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"판매"(으)로 총 965건 검색되었습니다.
- 코로나19격리·치료 비용전액 정부가 부담…"건강불평등 없었다"연합뉴스 l2021.02.02
- 분당서울대병원, 건강보험심사평가원 빅데이터 분석 결과 발표 코로나19 사망 위험, 소득에 따른 차이 없었다…연령·기저질환 영향 정부가 신종 코로나바이러스 감 ... , 서울대병원 이진용 교수, 서울대병원 정혜민 교수. 2021.02.02. [분당서울대병원 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- '코로나 검사로 DNA 수집' 보도에 中 "국제기준 준수" 반발연합뉴스 l2021.02.01
- "인류복지를 위한 해결방안 찾는데 중국도 예외 아냐" [글로벌 타임스 캡처. 재판매 및 DB 금지] 중국 유전자 분석업체가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사로 미국인 유전자를 수집하고 있다는 외신 보도와 관련, 국제기준을 준수하고 있다며 반발했다. 1일 중국공산당 기관지 ... ...
- 코로나19 시설격리, 어린이에겐 효과없나…"자택치료 고려해야"연합뉴스 l2021.02.01
- 어린이들의 임상적 경과에도 눈에 띄는 점이 없었다. [대한의학회지(JKMS) 제공. 재판매 및 DB 금지] 유증상 어린이 약 39%(16명)는 격리시설에 들어가기 전 이틀 이상의 시간을 집에서 가족과 함께 보냈다. 또 격리시설 내 마스크를 쓰고 손 세정을 철저히 한 비(非)감염 보호자 15명은 아무도 ... ...
- "코로나19로 스트레스받는다"…자영업자 가장 높아연합뉴스 l2021.02.01
- 무직-주부 등 順…서울대 보건대학원 유명순 교수 연구팀 코로나19 인식조사 직업별 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 스트레스를 받는 비율은 자영업자가 가장 ... 두려움 역시 67.7%가 느끼고 있었다. [서울대학교 보건대학원 유명순 교수팀 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 설 연휴 같이 안 살면 직계가족도 5인 못 모인다…사실상 비대면 명절동아사이언스 l2021.01.31
- 수 있어 기차표 예매 경쟁이 더욱 치열해질 수 있다. 고속도로 휴게소에서는 포장·판매만 허용하므로 차로 먼 길을 가야하는 귀성객은 휴게소에서 음식을 먹지 못한다. 숙박 시설은 전체 객실 수 3분의 2 이내로만 손님을 수용할 수 있고 객실 내 정원을 초과하는 인원은 수용할 수 없다. 고속도로 ... ...
- 현행 거리두기 2주 더 연장...5인 이상 모임금지도 유지동아사이언스 l2021.01.31
- 병행한다. 이에 따라 고속도로 휴게소에서는 음식을 먹지 못하고 열차는 창가 좌석만 판매한다. 숙박 시설의 경우 전체 객실의 3분의 2만 손님을 수용할 수 있다. 강도태 중대본 1총괄조정관은 이날 "오랜 사회적 거리두기로 국민 여러분이 많은 어려움을 호소하고 있는 것을 잘 알고 있다"며 ... ...
- 31일 아스트라제네카 승인 위한 첫 전문가…결과는 1일 공개동아사이언스 l2021.01.31
- 이에 따라 유럽연합(EU)의 집행위원회는 27개 회원국에 아스트라제네카 백신을 1년 동안 판매할 수 있는 '조건부 판매'를 승인했다. 만약 식약처가 아스트라제네카 백신의 접종 연령을 18~64세로 제한하면 정부가 이달 28일 발표한 백신 접종계획을 일부 수정해야 할 수도 있다. 백신 접종계획에 ... ...
- 코로나19 환자 치료한 의료기관에 손실보상 개선…단가 인상연합뉴스 l2021.01.29
- 보상하는 한편, 지난해 물가상승률을 반영하기로 했다. [보건복지부 제공. 재판매 및 DB 금지] 정부는 지난 27일 손실보상심의위원회 심의·의결에 따라 코로나19 거점전담병원·선별진료소 등 205개 의료기관에 1천206억원, 폐쇄·업무정지된 의료기관·약국·일반영업장에 53억원의 개산급도 각각 ... ...
- 씨젠, 코로나19·독감·RSV 동시진단키트 식약처 승인받아연합뉴스 l2021.01.29
- 추출할 수 있는 식약처 승인 PCR 진단키트는 씨젠의 제품이 유일하다. [서울IR 제공. 재판매 및 DB 금지] 씨젠은 '이중 대조군' 기술을 도입해 검체 채취와 유전자 추출 과정을 동시에 모니터링해 검체 유효성과 검사과정의 정확성까지 한 번에 확인할 수 있도록 했다. 이 제품은 지난해 9월 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 환자군을 일부 제한해야 한다는 조건을 달았다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 ◇ 중앙약심, 임상 3상 결과 제출 조건으로 품목허가 가능 결론 식약처는 27일 렉키로나주의 안전성과 효과성 등에 대해 전문가들에 자문하고자 중앙약심 회의를 개최했다. 회의에는 외부 전문가 18명, ... ...
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