스페셜
"신속"(으)로 총 784건 검색되었습니다.
- 유전자 가위 노벨상 받고 다시 세기 특허전쟁 속으로 동아사이언스 2021.01.11
- 가위 연구 업적으로 노벨 화학상을 받기도 했다. 미국 특허청은 지난 2017년 12월 ‘신속심사제도’를 통해 브로드연구소의 특허를 가장 먼저 등록했다. UC버클리측은 브로드연구소의 특허를 인정한 미국 특허청에 지속적으로 이의를 제기해 왔다. 툴젠이 가세한 3자 구도의 특허경쟁이 촉발된 ... ...
- [코로나 과학전쟁] PCR보다 빠르고 간편한 분자진단 기술 나온다동아사이언스 2021.01.11
- 교수. 포스텍 제공. 포스텍 화학공학과의 이정욱·정규열 교수 연구팀은 바이러스의 RNA로 신속하게 코로나19를 진단하는 기술(SENSR)을 개발해 지난해 9월 국제학술지 ‘네이처 바이오메디컬 엔지니어링’에 발표하고 현재 상용화를 진행하고 있다. PCR은 피검사자의 DNA를 증폭시키는 과정이 ... ...
- 코로나19 백신 접종 준비 초읽기…'예방접종 대응 추진단' 출범동아사이언스 2021.01.08
- 백신을 확보했지만 우려를 낳고 있다. 정은경 청장은 “백신 도입과 운송, 접종을 신속하고 차질 없이 추진하려면 범정부 차원의 협력조직이 필요하다”며 “성공적인 집단면역 형성이 조기에 이뤄지도록 예방 접종 추진단을 통한 준비 작업을 착실히 진행해 나가겠다”고 말했다 ... ...
- "코로나19 극복에 과학기술·ICT 힘 모아야" 과기인·정보방통인 신년인사회동아사이언스 2021.01.08
- 지도를 완성했고 진단키트를 빠르게 개발했으며 개인의 위치 정보 데이터를 분석해 신속한 역학조사가 가능했다”고 강조했다. 최기영 과기정통부 장관은 “올해 디지털 뉴딜과 코로나19 대응 치료제·백신 개발 성공을 위해 적극 지원하겠다”고 밝혔다. 이우일 과총 회장은 “과학기술과 ... ...
- EU 모더나 백신 최종 승인…화이자 이어 두 번째동아사이언스 2021.01.07
- 조건부 판매 승인을 권고했고, 몇 시간 뒤 EU 집행위원회가 최종 승인하면서 승인 절차가 신속하게 마무리됐다. EMA는 18세 이상이면 누구나 모더나 백신을 맞을 수 있으며, 28일(4주) 간격으로 두 차례 팔에 주사하는 방식으로 백신을 접종하라고 권고했다. EU가 모더나로부터 공급받을 물량은 총 1억 ... ...
- 지금은 더 많은 사람이 백신 맞아야할 때…접종량 줄이고 접종간격 늘이고 동아사이언스 2021.01.06
- 얻을 수 있다고 분석했다. 내과학연보는 사설을 통해 “응급 상황에서 더 많은 사람을 신속하게 도울 수 있다면 불완전한 결과라도 내야한다는 주장이 존재한다”면서도 “목표를 달성할 수 있는지는 분명하지 않다”고 평가했다. 다만 대안을 고려하는 것이 좋다며 “백신의 1회 용량 또는 ... ...
- 서울 단층분포 지도에 '과거지진' 발생위치 정보 붙여봤더니… 2021.01.06
- 핵심요소”라며 “국가와 국민이 유용하게 활용할 수 있는 양질의 지질자원 데이터를 신속하고 정확하게 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. ... ...
- “전국 교정시설 직원 매주 신속항원검사…수감자 매일 KF94마스크 교체”동아사이언스 2021.01.06
- 예방을 위해 수용자에게 매일 마스크 한 매를 지급하고 직원에 대해서는 주 1회 신속항원검사를 실시해 코로나19 유입을 차단하겠다”고 밝혔다. 중대본에 따르면 동부구치소 직원과 수용자에 대해서는 지금까지 여섯 차례의 전수 검사가 이뤄졌다. 이날 0시 기준 동부구치소발 확진자는 총 111 ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 2021.01.04
- 허가전담심사팀과 전문가로 구성된 코로나19 백신, 치료제 전문가 협의체를 만들어 신속한 백신 개발에 노력하고 있다. 2020년 12월 31일 기준 국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황. 식품의약품안전처 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 2021.01.04
- 아스트라제네카 제공 한국아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 국내 품목허가 신청이 4일 접수됐다. 식품의약품안전처는 통상 180 ... 처리할 예정이며 통상적으로 2~3개월 이상 걸리는 국가출하승인을 20일 이내로 신속하게 완료할 계획”이라고 밝혔다 ... ...
