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美CDC, 코로나19
의심
증세에 후각·미각상실 포함했다
동아사이언스
l
2020.04.28
추가할 사항이 있는지 확인하도록 하겠다”며 “다만 의사들이 증상과 관련없이
의심
만 되면 바로 진단검사를 진행할 수 있다는 점을 다시 강조한다”고 말했다 ... ...
코로나19 국내 첫 환자 발생 100일…진단검사법도 진화 中
동아사이언스
l
2020.04.28
밝혔다. 현재 국내에서 사용하는 코로나19 진단법인 RT-PCR은 약 6시간 소요된다. 코로나19
의심
환자의 검체에서 바이러스의 RNA을 추출해 DNA로 바꾸고 이를 수만 배로 증폭시키는, 크게는 3단계 과정을 거친다. 흔히 분자진단법이나 유전자검출검사법이라고도 불린다. 질본이 언급한 신속 RT-PCR 방식은 ... ...
워킹스루 진료소 제안한 전문가들 감염 우려에 '대처법' 공개
동아사이언스
l
2020.04.28
공중전화박스 크기의 부스에 달린 장갑을 이용해
의심
환자를 검사하는 진료소다.
의심
환자가 부스 안으로 들어가면 의료진이 밖에서 검사하는 형태와 의료진이 부스로 들어가 밖에 있는 환자를 검사하는 형태가 있다. 드라이브스루 선별진료소에 비해 전체 소요시간을 3분의 1로 줄일 수 있고, ... ...
수술 분만 위해 도입하는 코로나19 응급 진단키트 어떤 기술이 있나
동아사이언스
l
2020.04.27
제도다. 현재 국내에서 사용하는 코로나19 진단법인 RT-PCR은 약 6시간 소요된다. 코로나19
의심
환자의 검체에서 바이러스의 RNA을 추출해 DNA로 바꾸고 이를 수만 배로 증폭시키는, 크게는 3단계 과정을 거친다. 흔히 분자진단법이나 유전자검출검사법이라고도 불린다. 신종 코로나바이러스 진단을 ... ...
콜센터 집단감염 조기차단과 철저격리·신속한 정보제공 효과 봤다… 정은경 본부장 코로나19 첫 논문 살펴보니
동아사이언스
l
2020.04.26
점은 주목할만 하다. 연구팀은 감염 가능성에 대한 사전 정보 제공과 모든
의심
환자에 대한 대량 검사 등이 무증상 감염을 예방하는 역할을 했다고 분석했다. 연구팀은 증상이 있거나 증상이 없는 코로나19 환자의 격리를 용이하게 하기 위해 잠재적으로 노출된 모든 사람과 그 접촉자를 ... ...
국내 코로나19 안정세…"집단감염 위험 큰 '사각지대' 관리해야"
연합뉴스
l
2020.04.24
것으로 알려져 있다. 게다가 코로나19의 전파력은 감염 초기에 강한 것으로 추정된다.
의심
증상을 보인 환자가 병원을 찾거나 방역당국에 신고를 할 때까지 기다렸다가는 '은밀한 전파'를 막을 수 없는 상황이 된다. 하루 신규 확진자가 한 자릿수로 줄어도 안심할 수 없다는 진단이 나오는 것도 이 ... ...
전 세계 52개국 과학자 참여하는 코로나19 후각 연구 시작된다
동아사이언스
l
2020.04.24
사례가 많이 필요하다”고 말했다. 두 연구자는 자료 수집을 위해 코로나19 환자와
의심
증상이 있는 사람을 대상으로 설문을 진행하고 있다. 설문지는 한국어를 포함해 20개 언어로 번역됐다. 설문지 작성에 약 10분 정도 소요된다. 이미 프랑스어 설문지는 약 8000명이, 영어 설문지는 약 3300명이 ... ...
미 FDA, 집에서 스스로 샘플채취하는 코로나19 검사키트 승인
연합뉴스
l
2020.04.22
키트인 픽셀 홈 컬렉션 키트에 대해 비상사용 승인을 내렸다고 밝혔다. 코로나19가
의심
되는 환자는 이 검사 키트를 이용해 스스로 코를 통해 샘플을 채취한 뒤 이 시료를 우편으로 랩코프의 연구소에 보내면 된다. 다만 의사의 처방이 있어야 한다. 랩코프는 당초 이 검사 키트를 의료진과 ... ...
"워킹스루 진료소, 소독과 환기라는 '기본' 잊고 있다"
동아사이언스
l
2020.04.20
공중전화박스 크기의 부스에 달린 장갑을 이용해
의심
환자를 검사하는 진료소이다.
의심
환자가 부스 안으로 들어가면 의료진이 밖에서 검사하는 형태와 의료진이 부스로 들어가 밖에 있는 환자를 검사하는 형태가 있다. 드라이브스루 선별진료소에 비해 전체 소요시간을 3분의 1로 줄일 수 ... ...
생활방역 위해 '항체검사' 필요할까
동아사이언스
l
2020.04.20
승인 없이 자체 검증만 거친 채 유통되고 있다고 비판했다. 이들 가운데 상당수가 성능이
의심
스러운 상황이라는 것이다. FDA는 긴급상황을 고려해 표지에 ‘FDA 검증을 거치지 않았다’고 표기하도록 조건을 내세우고 이들 제품의 판매를 허가했다. 두 신문은 "성능을 믿기 어렵고, 일부 의사들은 이 ... ...
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