스페셜
"신청"(으)로 총 840건 검색되었습니다.
- 과기부, NST에 임철호 항우연 원장 해임요구동아사이언스 2020.12.01
- 있다”고 밝혔다. 그러나 임 원장의 임기가 2021년 1월 23일 만료될 예정인 상황에서 이의 신청과 재심의가 이뤄질 경우 임기가 끝나기 전 일단락이 될지는 불투명한 상황이다 ... ...
- [백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%동아사이언스 2020.12.01
- 발표했다. 모더나는 이날 발표에서 유럽의약품청(EMA)에도 백신의 긴급사용승인을 신청했다고도 알려 유럽에서도 모더나의 코로나19 백신 공급이 앞당겨질 가능성이 커졌다. 모더나의 발표 내용에 따르면 자사의 코로나19 백신인 mRNA-1273을 3만 명에게 투여한 3상 임상시험 최종 분석 결과 예방률이 94. ... ...
- 모더나 "백신, 중증 코로나 예방률 100%"…오늘 긴급사용 신청(종합)연합뉴스 2020.12.01
- 부작용이 나타났으나 심각하지는 않았다는 것이다. FDA에 코로나 백신 긴급사용 승인을 신청한 것은 모더나가 화이자-바이오엔테크에 이어 두 번째다. 모더나와 화이자 백신 모두 신기술인 '메신저 리보핵산'(mRNA·전령RNA) 방식으로 개발됐다. FDA가 긴급사용을 승인하면 몇 주 내로 의료진과 ... ...
- "코로나19 임상 참여하겠다" 사전의향서에 3천500여명 서약연합뉴스 2020.11.30
- 국가임상시험지원재단의 코로나19 임상시험포털의 '사전 임상시험 참여 의향서' 신청 화면. 2020.11.30. [국가임상시험지원재단 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 14로 시작하는 6자리 전화번호로 출입명부 작성 대체한다동아사이언스 2020.11.25
- 분배한다는 계획이다. 해당 번호를 원하는 지자체는 이달 26일부터 통신사에 번호를 신청할 수 있다. 과기정통부는 코로나19 사태가 종식된 뒤에는 지자체가 해당 번호를 민원상담 등 대표 전화번호로 계속해서 쓸 수 있도록 제공할 계획이다. 과기정통부는 "디지털 취약계층이 무료인 1 ... ...
- 코로나19 '3차 유행'은 수도권 중심·일상 감염…"거리두기 중요"동아사이언스 2020.11.25
- 번호만 누르면 출입 등록이 가능하고 통화료는 부과되지 않는다. 전화번호는 지자체별로 신청할 수 있다. 한편 최근 화이자-바이오앤테크, 모더나, 아스트라제네카 등 해외 코로나19 백신의 국내 도입과 관련해 손 반장은 “코백스 퍼실리티의 경우 10월 9일 구매 확정을 체결하고 선급금을 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 2020.11.25
- 2상 중간 결과를 신속히 도출해 식약처 등 유관기관과 협의하고 CT-P59의 조건부 허가를 신청할 계획이다. [셀트리온 제공. 재판매 및 DB 금지] 셀트리온은 식약처의 조건부 허가가 날 경우 즉시 의료현장에서 사용할 수 있도록 올해 9월부터 송도 생산시설에서 국내 코로나19 환자 10만명 가량이 ... ...
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 2020.11.25
- 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 있다고 생각한다"며 "그러고 나면 제품(백신)이 도착하는 대로 접종을 시작할 수 있을 것으로 ... ...
- 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 중저소득 국가로 간다동아사이언스 2020.11.24
- 광범위한 지역에 공급할 수 있는 게 장점이다. 화이자는 미국에서 긴급사용 승인을 신청했으며 이르면 12월 중순부터 백신을 출시한다는 계획이다. 미국 등은 사전에 상당한 양의 백신을 공급받는 계약을 체결해 화이자나 모더나의 백신을 공급받을 수 있지만 중저소득 국가들은 여의치 않은 ... ...
- 코로나19 백신 개발, 좋긴 좋은데…엇갈리는 낙관론과 신중론동아사이언스 2020.11.23
- 미 식품의약국(FDA)에 양측이 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인을 신청했다. FDA는 내달 10일 회의를 열어 승인 여부를 논의할 방침이다. 미국 생명공학기업 모더나도 자사의 코로나19 백신의 예방효과가 최종 95%라고 발표하며 FDA 긴급사용 승인이 임박했음을 알렸다. 전문가들은 ... ...
