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첨단 바이오 원천기술 개발에 5594억원 투자
동아사이언스
l
2023.01.03
결합한 화합물 라이브러리로 대량의 화합물을 한번에 탐색할 수 있어 기존 방식보다
시간
비용이 절감된다는 장점이 있다. 의료기기 분야에서는 시장지향형 혁신적 의료기기 개발에 주력한다. 원천기술 연구개발부터 임상, 인허가 및 제품화까지 전주기 지원을 위해 범부처 ... ...
달 궤도 진입 '다누리'가 달 상공서 촬영한 지구 첫 공개
동아사이언스
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2023.01.03
첫 달 탐사선 다누리는 지난해 8월 발사돼 12월 달 궤도에 진입해 초속 1.62km로 달을 2
시간
에 한바퀴씩 공전하고 있다. 다누리에 실린 6기의 관측 장비 중 항우연의 고해상도 카메라는 달 표면 지형을 관측하는 임무를 수행하고 있다. 달 착륙선 후보지를 촬영해 정보를 수집하고 운석이 떨어져 새로 ... ...
'2022년 한국지질자원연구원 대표과학자'에 김경자 우주자원개발센터장
동아사이언스
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2023.01.03
부터 고에너지 영역인 12MeV(메가전자볼트)까지 정밀하게 측정할 수 있다. 다누리에서 24
시간
작동하며 10초마다 달 궤도 100km에서 감마선 분광데이터를 보내오고 있다. 이를 활용해 물·산소, 주요 광물 등 달 표면의 원소지도와 달 우주방사선 환경지도를 만들 수 있다. 김 센터장은 "미래세대를 위한 ... ...
NASA “中, 달 영토 차지하고 美 내쫓을수도”
동아사이언스
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2023.01.03
미국항공우주국(NASA) 국장. NASA 제공 빌 넬슨 미 항공우주국(NASA·나사) 국장은 1일(현지
시간
) “중국이 달 영토를 차지하고 미국을 달에서 내쫓을 수 있다”고 밝혔다. 달에서 벌어지고 있는 미중 간 영토 경쟁을 한껏 표현한 것으로 중국이 경쟁에서 승리하면 달을 자국 영토로 주장할 수 있다는 ... ...
인간의 영향은 어디서부터였을까…'인류세' 세부기준 '초읽기'
동아사이언스
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2023.01.02
투표 결과는 권고안이 최종 완성될 때까지 공개되지 않는다. 지난해 12월 17일(현지
시간
) 12개국 34명의 과학자로 이뤄진 국제층서학위원회(ICS) 인류세 워킹 그룹(AWG)은 인류세의 세부 내용을 정하기 위한 내부 투표에 돌입했다. 이들은 2010년부터 인류세에 대한 연구를 진행해오고 있다. 당시 AWG는 ... ...
항암제 안듣는 췌장암 치료 실마리...세계 최초로 6개 종류로 분류
동아사이언스
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2023.01.02
최초로 성공했다고 2일 밝혔다. 연구 결과는 국제학술지 '네이처 캔서'에 지난달 22일(현지
시간
) 발표됐다. 췌장암은 완치율이 10%에 불과한 난치암이다. 90% 이상의 환자는 현재 치료방법인 수술 및 항암치료에서 효과를 보지 못한다. 연구팀에 따르면 현재 췌장암에 대한 항암제 치료는 환자의 ... ...
죽으면 1달 뒤 흙으로…美 뉴욕주 "퇴비장 허용"
동아사이언스
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2023.01.02
31일(현지
시간
) 시신 퇴비화를 합법화하는 법안에 서명했다고 가디언과 BBC 등이 1일(현지
시간
) 보도했다. 일명 '퇴비장'으로 불리는 시신 퇴비화는 시신을 미생물이 활동할 수 있는 나뭇잎, 짚 등으로 덮은 뒤 반개방형 상자에 넣어 묻는 것을 말한다. 30~45일이 지나면 시신의 뼈, 치아 등 신체가 ... ...
"코로나 확진자 거의 정점...중환자수도 감소할 것"
동아사이언스
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2023.01.02
줄어드는 것은 일반적 추세”라며 “누적된 중환자들이 어느 정도 다 드러났고, 앞으로
시간
이 지나며 중환자 숫자도 줄어들 것”이라고 말했다. 이날 신규 확진자는 2만2700명을 기록했다. 전날보다 3만4717명 감소한 것이다. 지난달 27일부터 이날까지 1주일간으로 따져봐도 8만7578명→8만7498명→7만 ... ...
적게 먹어도 살찌는 이유...새로운 유전자·미생물 속속 규명
동아사이언스
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2023.01.02
미친다는 연구도 있다. 양 허 미국 베일러의대 박사후연구원 연구팀은 지난달 19일(현지
시간
) 국제학술지 '네이처메디신'에 이같은 내용을 담은 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 비만 2548명과 정상 체중 1117명 참가자를 대상으로 단백질과 관련된 염기서열 분석을 실시했다. 분석 결과 중증 비만인 ... ...
알츠하이머 치료제 후보 ‘레카네맙’, 임상서 3번째 사망자 나와
동아사이언스
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2023.01.01
개발 중인 레카네맙은 오는 6일 미국식품의약국(FDA)의 승인 여부가 발표된다. 30일(현지
시간
) 국제학술지 사이언스에 따르면 레카네맙 임상 3상 참가자인 79세 여성이 최근 숨졌다. 이 참가자는 뇌졸중 증상을 겪은 후 사망했다. 에자이 측은 이번 사망에 대해 “사망자 발생에 대한 평가는 연구 ... ...
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