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- 코로나19 종식 열쇠 '집단면역' 갈 길 멀다...스페인 "면역인구 아직까지 5.2%"동아사이언스 2020.06.05
- 현상을 보였다”고 말했다. 이어 “증상이 가벼운 코로나바이러스 4종의 경우, 회복 80일만에 재감염이 발생하는 사례도 보고됐다”고 덧붙였다. 김우주 고려대 구로병원 감염내과 교수도 "과학적으로 백신을 접종해 인구집단 60~70%가 코로나19 집단면역을 갖도록 하는 것이 가장 효과적이나, ... ...
- 최적의 설계 기법으로 하수처리장 펌프 난제 풀었다동아사이언스 2020.06.05
- 청정에너지시스템연구부문 김진혁 박사와 차미영 ㈜황해전기 상무이사가 개발된 단일채널 펌프를 바라보고 있다. 동아사이언스DB 환경부 하수 ... 전력대비 하수를 이동시키는 효율을 높은 펌프를 만들 것”이라며 “야구공 크기만한 고형물을 문제없이 이동시키는 게 목표”라고 밝혔다. ... ...
- 질본, 청 승격에도 연구기관은 복지부로…"보건의료 총괄 필요"(종합)연합뉴스 2020.06.05
- 갖고 있고, 모든 감염병을 중앙에서 다 해결하기는 어렵다"며 "질병관리청의 지역조직을 만드는 이유는 중앙에서 좀 더 전문성을 갖고 접근해야 하거나, 여러 지역에 동시에 감염병이 생겼을 때 이를 조율해야 할 부분들이 있기 때문"이라고 설명했다. ... ...
- 인간의 토지 사용 변화가 코로나 확산 불렀다동아사이언스 2020.06.05
- 매개체로 의심받는 천산갑을 포함해 숲 속에서 살던 동물과 사람과의 접촉이 늘었다. 다만 아직 구체적인 관련 연구결과는 아직 없다. 세계동물보건기구(OIE)는 이미 2010년부터 “기후와 환경변화는 인수공통감염병 출현에 상당한 영향을 미치는 요인”이라고 경고해왔다. 라즈구르 연구원은 ... ...
- WHO 어쩌다 효과없다는 하이드록시클로로퀸 임상 재개했나…엉터리 자료 썼다 '낭패' 동아사이언스 2020.06.04
- 전문성도 문제점으로 제기됐다. 전 세계 1200개 병원에 대한 정보 수집해 분석하는 곳이지만 직원이 6명 밖에 안되는 것으로 알려졌다. 이들은 과학이나 통계 관련 전문가가 아닌, 기업 인수나 홍보 등의 경력이 있는 것으로 확인됐다. 랜싯 편집자인 리차드 호튼은 "서지스피어가 수집한 데이터의 ... ...
- 메가시티형 바이오 혁신클러스터에 주목해야 하는 이유2020.06.04
- 제공하고 있다. 충북 오송과 대구 첨단복합단지도 나름대로 자기 역할을 하고 있다. 다만 현재 상황이 계속된다면 그 역할은 매우 제한적일 것이다. 지역 바이오 클러스터가 제대로 기능하려면 이들 인프라를 활용하는 바이오기업이 많이 등장하고 어느 정도 수준으로 성장해야 한다. 대규모 ... ...
- 500원짜리 '비말차단용 마스크' 나온다…5일부터 온라인 판매연합뉴스 2020.06.04
- 1장당 500원에 판매한다. 박종한 웰킵스 대표는 "현재 비말차단용 마스크를 하루 20만장씩 생산하려고 하는 데 소비자 반응을 보고, (추후) 생산량이나 판매처를 확대할지 결정할 예정"이라고 말했다. 비말차단용 마스크는 일상생활에서 비말(침방울)을 통한 감염을 예방하기 위한 목적으로 ... ...
- [의학게시판] 김병관 보라매병원 원장 재신임 外동아사이언스 2020.06.04
- 김병관 서울보라매병원 원장. 서울보라매병원 제공 ■서울보라매병원은 제19대 원장에 김병관 현 원장이 선임됐다고 3일 밝혔다. 임기는 2022년까 ... 판매 수익금 일부를 이화의료원에 기부하기로 했다. 아들 이 씨는 지난 4월 덴탈마스크 2만장과 손세정제 1000개 등 물품을 기증하기도 했다 ... ...
- '감염병 컨트롤타워' 질병관리청 생긴다…지역마다 질병대응센터도 설치동아사이언스 2020.06.03
- 감염병 연구와 전문인력 확충에 어려움을 겪었다. 이번 개편으로 질병관리본부는 16년 만에 조직 개편이 이뤄졌다. 2004년 국립보건원에서 지금의 질병관리본부로 확대 개편됐다. 질병관리청 아래는 권역별로 가칭 ‘질병대응센터’가 설치된다. 지역 단위로 현장 역학조사와 질병 조사 및 분석 ... ...
- 식약처, 미국 이노비오사 개발 코로나19 백신 국내 임상 승인연합뉴스 2020.06.03
- 9 백신 임상시험이 승인된 건 이번이 처음이다. IVI가 식약처에 임상시험을 신청한 지 12일 만에 승인됐다. 이번 승인은 지난 4월 국립보건연구원과 국제백신연구소가 미국 이노비오에서 개발한 코로나19 백신 후보물질의 국내 임상시험을 추진하겠다고 밝힌 데 따른 후속 절차다. 임상시험은 이달 ... ...
