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"제약"(으)로 총 1,066건 검색되었습니다.
- "중국 실험실서 코로나 유출 가능성 낮다" WHO 최종보고서 공개동아사이언스 l2021.03.30
- 가설은 처음부터 정치적이었다”며 “WHO 조사팀은 중국 현지 과학자들과의 인터뷰에 제약이 없었다”고 밝혔다. 보고서는 남아있는 수많은 질문에 답하기 위해서는 인간 감염에 대한 추가 연구와 중국과 동남아시아 가축 및 야생 동물에 대한 바이러스 연구가 필요하다고 밝혔다. 그러나 중국이 ... ...
- 코백스 통한 아스트라제네카 백신 일부 물량 도입 늦어진다동아사이언스 l2021.03.29
- 지난해 11월 프랑스 파리에서 촬영한 옥스퍼드대 아스트라제네카 로고와 백신. AFP/연합뉴스 제공 오는 31일 국내 도입 예정이었던 영국 옥스퍼드대와 아스 ... 또 얀센과 노바백스, 모더나 백신도 2분기에 확보해 조기에 공급할 수 있도록 각 제약사 등과 협의를 진행하고 있다”고 밝혔다. ... ...
- 1회 접종 얀센 백신이 주목받는 이유는동아사이언스 l2021.03.29
- 계열사 얀센 백신 국내 허가에 청신호가 켜졌다. AP/연합뉴스 제공 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 백신 전문 계열사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 국내 허가 첫 관문인 식품의약품안전처 검증 자문단 회의에서 “국내 허가를 위한 예방 효과가 인정 ... ...
- “얀센 코로나 백신 투여 14일 뒤 예방효과 66.9%…허가 가능”동아사이언스 l2021.03.29
- 백신은 4월 둘째 주 내에 허가 여부가 나올 것으로 예상된다. 얀센은 존슨앤드존슨의 제약 부문 백신 전문 계열사다. 얀센이 개발한 코로나19 백신은 코로나19 바이러스 표면 항원 단백질을 다른 바이러스인 아데노바이러스에 넣어 제조한 ‘바이러스 벡터’ 백신이다. 아스트라제네카의 백신과 ... ...
- 화이자 코로나19 백신 25만명분 국가출하승인동아사이언스 l2021.03.28
- 체결했다. 코백스를 통해 1000만명분을 확보했고, 개별 제약사와 6900만명분을 계약했다. 제약사 물량은 아스트라제네카 1000만명분, 화이자 1300만명분, 얀센 600만명분, 모더나 2000만명분, 노바백스 2000만명분이다. 앞서 2월 코백스를 통해 5만8000명분의 화이자 백신을 받았고, 아스트라제네카로부터는 7 ... ...
- 코로나19 고개 다시 들었다…WHO 현황판 각 대륙 다시 증가세동아사이언스 l2021.03.28
- 함께 나타나는 ‘이중변이’가 발견됐다는 성명을 25일 내놓기도 했다. 인도는 해외 제약사의 백신 생산 라인이 있는데 상황이 악화하면서 자국민 접종에 우선 순위를 두고 아스트라제네카 백신 수출을 중단하겠다고 밝혔다. 유럽도 재유행으로 비상이 걸렸다. 프랑스와 이탈리아, 터키, 독일, ... ...
- 어린이·청소년 코로나 백신 언제쯤…제약사들 임상 속속 착수 동아사이언스 l2021.03.28
- 코로나19 백신 접종을 시작한 국가들은 대부분 성인을 대상으로 접종하고 있다. 제약사들이 밝힌 접종 최소 연령도 16~18세에 머문다. 미국의 경우 18세가 되지 않은 국민이 전체의 24%이므로 집단면역을 형성하려면 나머지 76%가 전부 백신을 맞아야 한다. 하지만 어린이와 청소년에 대한 코로나19 ... ...
- 셀트리온 오너 2세 중심 새판…장·차남 나란히 등기임원으로연합뉴스 l2021.03.26
- 등기임원이 된다. 서 명예회장의 장·차남이 셀트리온과 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약 등 3개 사의 이사회에 합류하면서 합병 절차도 순조롭게 진행될 가능성이 커졌다. 셀트리온그룹은 지난해 9월 3개사 합병을 위해 셀트리온헬스케어의 지주회사인 셀트리온헬스케어홀딩스를 설립했다. ... ...
- 방역당국 "국산 코로나 혈장치료제 세포실험서 영국·남아공 변이에 효능 확인"동아사이언스 l2021.03.25
- 거의 받지 않는다는 사실을 세포 실험에서 확인했다”며 “다만 실제 치료 효능은 제약사의 임상시험 결과를 토대로 검토할 필요가 있고 의료 현장에서는 식약처의 치료 목적 사용 승인에 따라 이용 가능하다”고 밝혔다. 혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈액 속에 포함된 항체 및 ... ...
- 임상 유효성 논란 코로나 치료제 렘데시비르 "중증 환자에 효과" 대한의학회지동아사이언스 l2021.03.22
- 의대, 한양대 병원 등의 국내 연구팀도 이번 연구에 참여했다. 렘데시비르는 원래는 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 바이러스에 감염된 환자를 치료할 목적으로 개발한 약이다. 지난해 도널드 트럼프 미국 전 대통령이 코로나19에 감염되자 치료 목적으로 투여된 여러 치료제 중 하나로 ... ...
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