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방대본 "덱사메타손 염증 줄일 뿐 근본적 치료제 아냐"
동아사이언스
l
2020.06.17
9 치료제 무작위 평가(리커버리)’ 프로젝트팀은 2104명의 코로나19 환자와 4311명의
대조
군을 대상으로 한 임상시험 결과 덱사메타손이 인공호흡기를 설치해야 하거나 산소 공급을 받는 중증 코로나19 환자의 28일 뒤 치명률을 최대 3분의 1 감소시키는 효과를 확인했다고 16일(현지시간) 예비 결과를 ... ...
항염증 스테로이드제 '덱사메타손' 중증환자 치료효과 렘데시비르보다 탁월하다
동아사이언스
l
2020.06.17
치명률 25%) 중증환자다. 이런 처치를 받지 않는 환자는 치명률이 13%였다. 4321명의
대조
군과 28일 뒤 치명률을 비교한 결과, 덱사메타손은 인공호흡기 사용 환자의 사망을 35%, 산소 공급을 받는 환자의 사망을 20% 낮추는 것으로 나타났다. 다만 증상이 심하지 않은 환자에게서는 차이를 발견할 수 ... ...
"'K-방역' 위협받고 있다"
동아사이언스
l
2020.06.12
수 있다고 경고하는 정은경 질병관리본부장을 비롯한 전문가들이 전하는 긴급성과는
대조
적으로 보인다”며 이번엔 가장 인구가 많은 지역에 감염이 일어나고 있다는 사실을 짚었다. 수도권 감염이 급증하면서 정부 당국이 너무 빨리 사회적 거리두기를 완화한 것 아니냐는 사후 비판이 제기되고 ... ...
아마존, 경찰에 얼굴인식기술 사용 1년간 금지
연합뉴스
l
2020.06.11
8월 미국 시민단체가 캘리포니아 주의회 의원들의 사진을 경찰의 범죄자 데이터베이스와
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했더니 의원 80명 중 26명이 범죄자로 잘못 판정됐고, 특히 그중 절반은 유색인종이었다. 이번 조치는 흑인 조지 플로이드가 부당한 경찰 폭력으로 숨진 뒤 미국 전역에서 인종 차별과 경찰 폭력에 ... ...
[강석기의 과학카페] '약방감초' 스타틴의 재발견
2020.06.02
5년 동안 추적 조사한 결과 진단 당시 스타틴을 복용하고 있었던 그룹이 복용하지 않은
대조
군에 비해 대장암으로 인한 사망률이 38%나 낮은 것으로 나타났다. 2월 25일자 미국립과학원회보에 실린 논문에서 미국 존스홉킨스의대 연구자들은 스타틴이 암세포의 생존에 필요한 GGPP라는 생체물질의 ... ...
인하대 의대생 91명 온라인 시험서 집단 부정행위(종합3보)
연합뉴스
l
2020.06.02
부정행위에 가담하지 않은 학생들이 문제를 제기했고 학교 측이 학생들의 답안지를
대조
하는 한편 자진신고를 권유한 결과 총 91명이 부정행위를 저질렀다고 스스로 신고했다는 것이다. 인하대는 코로나19 사태로 1학기 전면 온라인 수업을 하고 있으며 과목별로 담당교수가 재량권을 가진 ... ...
렘데시비르 수입해 중증환자 투약한다는데...최근 연구들 "중증환자 효과없어"
동아사이언스
l
2020.05.29
연구팀은 중국 내 237명의 코로나19 중증 환자를 대상으로 렘데시비르를 투약하는 무작위
대조
이중맹검 임상시험을 한 결과 바이러스 감소나 치명률 등에서 차이를 거의 발견하지 못했다고 밝혔다. 이 실험에서는 증상 발현 10일 이내에 투약한 환자에게서만 치명률이 약간 낮아지는 효과가 ... ...
[의학게시판] 한양대병원, 2020년 제1회 발달세미나 개최 外
동아사이언스
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2020.05.27
2017년까지 원형탈모 진단을 받은 국내 30~89세 환자 22만8886명과 나이와 성별을 짝지은
대조
군 457만7720명을 대상으로 한 연구결과다. 원형탈모 환자들의 평균 나이는 44세, 남성이 55.7%였다. ■서울보라매병원은 소화기내과 공동 연구팀이 지난 8년간 5대 소화기암으로 내원한 의료취약계층 환자의 ... ...
렘데시비르 임상 국내 책임자 “첫 코로나19 치료제 나왔다”
동아사이언스
l
2020.05.25
효과가 어느 쪽으로 나오는지에 상관없이 확실한 결론을 얻을 수 있는 이중맹검, 위약
대조
디자인으로 임상시험을 추진할 수 있었다”고 덧붙였다. 그러면서 “이번 NIH 주도 임상연구를 통해서 렘데시비르는 최초의 코로나19 치료제로 인정받게 됐다”며 “이제 렘데시비르가 코로나19의 표준 ... ...
中 "코로나19 백신 후보물질 안전성·항체형성 확인"
동아사이언스
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2020.05.25
현재 중국 중난병원 등과 함께 18세 이상 자원자 508명을 대상으로 한 무작위
대조
이중맹검 임상시험을 진행 중이다. 250명에게는 중간 농도, 125명에게는 저농도와 위약(플라시보) 백신 후보물질을 접종하고 최장 6개월 뒤 면역 효과를 확인할 계획이다. ... ...
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