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- 의정갈등 1년 반 긴 터널 끝자락?…전공의 복귀·의대 정상화 과제 '첩첩산중'2025.07.14
- 개정, 수련 시간 단축 같은 구조적 과제도 남아있다. 정부는 전공의 특례 조치를 공식 검토하지 않는다는 입장을 유지하면서도 의료계 요구가 구체화되면 협상 여지는 열어 두겠다는 입장이다. 의대생들이 학교에 복귀하고 전공의 복귀를 위한 협상이 원만하게 진행되면 지난해 2월부터 이어진 ... ...
- 실험실서 만든 치즈, 3~4년 내 유럽 식탁에 오른다동아사이언스 l2025.07.14
- 변화하지는 않았는지, 인체에 유해한 성분이나 첨가물이 들어가지는 않았는지 등을 검토해 승인을 내린다. 가격은 시장 진입의 장애물이 될 수 있다. 베터 데어리는 아직은 실험실에서 만든 치즈가 시중 치즈와 가격면에서 경쟁력이 없다고 보고 있다. 향후 몇 년 내에는 마켓에서 볼 수 있는 ... ...
- 의대생들 "국회·정부 믿고 학교 돌아간다"…복귀 시점은 미정동아사이언스 l2025.07.13
- 이선우 대한의과대학·의학전문대학원학생협회 비대위원장이 12일 서울 용산구 대한의사협회회관에서 '의과대학 교육 정상화를 위한 공동 입장문' 관련 발언을 하 ... 대학 학사일정, 교육 여건, 의대 교육 과정 특성을 고려해 대학, 관계부처와 충분한 논의 및 검토가 필요하다”고 전했다 ... ...
- [재생의료 최전선]⑦ 세포 다루는 기술로 노화 정복까지 노린다동아사이언스 l2025.07.11
- 제공할 계획이다. 장기적으로는 동남아 및 북미 시장을 겨냥한 글로벌 CDMO 허브 구축도 검토 중이다. 오 대표는 “한국은 고난도 세포치료제 공정개발 인력과 노하우가 풍부한데 반해 CDMO 플랫폼은 제한돼 있다”며 “메디포스트는 전주기 노하우를 앞세워 세포 기반 치료제의 상업화를 함께 ... ...
- 트럼프 관세 압박에 제약 생산, 미국 중심 재편…외자사는 선점·국내사는 신중동아사이언스 l2025.07.11
- 셀트리온의 경우 관세 리스크에 대비해 미국 위탁생산(CMO)와의 계약, 현지 생산시설 인수 검토 등 대응책을 마련하고 있지만 대다수 기업들은 일단 관망하는 추세다. 이번 관세 정책이 미국 현지에 생산시설을 갖춘 CMO, CDMO 기업에 실제 호재로 작용하려면 고객사인 글로벌 제약사들이 미국에서 ... ...
- 기후 변화로 유럽 내 열사병 사망자 3배 증가동아사이언스 l2025.07.10
- 직후 곧바로 분석 결과를 내놓아 대중 및 정책 입안자의 관심을 모았다”며 “동료 검토를 거쳐 논문이 나오려면 1년 이상의 시간이 소요되기 때문에 그때 가서 연구결과를 내놓으면 주목도가 떨어진다”고 말했다. 폭염은 ‘침묵의 살인자’라고도 지적했다. 연구팀은 “폭염으로 인한 사망은 ... ...
- 질문이 깊어지면 탐구가 시작된다…'과학동아AiR'로 탐구·발명·논문 작성 도전한 학생들동아사이언스 l2025.07.10
- 과학학술지 'Journal of High School Science'에 투고했다. 현재 이 논문은 학술지 편집자의 1차 검토를 통과해 이제 해당 분야의 전문가들이 내용을 자세히 심사하는 전문가 평가 단계(피어 리뷰)에 들어갔다. 다시 말해 주제가 적절하고 기본적인 완성도가 인정되어 본격적인 학술적 검증을 받고 있는 ... ...
- 트럼프 요구에 NASA 고위직 2000여명 퇴직…한미우주협력 재검토 의견도동아사이언스 l2025.07.10
- 한국에서도 NASA의 위상이 흔들리면서 진행 중이거나 계획 중인 한미 우주협력 사업을 검토해야 한다는 의견이 나온다. 9일(현지시간) 미국 정치전문매체 폴리티코에 따르면 최소 2145명의 NASA 고위직 기술자와 관리 책임자 등이 백악관의 압박에 따라 퇴직에 합의했다. NASA의 고위직 외에 일반 ... ...
- 트럼프, 의약품 고율 관세 예고…셀트리온 등 국내기업들 대응책 마련 고심동아사이언스 l2025.07.09
- 행정부의 정책 변화에 주목하며 공급망 다변화와 미국 현지 생산 기반 확보 여부를 검토 중인 것으로 알려졌다. 관세 부과가 현실화될 경우 미국 시장에서 경쟁력을 유지하기 위해서는 단순 수출에서 벗어나 현지화 전략이 필수적이라는 판단에서다 ... ...
- 인공지능이 만능?…신약 승인에선 맥 못추는 AI동아사이언스 l2025.07.09
- 부여하고 있다. 지난달 ELSA 전면 도입을 발표하면서 “모든 결과물은 사람의 최종 검토를 거쳐야 하며 AI는 보조적 수단에 불과하다”고 밝혔다. FDA는 향후 ELSA의 모델 구조 개선과 시스템 연동 안정화, 최신 데이터 접근성 확대 등을 추진할 계획이다. 각 분야 전문가들과 협력해 AI의 판단 결과에 ... ...
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