스페셜
"규정"(으)로 총 451건 검색되었습니다.
- 혁신 연구 체제의 구축, DARPA로부터 배운다KOITA l2013.12.16
- 동시에 국가 경쟁력의 기반인 미국의 과학 기술적 우위를 유지, 강화하는 것으로 규정되어 있다. 학계와 산업계를 잇는 허브로 작용 DARPA는 미국의 과학 기술 연구 생태계에서도 독특한 조직이다. 학문 분야별 기초 연구(Basic Research)의 수행 및 지원을 담당하는 NSF나 NIH(National Institute of Health, ... ...
- 미래 환경산업KOITA l2013.08.08
- 나고야 의정서는 생물 유전자원의 접근 및 이익 공유에 대한 국제적인 강제 이행사항을 규정하고 있는데, 특히 타국의 생물자원 이용 시 해당국과의 이익 공유를 명시하고 있어 생물자원의 경제적 가치를 더욱 증대시키는 결과를 가져올 것으로 전망된다(나고야 의정서는 전 세계 50개국 이상이 ... ...
- 미래 창조산업KOITA l2013.07.31
- 그의 저서 에서 15개의 창조산업 분야를 통해 창조경제를 규정하고 있고, 유 엔무역개발회의(UNCTAD)도 창조적 서비스 등 9개 산업을 창조산업으로 분류하고 있다. 창조산업의 개념을 가장 먼저 도입한 나라는 영국이다. 영국의 문화미디어스포츠부(DCMS)는 창조산업을 ... ...
- 역사의 상흔과 영웅과학기술인공제회 l2013.07.09
- 이야기를 다룬 이 영화가 걸작일 수 있는 있는 이유는 그들을 단순하게 이분법적으로만 규정하지 않는다는 점이다. 영화 속에는 많은 사건이 있고, 아름다운 지리산을 피로 물들이는 인간의 현실이 있다. 자연은 자연답고 인간들은 인간적이다. 그래서 진정한 비극적 서사가 만들어진다. ...
- 탈 추격형 혁신시스템 구축을 위한 가치와 방향성KOITA l2013.06.27
- 원리의 재정립, 새로운 시스템이 요청하는 제도적 배열의 내용, 혁신주체간 관계를 규정하는 원칙, 전환의 방식 등이 혁신 정책의 주요 내용으로 부각된다. 이 글은 창조경제의 달성이 국정 어젠더로 부상하는 시점에서 탈 추격형 혁신시스템 구축을 위한 정책 방향성 및 과제를 도출하는데 목적을 ... ...
- 필라델피아 염색체를 아십니까?동아사이언스 l2013.06.27
- 탁월하다보니 임상2상까지 데이터로 신청하고 임상3상 데이터는 추후 제출하라는 예외규정이 적용됐다. 노바티스는 2001년 2월 트럭 한 대 분량의 서류를 제출했고 FDA는 초스피드로 처리를 끝내고 5월 판매를 승인했다. 보통 이 과정이 12~15개월이 걸리는 걸 감안하면 얼마나 파격적인 결정인지 알 수 ... ...
- “정부3.0을 통한 창조경제 기반 조성계획”발표동아사이언스 l2013.06.20
- 창조경제 실현에 시동을 걸었다. 미래부는 현 스마트 사회를 ‘데이터 경제 시대’로 규정하고 그간 ‘인터넷 강국(ICT Korea)'의 성과로 축적한 다양한 디지털 데이터의 민간 활용을 적극 지원함으로써, 데이터 기반의 창조기업 육성 및 이를 통한 신시장ㆍ신산업 창출을 목표로 설정하였다. 이를 ... ...
- [채널A] 의사들, ‘나비 넥타이’ 맨 이유 들어보니…채널A l2013.06.16
- 매고 있습니다. 이 병원은 지난해부터 짧은 가운과 나비넥타이를 의료진 공식 복장으로 규정했습니다. 서울의 또다른 대형 병원. 역시 의사들이 나비 넥타이 차림으로 진료를 봅니다. 최근 의료계에선 이처럼 긴 넥타이 대신 나비 넥타이를 의무화하는 추셉니다. 환자들이 병원에서 병균에 감염되는 ... ...
- 세포 공장 만드는 '바이오디자인'이 세상을 바꾼다과학기술인공제회 l2013.06.07
- 마련했다. 연구자가 DNA를 어떻게 조작했는지도 엄격하게 관리해 추적이 가능하다. 규정뿐만 아니라 악용이 될 수 없도록 기술적으로 원천 차단하는 방법도 동시에 진행된다. "처음 인공 세포 공장을 만들 때부터 정해진 환경을 벗어나면 살 수 없게 하는 조건을 5개 정도 넣는 것이지요. 온도나 ... ...
- 방사성동위원소 이용 동식물 대사 연구 종합연구실험동‘RI-Biomics 센터’준공동아사이언스 l2013.05.13
- 및 시험방법 등 시험의 전 과정에 관련되는 모든 사항을 조직적, 체계적으로 관리하는 규정. ※ GMP(Good Manufacturing Practice , 우수의약품제조품질관리기준) : 의약품의 안정성과 유효성을 보증하기 위해 제조소의 구조 설비, 원료의 구입에서부터 보관, 제조, 출하 등 전 공정에 지켜야할 관리 기준 ... ...
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