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"효능"(으)로 총 1,192건 검색되었습니다.
- 아스트라제네카 고령층 접종 왜 고심했나동아사이언스 2021.03.11
- 놓여 있는 아스트라제네카 백신. 연합뉴스 제공 정부가 11일 ‘고령층 효능’ 논란을 겪던 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 만 65세 이상 고령층에도 접종하도록 했다. 기존에 접종이 보류됐던 요양시설과 요양병원의 입소자 및 ... ...
- 아스트라제네카 고령층 접종 해외 현황은동아사이언스 2021.03.11
- 옥스퍼드대 아스트라제네카 로고와 백신. AFP/연합뉴스 제공 정부가 11일 ‘고령층 효능’ 논란을 겪던 영국 아스트라제네카와 옥스퍼드대가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 만 65세 이상 고령층에도 접종하도록 했다. 아스트라제네카 백신 관련 만 65세 이상 ... ...
- 만 65세 이상 고령자도 아스트라제네카 백신 맞는다동아사이언스 2021.03.11
- 65세가 넘는 고령자는 우선 접종 대상에서 제외했다. 하지만 최근 아스트라제네카 백신 효능에 관한 추가 연구가 나오면서 상황이 바뀌었다. 영국공중보건국(PHE)은 1일(현지 시간) 아스트라제네카 백신을 접종한 2000만 명의 데이터를 분석해 70세가 넘는 고령자가 아스트라제네카 백신을 1회 ... ...
- 인류 최초의 mRNA 코로나 백신 접종 후 첫 대규모 안전성 분석결과 "이상반응은 2%"동아사이언스 2021.03.10
- 킴벌리 블루멘탈 교수 연구진은 “코로나19 mRNA 백신은 인류 최초의 mRNA 백신으로 놀라운 효능과 안전성을 보여주고 있다”며 “백신에 대한 알레르기 반응의 정확한 정보를 확보하는 것은 미래의 감염병 대응에 매우 중요하다”고 밝혔다. 분석 결과 mRNA 백신을 처음 접종한 후 설문에 참여한 ... ...
- 보건당국 "변이 바이러스 위협 엄중하게 인식하고 있다"동아사이언스 2021.03.09
- 돕는 역할을 한다. 이 때문에 현재 접종 중이거나 접종 예정인 코로나19 백신의 효능을 떨어뜨리는 것으로 분석된다. 영국 변이 바이러스 B117과 B1525는 기존보다 감염력이 높고 중증 질환 발전 가능성도 높은 것으로 분석된다. 이 변이 바이러스로 감염률이 낮던 어린이 연령대까지 감염률이 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 자연에서 발견한 코로나19 치료 후보물질2021.03.09
- 2 감염 억제 효과를 관찰했다. 한편, 인삼의 사포닌인 ‘진세노사이드’와 효능을 비교한 실험에서는 플라티코딘 D만 효과를 보였다. 항 사스코로나바이러스-2 효과는 도라지에만 존재하는 사포닌인 플라티코딘 D의 특성이라는 의미다. 슈도바이러스 뿐만 아니라 살아있는 감염성 ... ...
- 코로나 변이에서 면역세포 억제 단백질 발견...화이자 모더나 백신 효능저하 우려동아사이언스 2021.03.09
- T세포의 반응을 유도하기 때문에 표적 펩타이드 중 일부가 변이를 일으키면 mRNA 백신의 효능이 저하될 수 있다는 점에서 우려된다”고 밝혔다. 연구진은 향후 서로 다른 HLA 유형을 지닌 개인간 코로나바이러스가 전파될 때 변이가 유지되는 방식과 변이 펩타이드를 지닌 바이러스가 코로나19 ... ...
- 아스트라제네카 백신 65세 이상 접종 가닥동아사이언스 2021.03.08
- 전문가 자문이 나왔다. 아스트라제네카 백신은 임상시험 데이터 부족으로 ‘고령층 효능’ 논란을 겪어왔다. 질병관리청 예방접종전문위원회는 관련 의견들을 종합해 이번 주 내로 결정할 예정이다. 정은경 코로나19 예방접종대응추진단장(질병관리청장)은 8일 정례 브리핑에서 "지난주 열린 전문가 ... ...
- 지역사회서 첫 발견된 남아공 변이는 어떤 특성 있나 동아사이언스 2021.03.08
- 남아공 비트바테르스란트대가 남아공 국민 2026명을 대상으로 아스트라제네카 백신의 효능을 조사한 결과 백신이 코로나19 경증과 중등증 발현을 막지 못한 것으로 나타났다. 연구팀은 시험 참가자들을 두 그룹으로 나눠 각각 아스트라제네카 백신과 위약(가짜약)을 주사했다. 이후 두 그룹에서 ... ...
- 러시아 백신 '스푸트니크V' 무대 넓힌다 동아사이언스 2021.03.08
- 사용 허가를 위한 동반심사에 착수했다며 EMA가 EU의 기준에 따라 스푸트니크V의 효능과 안정성을 평가할 예정이라고 전했다. 동반심사는 코로나19 사태처럼 공중보건비상사태에서 의약품이나 백신을 신속히 평가하기 위한 검사 방식으로 개발이 진행 중인 상황에서 현재 확보된 자료만 검토한다. ... ...
