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"대조"(으)로 총 721건 검색되었습니다.
- 삼성고시 사상 첫 온라인 시험…"대리·커닝 막아라" 만반연합뉴스 l2020.05.17
- 배정했고, 응시자 동의를 받고 화면을 사측에서 캡처해뒀다가 추후 면접에 동일인인지 대조해 부정행위를 방지했다. 재계 관계자는 "다른 그룹에서는 일부 계열사들에서 시험적으로 도입됐던 온라인 시험을 채용 규모가 가장 큰 삼성이 전면 도입해 관심이 쏠린다"며 "채용 과정의 효율성을 ... ...
- "렘데시비르 600분의 1 농도로 코로나19 치료 가능한 치료 후보물질 찾았다"동아사이언스 l2020.05.14
- 주성분 로피나비르를 대조군으로 비교한 결과, 나파모스타트 메실산염은 대조군 중 가장 효과가 좋은 렘데시비르보다 효과가 훨씬 뛰어났다"며 "렘데시비르 농도의 600분의 1로 동일한 항바이러스 효과를 얻었다”고 말했다. 이 약은 항응고제이자 항염증제로 한국과 일본 등에서 이미 쓰이고 ... ...
- "노약자와 기저 질환자, 코로나19에 약한 이유 알아냈다"연합뉴스 l2020.05.14
- RNA 염기서열을 관찰하면서, 이들 바이러스를 공격하는 마이크로 RNA의 염기서열과 대조해 분석했다. 연구에 사용된 바이러스의 RNA 서열과 인간 유전체 서열 등은 NIH 유전자 서열 데이터베이스(GenBank)와 미 국립 생명공학 정보 센터 등에서 받았다. 특히 올해 1월부터 4월까지 미국, 독일, 태국 등 ... ...
- '코로나19 효과 있는 최상의 치료제 조합을 찾아라'…전 세계는 '병행투약' 실험 중동아사이언스 l2020.05.12
- 1b, 리바비린 동시 투약 임상시험 결과로 체내 바이러스 농도를 나타냈다. 파란색이 대조군(칼레트라 단독 투약)이고 빨간색이 세 약 병행 투약이다. 왼쪽부터 확진 검사 대상인 비인두 채취 검사(b), 구강 타액(c), 구강 채취 검사(d) 결과다. 모든 경우 병행치료의 효과가 더 좋았다. 랜싯 제공 ●완전한 ... ...
- "항바이러스제 3종 혼합 투여, 코로나19 회복 크게 앞당겨"연합뉴스 l2020.05.11
- 4일로 대조군의 8일보다 2배 빨랐다. 입원 기간 역시 혼합 투여 그룹이 평균 9일로 대조군의 14.5일보다 현저히 짧았다. 3약 병행 투여는 안전하고 환자들의 내약성도 양호한 것으로 나타났다. 가장 흔한 부작용은 설사(41%), 오심(34%)이었고 14%는 간 기능 검사 항목 중 하나인 ALT 수치가 상승했다. ... ...
- 용인66번 환자 전염력 정점 시기 이태원 돌아다녔다…황금연휴발 집단감염 현실로동아사이언스 l2020.05.08
- 대구 19세 확진 환자가 방문해 약 500명이 노출됐으나 환자가 발생하지 않은 상황과 대조된다. 정 본부장은 “부산 사례는 발병 전에 방문한 것이기 때문에 전파력에서의 차이가 있을 것으로 추정하고 있다”고 말했다. 또 환자는 실내에선 마스크를 착용하지 않은 것으로 파악됐다. 여기에 ... ...
- "엎드려 누운 자세, 코로나19 환자 저산소증 해소"연합뉴스 l2020.05.08
- (13명)은 산소 포화도가 정상에 이르지 못한 채 삽관(intubation)을 해야 했다. 이는 비교할 대조군이 없는 단순한 관찰 연구 결과이기 때문에 복와위 전환이 반드시 인공호흡기 치료를 면하게 하고 생존율을 높일 수 있다고 단언할 수는 없으며 연구가 더 필요하다고 연구팀은 강조했다. 그러나 ... ...
- "5월 중순이면 렘데시비르 결과 확인 가능...국내 긴급사용 위해 최선 다할 것"동아사이언스 l2020.04.30
- 연구팀은 중국 내 237명의 코로나19 중증 환자를 대상으로 렘데시비르를 투약하는 무작위대조 이중맹검 임상시험을 한 결과 바이러스 감소나 치명률 등에서 차이를 거의 발견하지 못했다고 밝혔다. 이 실험에서는 증상 발현 10일 이내에 투약한 환자에게서만 치명률이 약간 낮아지는 효과가 ... ...
- "렘데시비르 코로나19 치료기간 31% 단축 효과 있다" NIH 임상결과 초안 발표동아사이언스 l2020.04.30
- 이 임상시험은 환자와 의사가 모두 무엇이 위약이 무엇인지 모르는 이중맹검 무작위대조시험이었는데, 렘데시비르 투약은 위약 투약에 비해 치료에 긍정적인 효과가 있긴 했지만 통계적으로 의미 있는 수준이 아니라는 결론이 나왔다. 논문에 따르면, 렘데시비르를 투약한 환자의 28일 뒤 ... ...
- 완벽한 새 소아마비 백신 개발연합뉴스 l2020.04.27
- 바이러스는 생쥐를 감염시키거나 마비를 유발하지 않았다고 연구팀은 밝혔다. 이와는 대조적으로 세이빈 백신을 생쥐에 주입했을 땐 90%에서 마비가 나타났다. 이 백신은 현재 2상 임상시험이 진행 중이며 세계보건기구(WHO)는 3상 임상시험을 준비하고 있다. WHO는 백신 유래 소아마비 차단을 ... ...
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