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"유전자"(으)로 총 4,937건 검색되었습니다.
- “미국에서 승인된 GM 연어, 캐나다는 아직”2015.12.03
- 리츠칼튼호텔에서 한국바이오안전성정보센터 주관으로 열린 ‘LMO(Living Modified Organisms·유전자변형생물체) 포럼’에서 만난 로버트 데블린 캐나다 해양수산청 생명공학양식규제센터 연구관은 “캐나다는 다양한 실험 환경에서 GM 연어를 양육한 데이터를 더 축적한 뒤 안전성이 입증되면 허가할 ... ...
- 육질 좋은 ‘GM 한우’ 식탁에 오를 수 있을까2015.12.02
- 아니라 광우병에 걸리지 않는 한우도 개발 중”이라며 “식용 GM 동물 개발에 필요한 유전자 교정 기술은 모두 완비된 상태”라고 말했다. ● 시작은 GM 연어와 별 차이 없었는데… 지원·평가 시스템 없으니 ‘올 스톱’ 이날 행사에 모인 전문가들은 기술과 함께 지원 시스템이 갖춰져야 한다고 ... ...
- 폭력과 테러, 인류의 숙명일까과학동아 l2015.12.01
- 있다. 즉 유전자와 관련이 있다는 해석이 가능해진다. 만약 그렇다면, ‘폭력과 살인’ 유전자가 살아남아 있는 것도 진화적으로 적응에 도움이 되기 때문이라는 뜻이 된다. ○ 폭력이라는 본성도, 폭력의 시대도 없다 하지만 폭력의 유전적 근원에 대해서는 아직 확인된 바가 없다. 더구나 ... ...
- 다나의원 C형 간염 환자 중 상당수 ‘1a형’ 바이러스 감염 확인동아일보 l2015.12.01
- 것으로 확인됐다. 보건복지부 질병관리본부는 30일 “현재까지 파악된 환자 77명 중 유전자 검사를 통해 바이러스 유형이 확인된 37명의 환자들 모두 ‘1a형’ 바이러스에 감염된 것으로 나타났다”고 밝혔다. C형 간염 바이러스는 통상 1a, 1b, 2a형으로 나눠지며, 1b와 2a형이 전체 환자의 50%와 48% 정도를 ... ...
- ‘국민 게놈 프로젝트’ 울산서 막 올라2015.11.26
- 이날 유전자 기증 서약식도 함께 열렸다. 이에 따라 앞으로 병원과 보건소를 찾아가 유전자 기증서와 함께 혈액 샘플을 제공하면 UNIST 게놈연구소에서 게놈을 해독하고 주요 질환에 대한 표지 등과 비교하는 과정을 거친다. 개인에게는 질병 예측과 진단을 통해 맞춤 치료 서비스를 제공한다. ... ...
- 전기 만드는 기특한 바이러스를 아시나요2015.11.25
- 때보다 에너지 생산량에서 3배 이상 증가했다. 연구팀은 여기서 그치지 않고 바이러스의 유전자를 조작해 전기를 만드는 양을 늘려 최대 6배 더 많은 전기를 얻는 데 성공했다. 오 교수는 “생체 친화적인 것은 물론 대량생산도 쉽다”며 “생체이식 소자나 웨어러블 디바이스의 차세대 소자로 ... ...
- [Health&Beauty]“C형 간염의 즉각적인 치료가 치료효과 높이고 간암 발생 줄인다”동아일보 l2015.11.25
- 한국에서는 1b형이 가장 흔하며 치료도 어려운 것으로 알려져 있다. 특히 1b형은 다른 유전자형에 비해 간세포암종 발생 위험이 78%나 더 높다. C형 간염에 한 번 감염되면 70∼80%는 만성 간염으로 진행된다. 일단 만성화되면 치료를 받지 않고 바이러스가 제거될 가능성은 거의 없다. 20∼25년 안에 최대 ... ...
- 마지막 메르스 환자 숨져…메르스와 세계 최장 사투동아닷컴 l2015.11.25
- 후 다시 바이러스가 검출돼 서울대병원에 재입원했으나 끝내 숨졌다. 재입원 후 메르스 유전자 검사에서 음성과 양성의 경계 수준으로 판정됐다. 마지막 메르스 환자를 치료한 의료진은 “기저질환인 악성림프종을 치료하는 과정에서 해당 질병이 진행하여, 경과가 급격히 악화됐다”고 설명했다. ... ...
- 우주 최강 생명체 ‘물곰’의 DNA 밝혀졌다2015.11.24
- DNA를 물려받는 것이 아니라 박테리아, 식물, 균류로부터 유전자를 전달 받는 '수평적 유전자 이동'이 자주 일어났다는 뜻이다. 대부분의 동물이 외부 유전체를 1% 정도 지니는 것에 비해 막대한 양이다. 또 연구팀은 이러한 특성이 물곰 세포의 특이한 구조에서 기인한다는 사실도 알아냈다. 매우 ... ...
- KT, 신생아 발달장애 유전자검사 프로그램 개발동아일보 l2015.11.24
- 유전체 분석 전문기업 랩지노믹스와 손잡고 신생아의 발달장애를 조기에 알아낼 수 있는 유전자 검사 프로그램 ‘노벨가드’를 개발했다고 23일 밝혔다. 신생아의 유전성 질환을 조기에 발견하려면 혈액 샘플에서 유전자(DNA)를 추출해 그 염기서열을 표준 염기서열과 대조하는 작업이 필요하다. 30억 ... ...
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