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"전달"(으)로 총 4,468건 검색되었습니다.
- 두개골 안 뚫고 파킨슨병 완화…자기장 치료법 제시동아사이언스 l2024.02.01
- 활성화를 유도한다. 자기유전학 장치는 사람의 뇌 심부까지 비침습적으로 자기장 자극을 전달할 수 있는 장치다. 연구팀이 파킨슨 쥐 모델에게 나노-자기유전학 기반 DBS 기술을 적용하자 뇌 영역인 시상하핵 신경세포가 10배 이상 활성화됐다. 균형감각과 운동성은 2배 이상 향상돼 정상에 가까운 ... ...
- 이달의 과학기술인상에 김정 KAIST 교수…로봇 피부 기술 개발동아사이언스 l2024.01.31
- 장관상과 상금 1000만원을 수여하는 상이다. 김 교수는 인간의 촉각 수용과 감각 전달 원리를 모방해 인간처럼 촉각을 느끼고 상처도 치유되는 대면적 로봇 피부를 개발했다. 외부와의 접촉을 인지하고 충돌 시 충격을 흡수할 수 있어 인간과 로봇을 보호하는 역할을 할 수 있다. 인간 피부와 ... ...
- [과기원NOW] 포스텍,100배 저렴한 센서로 자율주행차 대중화 이끈다 外동아사이언스 l2024.01.31
- 이 기술을 이용한다면 생체 내에서 미세한 전하를 띄는 세로토닌, 도파민 등의 신경 전달물질과 결합 파트너 사이의 상호작용을 보다 관찰할 수 있다는 설명이다. 특히 이탄소나노튜브를 이용해 세로토닌 및 도파민 저분자체와 상호작용하는 압타머의 네 가지 상태의 구조적 전환을 포착했다. ... ...
- 인간이 만든 화학물질, 자연에서 분해법 찾았다동아사이언스 l2024.01.27
- c는 고등동식물, 효모, 곰팡이 등 미토콘드리아에 주로 존재하며 신체 내부의 전자전달에 작용한다. 단백질 복합체 중에선 안정적인 구조를 지닌 것으로 여겨진다. 연구팀은 시토크롬 c를 연구하던 중 이 단백질 복합체와 연관된 효소인 시토크롬 P450에 미약하지만 실리콘과 탄소의 결합을 ... ...
- "세포 내 단백질 조절해 뼈·치아 재생 촉진"연합뉴스 l2024.01.26
- 검출된 A GPCR을 억제하는 약물을 치수·골수줄기세포에 투여했다. 그 결과 세포 내 신호전달체계가 영향을 받으면서 'MDM2' 단백질 등이 감소했는데, 이 단백질은 뼈와 치아의 생성을 촉진하는 또다른 단백질인 'p53'을 분해하는 것으로 알려졌다. 최종적으로 약물 투여 전 MDM2 단백질 등에 의해 ... ...
- 겨울철 피부 스트레스 '건선', 병변 없을 때도 관리해야 동아사이언스 l2024.01.26
- 정신적인 스트레스도 연관이 있다. 조 교수는 “스트레스는 각종 호르몬과 자율신경전달물질에 영향을 주어 신체의 정상적인 균형 상태를 무너뜨린다”며 “많은 환자들이 심한 스트레스 후에 건선이 새로 발병하거나 악화되는 현상을 경험한다”고 말했다. 명상이나 요가, 취미활동 등 ... ...
- 선거의 계절 딥페이크 판별 등 AI가 불러온 혁신의 물결동아사이언스 l2024.01.26
- 설립한 뉴럴링크의 움직임에도 관심을 모으고 있다. 뇌와 컴퓨터를 연결해 뇌의 신호를 전달, 해독하는 BCI 기술에 AI를 적용하면 뇌 신호 해독 속도가 비약적으로 빨라질 것이라는 전망이다. BCI의 반응 속도가 빨라지면 마비 환자의 로봇팔을 더 원활하게 제어하거나 인지장애 등 뇌신경질환 환자 ... ...
- 유전자 치료로 11세에 처음 소리 들었다…"정상 청력 회복"동아사이언스 l2024.01.24
- 하는 방식이다. 하지만 달팽이관은 두개골 중심부와 가깝기 때문에 정상 유전자를 전달할 때 매우 세밀한 작업이 필요하다. 액체로 가득찬 달팽이관 속 약 3500개의 유모세포는 작고 둥근 막을 가진 뼈로 둘러싸여 있다. 이를 해치지 않고 유전자를 교체해야 하는 것이다. 미국 식품의약국(FDA ... ...
- 美 FDA, '기적의 항암제' CAR-T 치료제에 이차성 암 경고동아사이언스 l2024.01.24
- 제출해야 한다. 동의하지 않을 경우 반박문을 제출할 수 있다. 이번에 FDA가 서신을 전달한 대상이 된 치료제는 존슨앤드존슨의 '카빅티', 노바티스의 '킴리아', 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 '아베크마'와 '브레얀지', 길리어드의 '예스카타', '테카투스' 등이다. 주로 혈액암에 사용된다. 이번 ... ...
- 국내 연구진, 희귀 난치 하지마비 유전자 치료 길 열어동아사이언스 l2024.01.24
- 이어진다. 연구팀은 밝혀낸 메커니즘을 바탕으로 ARL6IP1을 아데노 부속 바이러스(AAV) 전달체에 탑재한 유전자 치료제를 개발했다. 치료제를 HSP 질환을 앓는 실험 쥐에 투여했더니 하지강직성이 줄고 보행 장애가 호전됐다. 뇌 조직의 병변(질병으로 인해 변화가 생긴 조직)과 신경염증 반응도 ... ...
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