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방역당국 “아스트라제네카 백신 생산과 도입 지체될 가능성 낮아”
동아사이언스
l
2020.12.10
밝혔다. 이 단장은 “현재 3차 대유행이 유행의 정점을 찍었는지에
대해
서도 명확하지 않다”며 “현재의 상황은 대단히 엄중한 상황으로 인식하고 있고 환자 증가세가 꺾이고 감염재생산지수가 1 이하로 내려올 때까지는 조금 더 많은 노력을 해야 할 것으로 보고 있다”고 말했다 ... ...
항우연 전 원장 5명 "임철호 원장 해임요구 재고달라" 탄원서
동아사이언스
l
2020.12.10
조치인 것으로 사료됩니다. 이 사건과 관련해 그간에 일어난 항공우주연구원의 내용에
대해
전달해 들은바와 항우(연) 전임 원장들의 의견을 종합해 보면 다음과 같습니다. - 항공우주연구원은 다른 출연연구원들과 달리 종합기술의 결정체라 할 수 있는 항공기, 인공위성, 발사체 등 크게 3대 ... ...
전 정권 출신이라서,무명이라서…꼬이는 과기연구회 이사장 선임
동아사이언스
l
2020.12.10
출연연 기관장으로서 부적절한 처신이 구설에 올랐다”고 지적했다. 나머지 두 후보자에
대해
서는 “출연연 구성원들에게는 거의 무명에 가깝다”며 “출연연 경험이 전혀 없는 교수 출신의 인사가 국가과학기술연구회 설립 목적에 맞게 출연연을 이끌어가는 것은 결코 쉽지 않을 것”이라고 ... ...
[전문용어의 벽, 어떻게 허무나](중) '쉬운 용어'의 위대함
동아사이언스
l
2020.12.10
없이 입증할 수 있다고 말하는 나 같은 과학자들”이라고 말했다. 이런 설명 방식에
대해
사이언티픽 아메리칸은 “(파우치 소장은) 과학자와 일반인을 이분법적으로 나누는 잣대로 과학을 사용하지 않았다”며 “과학을 싸우기 위한 수단으로 사용하는 대신 설명의 도구로 사용했고, 그 용어는 ... ...
코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해
동아사이언스
l
2020.12.10
FDA의 신뢰를 잃고 있다”며 “지난 7월과 9월 두 번의 임상시험 중단과 관련된 내용에
대해
설명이 없는 것이 이유”라고 전했다. 임상결과 자체에 대한 ‘저용량’ 문제도 제기된다. 아스트라제네카는 지난 8일 의학학술지 랜싯에 동료 과학자들의 검증(피어리뷰)을 거친 첫 임상 연구 결과를 담은 ... ...
KAIST 차기 총장 후보에 경종민·김정호·이광형
동아사이언스
l
2020.12.10
선출은 KAIST 이사회에서 최종 결정한다. 우선 과학기술정보통신부가 최종 후보 3명에
대해
청와대 민정수석실에 인사검증을 요청한다. 검증이 끝나고 15인으로 구성된 KAIST 이사회가 참석 이사 과반수를 차지한 후보를 과학기술정보통신부 장관에게 추천한다. 과기정통부 장관은 교육부 장관의 ... ...
[대학의 과거와 미래] 마지막 이야기··· 대학의 혁신에 앞서 생각할 문제들
2020.12.10
한다. 종신 임용제를 가능케 한 ‘1915년 원리 선언’은 “교수들은 논쟁적인 문제에
대해
견해를 표명하는데 제약을 받지 말아야 하고, 사회 문제인 경우 자기 전공분야가 아니더라도 의견을 표명하는데 제한을 받지 않는다”고 명시하고 있다. 하지만 한국 사회가 겪고 있는 여러 갈등과 반목 ... ...
한국과학상에 기하학 이론가 김범식·메타물질 연구자 박규환 교수
동아사이언스
l
2020.12.10
관련이 있음을 나타내는 이론인 ‘거울대칭’ 이론의 세계적 권위자다. 거울대칭 현상에
대해
공간의 대수 기하학 이론인 ‘콰시맵’을 창안해 수학과 물리학을 아우르는 관점에서 거울대칭 이론을 설명할 수 있는 길을 연 것으로 평가된다. 박규환 교수는 모든 빛을 반사 없이 매질 내로 ... ...
국내도입 4개사 코로나19 백신, 효능·부작용 어떻게 되나?
연합뉴스
l
2020.12.10
국내에 들어올 백신의 효능·효과와 부작용에 대한 관심이 나날이 높아지고 있다. 이에
대해
당국은 4개사 중 1개사인 아스트라제네카만 국내 식품의약품안전처에 비임상시험 자료를 제출한 상황이어서 공식적으로 효능·효과 등을 언급하기는 어렵다는 입장을 보인다. 식약처는 향후 사람을 ... ...
미국도 코로나 백신 승인 임박…10일 FDA 자문위 심의
연합뉴스
l
2020.12.10
9) 백신을 승인한 데 이어 미국도 10일(현지시간) 규제 당국이 회의를 열고 이 백신에
대해
긴급사용 승인(EUA)을 내릴지 심의한다. 9일(현지시간) CNN과 CNBC 방송에 따르면 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 10일 회의를 열고 화이자와 바이오엔테크가 신청한 ... ...
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