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- [과학게시판]'슈퍼컴 힘으로 극복하는 코로나19 위기' 이슈브리프 外동아사이언스 l2020.05.26
- 슈퍼컴퓨팅 R&D 동향, 국가적 위기 극복을 위한 국가 슈퍼컴퓨터의 역할과 과제 등 4개의 장으로 구성됐다. ■ 한국전기연구원은 25일 직접 제작한 한정판 과학키트를 무료로 나눠주는 ‘쪼물딱 전기톡’ 프로그램을 진행한다고 밝혔다. ‘쪼물딱 전기톡’은 과학키트 만드는 법과 함께 ... ...
- 미 전 FDA국장 "미국이 코로나 백신 개발서 중국 앞설 것"연합뉴스 l2020.05.25
- 말했다. 그는 "우리는 뉴노멀(new normal·새로운 표준)을 규정해야 한다"면서 "백신이나 개선된 치료법이 나오지 않는 한 코로나19는 완벽하게 억제되지 않을 수 있다"고 내다봤다. ... ...
- 렘데시비르 임상 국내 책임자 “첫 코로나19 치료제 나왔다” 동아사이언스 l2020.05.25
- 부위를 타깃으로 하는 항바이러스제와 인체의 면역기능을 조절하는 약제들도 앞으로 개발될 것으로 기대한다”고 밝혔다. 오명돈 중앙임상위원회 위원장이 29일 기자회견을 진행하고 있다. 고재원 기자 jawon1212@donga.com 국내 방역당국은 렘데시비르 국내 치료 적용과 관련해 논의를 진행하고 있다. ... ...
- 코로나19 조금이라도 안옮기려면 '가글'하세요…동아사이언스 l2020.05.25
- 실험을 진행했다. 이들 환자들의 비인두, 구강인두, 타액, 가래, 소변에서 채취한 5개 검체에서 코로나19 바이러스 배출을 분석했다. 그 결과 입원 1일째 5개 검체 모두에서 코로나19 바이러스가 검출됐다. 바이러스 배출량은 비인두와 타액에서 현저하게 높았고 가래에서도 많은 양이 배출됐다. ... ...
- 국내 렘데시비르 임상 책임자 "코로나19 표준치료제 기대"연합뉴스 l2020.05.25
- "NIH 주도 연구를 통해 렘데시비르가 코로나19 치료제로 인정받게 된 것"이라며 "앞으로 개발되는 코로나19 치료제는 렘데시비르보다 더 월등하거나 최소한 열등하지 않다는 것을 증명해야 할 것"이라고 덧붙였다. 미국 식품의약국(FDA)은 이달 초 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증 이상의 ... ...
- 노벨화학상 수상자 "코로나 봉쇄, 생명 구하기보다 희생시켜"연합뉴스 l2020.05.25
- 것"이라고 주장했다. 레빗 교수는 매일 50건이 넘는 코로나19 감염사례를 보고한 78개국의 자료를 분석해왔다. 그는 지난 3월 중순에는 코로나19 확산세가 명백히 둔화했다는 분석을 내놓기도 했다. 그는 "전 세계적으로 나타난 증거에 따르면 대부분 서방국가에 '일종의 면역'이 생성됐고 코로나1 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 현생인류-네안데르탈인 '문화 교류' 근거 제시한 장신구 동아사이언스 l2020.05.23
- 12일 트위터에 발표한 논평에서 “네안데르탈은 4만5000년 전 이전에도 독수리 발톱이나 조개 등을 이용해 장신구를 만들었다”며 ”반드시 현생인류가 네안데르탈인에게 전파했다고 볼 수는 없다”고 말했다. ... ...
- [과학게시판] 연구재단, 대학도서관에 KCI 논문 검색서비스 제공 外동아사이언스 l2020.05.22
- 중앙홀 2층에서 사진영상전을 연다. 7월 25일에는 허블우주망원경 모형만들기 체험과, 공개관측행사, NASA 연구원 출신인 김석환 연세대 천문우주학과 교수의 특강이 진행된다 ... ...
- "이태원 클럽 환자 감염 경로 신천지와 다르다" 바이러스 게놈 분석 결과동아사이언스 l2020.05.22
- 분석’ 논문이다. 당시 포스터 교수팀은 GISAID에 공개된 사스코로나바이러스-2 게놈 중 160개를 분석했는데, 미토콘드리아 DNA나 Y 염색체 DNA를 이용해 인류의 기원을 분석할 때 사용하는 기술을 이용해 뒤 바이러스를 크게 세 유형으로 나누고 각각 A, B, C 유형이라고 이름 붙였다. ... ...
- 국산 코로나19 진단키트 110개국 5600만명분 수출동아사이언스 l2020.05.22
- 추진하기로 했다. 식약처는 또 진단에 6시간 걸리는 기존 긴급사용승인 제품과는 별개로 결과가 1시간 이내에 나오는 '응급용' 진단키트를 승인하기 위한 절차도 마련됐다. 응급수술 등 시급한 환자에 사용할 예정이다. 식약처는 허가 신청부터 심사에 이르는 기간을 기존의 200일에서 약 59일 이내로 ... ...
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