스페셜
"긴급"(으)로 총 801건 검색되었습니다.
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 2020.11.25
- (VRBPAC)가 회의를 열고 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 있다고 생각한다"며 "그러고 나면 제품(백신)이 도착하는 대로 접종을 시작할 수 ... ...
- 옥스퍼드대 코로나19 백신 어떻게 '속도전'에 성공했나동아사이언스 2020.11.24
- 아스트라제네카 백신 400만 도스 공급 준비를 마쳤다며, 영국과 유럽연합(EU) 등에서 긴급 사용 승인만 떨어지면 백신 접종에도 계속 속도를 낼 수 있을 것으로 전망했다. ... ...
- 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 중저소득 국가로 간다동아사이언스 2020.11.24
- 가능하기 때문에 광범위한 지역에 공급할 수 있는 게 장점이다. 화이자는 미국에서 긴급사용 승인을 신청했으며 이르면 12월 중순부터 백신을 출시한다는 계획이다. 미국 등은 사전에 상당한 양의 백신을 공급받는 계약을 체결해 화이자나 모더나의 백신을 공급받을 수 있지만 중저소득 국가들은 ... ...
- [백신 업데이트] 싸고 대량공급 쉬운 아스트라제네카 백신, 3상 효능도 우수동아사이언스 2020.11.24
- 제공 아스트라제네카는 추가 분석을 통해 안전성과 효능을 최종 확인할 계획이며 긴급사용승인을 위한 준비를 진행 중이다. 비록 먼저 발표한 화이자나 모더나의 핵산백신보다 효능은 다소 낮지만, 아스트라제네카는 대량공급에 유리한 공급망을 확충하고 있어 안정적인 공급이 가능하다는 게 ... ...
- 코로나19 백신 개발, 좋긴 좋은데…엇갈리는 낙관론과 신중론동아사이언스 2020.11.23
- 생명공학기업 모더나도 자사의 코로나19 백신의 예방효과가 최종 95%라고 발표하며 FDA 긴급사용 승인이 임박했음을 알렸다. 전문가들은 공통적으로 백신 개발이 코로나19 종식을 뜻하는 것은 아닌 만큼 인구의 60~70%가 백신을 접종할 때까지는 감염을 막기 위한 노력을 계속해야 한다고 ... ...
- 영국 1일부터, 미국 11일부터…내달 코로나19 백신 접종 시동동아사이언스 2020.11.23
- 보도가 나왔다고 전했다. 현재 중국 이외 지역에서 시노팜의 코로나19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 허가한 나라는 9월 아랍에미리트가 유일하다. 또 중국의 일부 지방 정부는 시노백의 코로나19 백신 접종도 승인한 것으로 알려졌다. ... ...
- [팩트체크] 후쿠시마 방사능 오염수, 한반도 언제 도달하나동아사이언스 2020.11.23
- 獨 헬름홀츠해양연구소(GEOMAR) 2012년 논문 분석 日 후쿠시마대 등 논문 2편 분석 한국해양과학기술원(KIOST)이 해양에서 방사성 물질의 확산을 모델링한 결과. ... 내용을 10월 말 원희룡 제주도지사가 주재한 ‘후쿠시마 오염수 방류의 문제점과 대책’ 긴급토론회에서도 발표했다. ... ...
- 식약처, WHO의 긴급사용승인 신청 코로나백신 심사에 참여동아사이언스 2020.11.22
- 신청 코로나19 백신의 심사에 참여한다. 방역당국은 22일 정례브리핑에서 “WHO가 긴급사용승인을 신청한 코로나19 백신의 품질인증과 심사를 위해 한국 식약처의 참여와 지원을 요청했다”며 “이에 따라 식약처는 세계보건기구 품질인증평가에 심사자 자격으로 참여할 예정”이라고 밝혔다. ... ...
- [코로나19 연구속보] “믿을 수 없는 과학의 이정표” 코로나19 백신 결과 업데이트 2020.11.21
- 모더나도 약 1주일 뒤에 그 뒤를 따를 것으로 예상된다. FDA는 백신 자문위원회를 소집해 긴급사용 승인 요청을 검토할 것이라고 밝혔다. 이와 관련 한 관계자는 “이르면 다음 달 9일 (위원회의) 첫 회의가 열릴 수 있다”고 의 뉴스매체인 ‘사이언스인사이더’에 전했다. 옥스퍼드 ... ...
- 코로나19 백신 누가 먼저 맞나…고령층·기저질환자·의료진 우선대상동아사이언스 2020.11.19
- CEO)는 18일(현지시간) CNN에 출연해 “20일 미국 식품의약국(FDA)에 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 위한 서류를 제출할 것”이라고 밝혔다. 절차가 순조롭게 진행되면 다음 달 중순에는 승인이 떨어질 수 있다. 화이자는 FDA가 승인하는 대로 유통에 들어갈 계획이다. 세계보건기구(WHO)는 지난 16일 ... ...
