실 발색 샴푸의 기사회생은 처음이 아니다. ... ...
- 고순도 정밀 의약품 원료 대량 생산한다동아사이언스 l2022.03.29
- 제조관리 기준(GMP)’에 맞는 공장을 쉽게 지을 수 있다. 김동표 교수는 “고순도 정밀 의약품을 대량 생산할 수 있는 소형 반응 시스템은 앞으로 화장품이나 정밀화학 산업 분야에서 소량 다품종 고기능성 물질 생산에 확장 적용할 수 있다”고 밝혔다 ... ...
- SK바이오사이언스 임상 3상 진입 불구 부진한 국내 백신 개발...국산화 시간표 '실종' 속 포기 기업 등장동아사이언스 l2022.03.29
- 개발중이다. 지난해 6월 국산 mRNA 백신 상용화를 위해 한미약품, GC녹십자, 한국혁신의약품컨소시엄과 ‘K-mRNA 컨소시엄’을 설립해 공동 개발에 나서고 있다. 에스티팜은 19~55세 건강한 성인 30명의 피험자를 25마이크로그램(㎍, 100만 분의 1g), 50㎍의 두 용량군으로 나눠 STP2104를 총 2회 단계적으로 ... ...
- 다국적사 코로나 알약 도입으로 국산약 개발 동력 떨어지나연합뉴스 l2022.03.28
- 9 치료제 임상시험은 총 19건이다. 이 중 11건이 신약 시험, 8건이 다른 효과로 허가받은 의약품의 적응증을 확대하는 약물 재창출 시험이다. 최근 크리스탈지노믹스는 임상 2상 시험계획을 자진 취하했고, 대웅제약[069620]은 경증 및 중등증 환자 대상 임상 2·3상 시험을 중단하고 중증 치료 임상에만 ... ...
- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 l2022.03.25
- 백신을 12세 이상으로 확대할지 여부를 검토하고 있다. SK바이오사이언스도 지난 23일 식품의약품안전처에 만 12세 이상으로 승인받도록 신청했다고 밝혔다 ... ...
- 어린이 코로나 확진자 급증, 의약품 품절 대란·응급실 진료 위기동아사이언스 l2022.03.24
- 해달라고 호소했지만 아무런 답을 듣지 못했다"며 답답해 했다. 이에 대해 식품의약품안전처는 24일 상비약 수급 균형을 위해 생산·사용 단계에서 관련 업계, 단체와 협업하고 있으며 행정적 지원과 수입 확대를 모색 중이라고 밝혔다. 제약업계와 제형별 생산과 재고, 출고 현황 정보를 공유하고 ... ...
- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- NEJM)'에 실린 라크게리오 임상 3상 결과에서도 설사와 구역감, 어지러움증 등 다른 의약품 복용 후 나타날 수 있는 가벼운 부작용은 있지만 심각한 부작용은 없었다고 보고됐다"고 설명했다. ○ 오미크론 효능 밝혀진 '제부디'와 예방용 '이부실드'도 주목 이외에도 최근 오미크론 변이에 ... ...
- 차세대 면역항암제 'TIGIT 억제제' 개발 '봇물'...한올바이오파마·유한양행도 도전장동아사이언스 l2022.03.22
- 복합체 ‘MK-7684A’의 절제 불가능한 국소진행성 비소세포 폐암 환자 대상 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 로슈도 지난해 12월 PD-1 억제제와 TIGIT 억제제 병용 투여 임상 2상을 국내에서 시작했다. 안혜경 한올바이오파마 본부장은 면역항암제가 한국이 추격할 만한 바이오 연구 ... ...
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