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증거
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[내 아이 챙기기]아이들 건강해보여도 '숨은 전파자'될 수 있다
동아사이언스
l
2020.09.05
검출됐다는 점이다. 연구팀은 항체가 검출되더라도 바이러스를 퍼뜨릴 수 있는
증거
라고 해석했다. 33명 중 9명은 바이러스가 검출되지 않고 항체 반응 만을 보인 이후에도 다시 코로나19 바이러스 양성 판정을 받았다. 연구팀은 또 “6~15세 사이 아이들의 경우, 16~22세 연령대보다 몸 속에서 ... ...
파우치 "임상시험서 압도적 좋은 결과땐 코로나백신 앞당길수도"
연합뉴스
l
2020.09.03
소장은 "백신에 관해 의사결정을 내린다면 그게 안전하면서 효험이 있다는 아주 좋은
증거
가 있는지 확실히 해야만 한다"며 "정치적 압력에 대해서는 걱정하지 않는다"고 말했다. 파우치 소장은 또 임상시험을 단축할 경우 코로나19 백신에 대한 대중의 신뢰를 약화시킬 수 있다고 인정했다. ... ...
지금까지 발견된 가장 큰 블랙홀 병합 중력파로 첫 확인
동아사이언스
l
2020.09.02
중력파 연구 과정에서 발견됐다. 지금까지 발견된 가장 큰 블랙홀 병합 현상으로, 간접적
증거
로만 존재가 알려진 '중간질량 블랙홀'의 존재를 처음 직접 확인하게 됐다. 또 이 과정에서 기존 이론으로는 존재하지 않는다고 여겨지던 특이한 질량을 지닌 블랙홀의 존재도 새롭게 발견됐다. 블랙홀의 ... ...
코로나19에 또 걸리면 더 아프다
동아사이언스
l
2020.08.31
약해지게 된다”고 말했다. 아쉬시 즈하 미국 하버드대 국제보건연구소장은 “지금까지
증거
에 따르면 감염 뒤 회복되면 일정기간 동안 감염으로부터 보호될 수 있다”면서도 “하지만 우리는 그 효과가 얼마나 갈지 모른다”고 말했다. 하지만 전문가들은 이달 25일 보고된 홍콩 33세 남성 재감염 ... ...
[백신 업데이트] 美·英백신 신속 승인한다는데...전문가들 “팬데믹 상황만 악화시킬뿐”
동아사이언스
l
2020.08.31
이같은 추세에 맞춰 영국 정부는 지난 28일(현지시간) 안전성과 유효성에 대한 충분한
증거
가 있다면 올해 안에 백신을 허가할 수 있도록 비상 조치를 취할 계획이라고 밝혔다. 이와 관련 옥스퍼드대 측은 올해 말까지 의약품 허가 및 규제 당국에 제공할 충분한 데이터를 확보할 수 있을 것으로 ... ...
美 FDA 승인한 ‘혈장치료’란 무엇인가
동아사이언스
l
2020.08.28
혈장치료가 얼마나 잘 작동하고 어떤 증상의 환자에게 효과가 있는지에 대한 임상시험
증거
가 충분하지 않다고 보고 있다. 미국 FDA의 혈장치료 승인은 환자 6만6000여명이 참여한 미국 메이요클리닉의 연구결과를 근거로 하고 있다. 이 연구에서는 코로나19 진단후 3일 내에 혈장을 투여하면 30일 뒤 ... ...
중국·캐나다에서도 아파트 동시감염 사례 있었다
동아사이언스
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2020.08.27
전문가들은 환기구나 배수관을 통해 코로나19 전파되는 것이 가능은 하지만 현재까지의
증거
를 놓고 볼 때 그 가능성이 낮다고 보고 있다. 다만 추가 연구가 필요하다고 보고 있다. 말릭 피리스 홍콩대 공중보건대학원 교수는 “배수관을 통해 코로나19 바이러스가 전염되는 사례는 거의 ... ...
英가디언이 꼽은 가장 유망한 코로나19 치료제 6종
동아사이언스
l
2020.08.25
혈장치료가 얼마나 잘 작동하고 어떤 증상의 환자에게 효과가 있는지에 대한 임상시험
증거
가 충분하지 않은 것으로 보고 있다. 렘데시비르 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라 바이러스 치료제로 개발한 항바이러스 약물 렘데시비르는 국내에서도 중증 코로나19 환자에 투여되고 있다. ... ...
英 과학자 "고혈압 치료제, 코로나19 중증 환자 생존율 높여"
동아사이언스
l
2020.08.24
치료제를 복용해왔던 코로나19 환자는 약물을 지속적으로 복용해도 된다는 실질적인
증거
를 제공하고 있다”고 밝혔다. 다만 어떤 원인과 과정이 이같은 분석을 뒷받침하는지 추후 연구를 통해 규명하는 게 필요하다고 덧붙였다 ... ...
미국 FDA, 코로나19 혈장치료 승인…네이처 "효능
증거
부족해"
동아사이언스
l
2020.08.24
필요하다고 지적해왔다. 국제학술지 네이처는 혈장이 실제로 환자에게 도움이 된다는
증거
가 아직 부족하다는 전문가들의 의견을 이달 19일 보도했다. 전 FDA 국장인 로버트 칼리프 구글 헬스 임상정책 및 전략 수석은 “FDA의 긴급사용 허가 결정은 효과를 연구하는 노력을 혼란스럽게 할 수 있다”며 ... ...
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