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"상과"(으)로 총 152건 검색되었습니다.
- [화보]산성에서 포착된 서울 도심의 기습 폭우 동아사이언스 l2022.03.16
- 각각 상금 200만원·100만원·50만원을 받는다. 영상 부문 특별상 수상자 3명은 기상청장상과 함께 각각 상금 50만원을 받는다. 은상작인 김영곤 씨의 ‘시련 속의 아름다운 할미꽃’. 4월 강원 정선의 따뜻한 봄날 아침 서리가 내린 할미꽃의 모습을 담았다. 기상청 제공. 공모전의 심사위원장을 ... ...
- 첫 임상3상 돌입한 면역조절제 방식 국산 코로나 치료제 새 기대주될까동아사이언스 l2022.03.14
- 발생한 환자를 대상으로 유럽에서 임상2상을 완료하고 식약처로부터 다국가 임상2b상과 임상3상을 승인받았다. 통상 임상2a상은 약물의 안전성과 내약성, 유효성을 평가하고 임상2b상에서는 투여용량을 결정한다. 임상3상은 대규모 환자와 대조군 투여를 통해 약물의 유효성을 평가한다. 샤페론 ... ...
- 영국 "모든 법정 방역규정 폐지" 확진자 자가격리·무료검사 중단..."국민 각자에게 책임 전가한 조치" 지적동아사이언스 l2022.02.22
- 백신과 치료제가 코로나19 대응의 첫 방어막이 될 것으로 언급했다. 영국은 이날 75세 이상과 12세 이상 면역저하자 등을 대상으로 봄 중에 4차 접종을 실시한다고 밝혔다. 영국 백신 접종 및 면역 공동위원회는 더 넓은 집단을 대상으로 가을 중 추가 접종을 검토하고 있다고 밝혔다. 영국은 ... ...
- 코로나 항바이러스 치료제가 더 필요한 이유동아사이언스 l2022.01.31
- 하는 팍스로비드와는 달리 하루에 한 알만 복용하면 된다. 현재 아시아에서 임상2상과 3상을 진행중이다. 바이러스 증식을 억제하는 효소를 차단하는 것 외에 다양한 표적을 겨냥한 치료 약물이 필요하다는 분석도 나온다. 이와 관련 미국 매사추세츠주 소재 생명공학 기업 ‘클리어 크릭 ... ...
- 한국 최초 달 탐사선 명칭 공모 내달 28일까지동아사이언스 l2022.01.25
- 달 탐사선의 공식명칭으로 사용하게 되며 명칭 제안자 1명에게는 과기정통부장관상과 상금 300만원, 올 8월 미국 발사 현장 참관의 기회가 주어진다. 우수상 수상자에겐 각각 상금 100만원, 장려상 수상자들도 각각 상금 50만원이 수여된다. 과기정통부는 이와 별도로 국민 선호도 조사 참여자 중 ... ...
- 일동제약, 먹는 코로나19 치료제 임상 2·3상 환자 투약 시작연합뉴스 l2022.01.24
- 11월 식품의약품안전처로부터 이 후보물질의 코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 2상과 3상 시험 계획을 승인받았다. 19세 이상 70세 미만의 국내 무증상, 경증 및 중등증 코로나19 환자 200여명을 대상으로 24개 의료기관에서 진행된다. 일동제약은 임상에서 이 후보물질을 1일 1회, 5일간 반복 ... ...
- 공학한림원 일진상에 송재복·장석권 교수, 해동상에 정종문·한화택 교수동아사이언스 l2022.01.12
- 공학이야기’, ‘미적분의 쓸모’ 등 공학 대중 서적을 쓴 한화택 국민대 교수 등이 일진상과 해동상 수상자로 선정됐다. 한국공학한림원은 12일 제18회 한국공학한림원 일진상 수상자로 ‘산학협력 증진’ 부문에 송재복 고려대 기계공학부 교수, ‘기술정책 개발’ 부문에 장석권 KAIST 경영대 ... ...
- 진원생명과학 "개발 중인 코로나 백신, 미국서 부스터샷 연구"연합뉴스 l2022.01.03
- 높이는 방식으로 개발 중이다. 국내에서는 2020년 12월 식품의약품안전처로부터 임상 1상과 2a상을 동시에 허가받은 뒤 임상을 진행하고 있다. [진원생명과학 홈페이지 캡처] ... ...
- 연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원동아사이언스 l2021.12.23
- 임상비용 부담 경감을 위해 백신 개발의 경우 임상 1~3상, 치료제 개발의 경우 임상 2~3상과 신약(약물재창출 제외)에 한해 민간부담률과 현금부담률 지원을 완화할 계획이다. 또한 치료제·백신 개발 가속화를 위해 국가연구기관-출연연-대학-기업 등이 참여하는 민관 컨소시엄을 구성한다. ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 l2021.12.13
- 대상포진 치료제로 개발을 추진하던 물질이다. 제넨셀은 지난 10월 국내 임상 2b상과 3상 계획을 식약처로부터 승인받았다. 제넨셀에 따르면 ES16001은 지난해 인도에서 진행한 임상 2상에서 유효성을 확인했다. 이번에 제넨셀은 분자결합 분석법과 결합 예측 프로그램을 적용해 오미크론 바이러스 ... ...
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