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"제출"(으)로 총 1,705건 검색되었습니다.
- 기상·자율주행 등 7개 슈퍼컴 분야 육성한다동아사이언스 2022.08.03
- 수행하는 기업 등이 공동활용체계에 참여하도록 하고 필요시 관련 기관에 자료 및 정보 제출을 요청할 수 있도록 하는 내용이 담겼다. 이창윤 과기정통부 기초원천연구정책관은 “초고성능컴퓨팅 개발․활용 관련 생태계 고도화를 통한 초격차 전략기술 육성을 적극 지원하겠다”고 밝혔다. ... ...
- 기업부설연구소 연구인력 재택근무 가능해진다동아사이언스 2022.08.02
- 된다. 다만 4대보험 가입증명서는 9월 초로 예정된 기관간 시스템 연계가 끝난 이후부터 제출하지 않아도 된다. 오태석 과기정통부 제1차관은 “기업연구소들이 혁신역량을 마음껏 발휘할 수 있도록 불필요한 규제는 해소하고 기술환경 변화에 유연하게 대응해 제도를 개선하겠다”며 “기업연구소 ... ...
- '모다모다 샴푸' 논란 어디쯤 왔나...박테리아 실험 결과 나와 동아사이언스 2022.08.02
- 유전독성 음성을 과학적으로 증명한 것”이라며 “식품의약품안전처에 곧 이 자료를 제출할 것”이라고 말했다. 이 교수는 "유전 독성이 약하다 혹은 강하다는 정확한 과학적 표현이 아니다"며 "약하다 강하다의 기준이 없기에 음성과 양성으로 결과를 따지게 된다"고 덧붙였다. 모다모다 측 ... ...
- 이종이식 한걸음 가까워진다동아사이언스 2022.07.26
- 올해 1월 미국 메릴랜드대 의료센터 연구팀이 돼지의 심장을 인간에게 이식하는 데 성공했다. 미국 메릴랜드대 제공. 올초 미국 연구진이 사상 처음으로 유전 ... 말했다. 현재 제넨바이오는 7월 18일 임상1상 시험계획에 대한 보완자료를 식약처에 제출하고 심의를 기다리고 있다. ... ...
- 알츠하이머 연구 흐름 이끈 미 논문 조작 논란…16년간 세계 과학계 오도했나 동아사이언스 2022.07.24
- 교수는 이 논문에도 이상이 있음을 발견하고 미 국립보건원(NIH)에 내부고발자 보고서를 제출하면서 “해당 연구가 연구 분야 전체를 오도할 가능성이 있다"고 경고했다. 사이언스는 이후 독자적으로 전문가를 구성해 슈래그 교수 주장을 분석했다. 6개월간에 걸쳐 슈래그 교수가 제시한 의혹을 ... ...
- 日 후쿠시마 원전 오염수 해양방출 시설 인가…정부 대응방안 긴급점검동아사이언스 2022.07.22
- 오염수의 해양 방류 계획을 정식 인가했다. 원자력규제위는 앞서 지난 5월 도쿄전력이 제출한 계획을 승인하고 국민 의견 청취 절차를 거쳤다. 원자력규제위 측은 이날 회의에서 "안전성에 문제가 없다"며 정식 인가 결정을 내렸다. 정부는 이날 일본 정부가 후쿠시마 원전 오염수 해양방출 ... ...
- 반도체 인재 10년간 15만명 키운다동아사이언스 2022.07.19
- 증원 수요조사를 한 결과 수도권은 14개교가 1266명, 지방은 6개교가 315명 증원 의향을 제출했다. 교육부는 신입생 충원난을 겪는 지방대학의 반발이 예상되는 것과 관련해서는 수도권은 규제 완화에 초점을 두고, 비수도권은 여기에 더해 재정지원을 수도권보다 더하는 방향으로 가겠다고 설명했다. ... ...
- 코로나19 mRNA 백신기술 보급 프로젝트는 백신 불평등 해소할까 동아사이언스 2022.07.18
- 사업 대상으로 결정한 이유로 개발 과정의 이점을 꼽았다. 실제 아프리젠은 모더나사가 제출한 특허를 바탕으로 정보를 유추해 백신을 개발하고 있다. mRNA 물질을 감싸는 지질나노입자를 개발한데 이어 모더나 백신과 작용기전을 비교 분석하는 과정을 진행했다. 네이처에 따르면 아프리젠은 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 한국사회가 이호왕 연구그룹을 기억해야 하는 이유2022.07.14
- 이호왕연구그룹은 세계적인 의학학술지인 랜싯에 잘못된 전자현미경 사진을 제출하는 실수를 저지르기도 하지만 한국의 과학기술 경쟁력이 걸음마를 떼던 1980년대 이 교수는 이미 세계적 수준의 미국 연구그룹과 경쟁하며 그들을 압도하지는 못했지만 선두그룹으로서 뚜렷한 성과를 남겼다. ... ...
- "美FDA, '돼지장기 인간이식' 임상시험 허용 계획 중"연합뉴스 2022.07.01
- 이같이 전했다. 이 소식통은 임상시험이 언제 시작될지는 불투명하다면서 관련 연구진이 제출한 임상시험 허가 신청은 건별로 처리될 것이라고 말했다. WSJ는 "FDA가 이런 움직임을 끝까지 이어가 임상시험이 허용된다면 이는 장기기증의 극심한 부족을 완화하기 위한 노력의 핵심 단계가 될 수 ... ...
