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[백신 업데이트]코로나19 백신 후보물질 200종 돌파 눈앞
동아사이언스
l
2020.10.19
수 역시 10개로 2주 전과 변동이 없다. 선두권 백신 후보물질이 개발 막바지에 효능과
안전
성을 정밀하게 검토하는 단계에 들어섰기 때문으로 풀이된다. 세계보건기구(WHO)가 16일 공개한 ‘코로나19 백신 후보물질의 지형’ 보고서에 따르면, 전세계에서 개발 중인 코로나19 백신 후보물질은 198종으로 ... ...
日도시바, '도청·해킹 불가' 양자암호통신 서비스 개시
연합뉴스
l
2020.10.19
할 경우 광자의 상태가 바뀌어 키로 사용할 수 없게 된다. 현재의 기술로는 가장
안전
성이 높다고 해서 '궁극의 암호'로 불린다. 한국과 일본, 중국, 미국, 유럽을 중심으로 관련 기술 개발 경쟁이 치열하게 펼쳐지고 있다. 각국 양자컴퓨터 개발 경쟁…양자암호 통신도 '성큼'(CG) ... ...
[과학게시판]'우주전파환경 콘퍼런스' 온라인 개최 外
동아사이언스
l
2020.10.19
협약을 이달 15일 체결했다고 18일 밝혔다. FESTA는 국내 독자개발 중소형원자로 SMART의
안전
성과 성능을 검증하기 위해 49분의 1 크기로 축소 제작한 대형 실험장치다. 국내 산업계에 FESTA가 개방되는 것은 처음이다. ■ 과학기술정보통신부와 교육부과 주최하고 한국과학창의재단이 주관하는 ‘2020 ... ...
한중일 후쿠시마 오염 방출 분석 논문 보니 1~10년내 영향…"방류영향 예측 어렵다"
동아사이언스
l
2020.10.18
방출 시기를 정한 후에야 그에 따른 분석이 가능하다는 것이다. 최석원 한국원자력
안전
기술원 환경방사능평가실 책임연구원은 “바닷물에 방출할 경우 오염수의 조건과 해양 내부의 염분 구조, 바람 세기 등 해양 조건을 정확하게 알아야 오염수의 확산을 예측할 수 있다”고 말했다 ... ...
"2주간 대규모 확산 추이 나타나지 않았다"
동아사이언스
l
2020.10.18
고려해 여가와 문화 부문의 소비쿠폰 발행을 재개하기로 했다. 박능후 중앙재난
안전
대책본부 1차장(보건복지부 장관)은 이달 18일 정부서울청사에서 열린 중대본 정례브리핑에서 2주간 코로나19 위험도 분석 결과를 설명하며 “추석과 한글날 연휴로 인한 감염확산을 우려했으나 현재까지는 ... ...
日 27일 오염수 방출 결정 앞두고 치밀한 '준비'…IAEA도 이견 없어 사실상 속수무책
동아사이언스
l
2020.10.18
서해에 도달할 수 있는 것으로 나타났다. 한국 정부는 국무총리실 산하에 원자력
안전
위원회 등 관련 부처로 구성된 후쿠시마 대응 태스크포스(TF)를 꾸렸다. 일본의 행보를 지켜본 후 대응에 나선다는 입장이다. IAEA 등에 한국의 우려를 표명하는 한편 방류가 결정되면 국제사회와 함께 대응에 ... ...
[잠깐과학] 다이너마이트의 발명가 노벨 탄생
어린이과학동아
l
2020.10.17
사람은 스웨덴의 공학자이자 사업가인 알프레드 노벨이다. 1833년 10월 21일 태어난 노벨은
안전
한 고체 형태의 폭약인 다이너마이트를 만들어 많은 돈을 벌었다. 그러나 다이너마이트가 전쟁 무기로 쓰이는 것을 지켜보며 큰 절망을 느꼈다. 오랜 고민 끝에 그는 자신의 유산 대부분을 기금으로 ... ...
WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)
동아사이언스
l
2020.10.16
각 2건, 구토가 1건이었다. 정 의원은 "코로나19의 치료제로 사용되고 있는 렘데시비르의
안전
성이 완전히 확보된 것이 아니다"라며 "임상시험이 끝난 것이 아니기 때문에 투여환자와 부작용 사례를 면밀히 추적·검사해야 한다"고 말했다. ... ...
O형 코로나19에 강하다...점점 늘어나는 근거들
동아사이언스
l
2020.10.16
구체적인 메커니즘이 밝혀진 건 아니다. 아메시 아달자 미국 존스홉킨스대 건강
안전
센터 교수는 "코로나19에 감염될 확률과 증상 정도가 혈액형과 관련있다는 증거가 계속 나오고 있다"며 "과학적 검증이 필요한 부분이 많이 남았지만, 곧 더 많은 증거들이 축적될 거라고 생각한다"고 말했다. ... ...
WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"
동아사이언스
l
2020.10.16
미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발했다. 국내에서는 식품의약품
안전
처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 이달 13일 기준 62개 병원 600명의 환자가 투여를 받았다. 다만 중증 환자에 대한 ... ...
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