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코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지
동아사이언스
l
2022.06.30
오 처장은 “최종점검위원회에선 8명의 내외부 전문가가 참석해 앞서 실시된 두 차례의
자문
결과와 식약처 심사내용 등을 종합적으로 검토했다”며 “안전성과 효과성 모두 충분하다고 판단돼 스카이코비원멀티주에 대해 품목허가가 타당한 것으로 결정했다”고 말했다. 이번 허가는 18세 이상 ... ...
[일문일답] 첫 국산 코로나 백신 허가 의미
동아사이언스
l
2022.06.29
오 처장은 “이날 회의에는 8명의 내외부 전문가가 참석해 앞서 실시한 두 차례의
자문
결과와 식약처 심사내용 등을 종합적으로 검토했다”며 “안전성과 효과성 모두 충분하다고 판단돼 스카이코비원멀티주에 대해 품목허가가 타당한 것으로 결정했다”고 말했다. 오 처장은 "이로써 ... ...
코로나 발발 2년반만, 해외 백신 등장 1년 반만에…국내 첫 코로나19 백신 허가
동아사이언스
l
2022.06.29
오후 브리핑에서 “이날 회의에는 8명의 내외부 전문가가 참석해 앞서 실시된 두 차례의
자문
결과와 식약처 심사내용 등을 종합적으로 검토했다”며 “안전성과 효과성 모두 충분하다고 판단돼 스카이코비원멀티주에 대해 품목허가가 타당한 것으로 결정했다”고 말했다. 오 처장은 "이로써 ... ...
내년 정부 R&D 예산 1.7% 늘어난 24.6조원
동아사이언스
l
2022.06.28
재원을 전략적으로 배분하는 데 역점을 뒀다”고 설명했다. 이날 국가과학기술
자문
회의 심의를 통해 확정된 ‘2023년도 국가연구개발 사업 예산 배분조정안’은 6월 30일까지 기획재정부에 통보된다. 기획재정부는 인문사회 연구개발사업 등 편성결과와 함께 9월 중 내년 정부 예산안으로 확정해 ... ...
정부, AI반도체에 5년간 1조200억원 투입...삼성·SK하이닉스 참여 생산 모델도 제시
동아사이언스
l
2022.06.27
개발하는 정부사업에 참여하는 연구기관에 대해 삼성전자와 SK하이닉스가 기술
자문
을 제공하고 성과가 우수한 연구 결과물의 생산 공정 적용을 검토한다. 또 NPU 개발 정부사업의 연구 결과물 중 삼성전자 협력업체에서 검증해 우수 설계기술로 평가된 경우 삼성전자 파운드리의 설계기술 ... ...
미국 5세 미만 코로나19 백신 접종 눈앞…효능 논란에 얼마나 접종할지 '미지수'
동아사이언스
l
2022.06.19
감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 긴급 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)
자문
기구도 접종을 권고하면서 빠르면 이달 21일부터 5세 미만 어린이를 대상으로 접종이 시작될 것으로 보인다. 하지만 백신의 효능이 성인보다 약한 데다 효능을 뒷받침하는 데이터도 부족해 얼마나 많은 미국 ... ...
"격리 풀면 코로나19 재확산 앞당길수도"…7일 격리의무 4주 연장
동아사이언스
l
2022.06.17
이달 23일부터 확진자 격리 의무를 해제하려 했으나 감염병위기관리전문위원회의
자문
과 국내 변이 유입, 해외 사례를 고려해 이를 연기한 것이다. 이후 4주간 방역상황을 평가해 확진자 격리 의무를 조정하겠다고 밝히고 전문가 태스크포스(TF)와 감염병위기관리 전문위원회를 통해 격리 의무 ... ...
과학적 방역정책 강화 위해 총리실에 '국가감염병위기대응
자문
위' 만든다
동아사이언스
l
2022.06.10
반영하겠다”고 말했다. 위원회는 크게 정부 정책 의사결정에 총괄
자문
을 수행하는
자문
위원회와 분야별 과학적 근거 분석과 실무 검토를 담당하는 방역의료분과, 사회경제분과 등 두 개의 분과위원회로 구성된다. 6월 첫 회의 개최를 목표로 위원 구성에 착수한 상태다. 박향 중앙사고수습본부 ... ...
문재인 '국가필수전략기술'과 윤석열 '초격차 전략기술' 육성 숙제 떠안은 과기부 전략기술
자문
단 출범
동아사이언스
l
2022.06.09
강화하기로 하는 등 경제와 외교, 안보가 통합된 전략기술 육성이 본격화하고 있다.
자문
단은 10개 필수전략기술을 바탕으로 대외 환경변화와 국내기업의 미래전략 투자분야 등을 고려해 전략기술의 추가와 조정을 검토한다. 전략기술별로 세부 로드맵을 마련하고 시장에서 성과 창출이 가능한 ... ...
FDA
자문
기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아
동아사이언스
l
2022.06.09
향상에 끼칠 영향에 대한 의문은 여전히 남아있다. FDA
자문
기구인 백신·생물의약품
자문
위원회는 지난 7일 FDA가 노바백스 백신에 대한 긴급사용을 승인할 것을 만장일치로 권고한다고 밝혔다. 이날 위원회의 노바백스 백신에 대한 표결 결 결과는 찬성 21명, 반대 0명, 기권 1명으로 나타났다. ... ...
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