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"긍정"(으)로 총 1,469건 검색되었습니다.
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 2021.11.22
- 방식으로 작용한다. 이같은 움직임은 알츠하이머 치매와 같은 뇌질환 치료제 개발에 긍정적인 신호탄이 될 것이라는 분석이 지배적이다. 하지만 국제학술지 ‘네이처’는 지난 15일(현지시간) 알츠하이머 치매 치료제 허가 상황을 분석하며 현재 허가 또는 허가 신청된 치료제 후보의 효능에 ... ...
- [박진영의 사회심리학] 누군가 좋게 바라봐주는 것만으로도 좋은 사람이 된다2021.11.20
- 생각의 방향을 트는 노력이 있을 때 좀 더 세심한 해석을 내릴 수 있게 된다. 상대방을 긍정적으로 바라볼 때 나도 기분이 좋지만 상대방 또한 이런 세심함을 반기며 실제로 더 좋은 사람이 되는 현상도 나타난다. 결국 내가 상대를 이해하려는 세심한 노력을 기울일수록 관계가 좋아진다는, ... ...
- 12~17세 자녀 코로나 백신 접종해야 하나...전문가들도 의견 엇갈려동아사이언스 2021.11.18
- 해외 사례와 논문 등을 검토해 국내에서도 향후 확대할지 논의하겠다는 입장이다. 긍정적인 임상결과와 이미 접종을 시작한 해외 사례에도 불구하고 국내 수많은 부모와 청소년들은 여전히 백신 접종을 꺼리고 있다. ○ 백신 이상반응 잘 몰라 vs 장기적 이상반응 확률 낮아 대한의사협회가 ... ...
- 와이브레인 '폴라', 전자약 첫 CES 혁신상 받아동아사이언스 2021.11.18
- “스트레스 전자약 폴라가 CES 2022 혁신상을 받은 것은 수요가 큰 미국 시장 진출에 매우 긍정적인 신호라고 생각한다”며 “CES 혁신상을 계기로 미국의 다양한 파트너들에게 폴라를 알릴 수 있는 계기가 되고 국내 시장에서도 많은 파트너십이 이뤄지기를 기대한다”고 말했다 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 2021.11.17
- 증상이 나타난 지 닷새 안에 복용해도 중증화 위험을 85%까지 낮추는 것으로 확인됐다. 긍정적인 결과가 나온 덕분에 FDA와 연구 모니터링 위원회는 원래 3000명 대상이었던 임상시험을 중단했다. 이에 화이자가 FDA에 긴급사용승인을 위한 자료를 제출한 것이다. 전문가들은 신종플루 대유행을 ... ...
- 김무환 포스텍 총장, 미국 위스콘신대 공대 '자랑스러운 동문상' 수상동아사이언스 2021.11.15
- 함께 이끌어가자”고 제안했다. 위스콘신대 공대는 매년 기업과 학계 등 각 분야에서 긍정적인 변화를 주도하며 탁월한 업적을 쌓은 동문에게 ‘자랑스러운 동문상’을 수여하고 있다 ... ...
- 화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"동아사이언스 2021.11.10
- 이런 제보가 들어왔음에도 FDA는 지난해 12월 화이자 백신에 대한 긴급사용승인 신청을 긍정적으로 검토했다. 이때 벤타비아 임상시험에 대한 제보가 거론되지 않았다고 알려졌다. 현재 화이자는 소아 청소년과 임신부, 부스터샷 관련 임상시험을 진행하고 있는데 역시 벤타비아가 맡고 있다. ... ...
- 화이자, FDA에 18세 이상 성인 대상 부스터샷 승인 요청동아사이언스 2021.11.10
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 추가접종(부스터샷) 사용 승인을 요청했다. FDA가 긍정적으로 평가해 승인 권고하면 미국질병통제예방센터(CDC)가 최종 승인하면 미국에서는 접종 완료 6개월이 지난 성인은 모두 부스터샷을 맞을 수 있게 된다. 지난 8월 조 바이든 미국 대통령은 미국 내에서 ... ...
- 화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까동아사이언스 2021.11.09
- 미국식품의약국(FDA)에 사용승인 신청할 계획으로 알려졌다. 임상시험 결과가 꽤 긍정적임에도 현지 학부모들은 아이가 코로나19 백신을 맞는 것에 대해 부정적이다. 지난달 29일 미국 카이저가족재단이 5~11세 자녀를 둔 부모 219명을 대상으로 설문조사한 결과 아이에게 코로나19 백신을 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 2021.11.05
- 로 숨졌다. 원래 이 임상시험은 코로나19 감염자 1550명에 대해 진행하고 있었으나 이 같은 긍정적인 결과가 나옴에 따라 조기 종료하고 FDA에 긴급사용승인 신청됐다. 일부 전문가들은 여전히 몰누피라비르가 심각한 부작용을 일으킬 수 있다고 우려한다. 이 약의 주 성분은 RNA를 닮은 ... ...
