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"의약품"(으)로 총 1,944건 검색되었습니다.
- 식약처 "코로나 항체키트, 백신 효능 확인용 아냐" 거듭 강조연합뉴스 l2021.10.21
- 후 면역력 확인 용도로 사용해서는 안 된다고 정부가 거듭 강조하고 나섰다. 21일 식품의약품안전처(식약처)에 따르면 코로나19 항체진단키트는 코로나19 바이러스 항체가 혈액에 생성됐는지 확인하는 데 도움을 주는 체외진단 의료기기다. 용도는 과거 감염 이력 확인, 항체 생성률 역학조사, 항체 ... ...
- [의학게시판] 단계적 일상회복 관련 2차 공개토론회 22일 개최 外동아사이언스 l2021.10.20
- 주원 현대경제연구원 이사가 1일 오후 서울 서초구 양재동 엘타워 오르체홀에서 열린 단계적 일상회복 관련 공개토론회에서 발언하고 있다. 왼쪽부터 박향 중수본 방역총괄반 국장, 배경 ... 지정한다. 휴미라는 지난해 200억 달러 매출을 기록한 세계에서 가장 많이 팔리는 의약품이다 ... ...
- 코로나19 바이러스 불활성화 백신 승인 눈앞…임상 3상 결과 AZ보다 효과 뛰어나동아사이언스 l2021.10.19
- 영국 보건당국에서 코로나19 백신으로 VLA2001 사용 승인 절차를 밟고 있다. 조만간 유럽의약품청(EMA)에도 사용 승인을 신청할 계획이다. 추후 부스터샷용과 소아청소년 대상으로 한 임상시험도 준비 중이다 ... ...
- 문 대통령 "얀센 추가접종 조속 수립" 지시 배경은동아사이언스 l2021.10.18
- 얀센 백신도 2회 접종이 필요하다는 의견을 내고 있다. 미국식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC) 전문가들은 15일 만장일치로 얀센 코로나19 백신 부스터샷에 대해 승인하라고 FDA에 권고했다. 이들이 권고한 얀센 백신 부스터샷 접종대상은 18세 이상 백신 접종자 전부다. 위원들은 얀센 ... ...
- 美 FDA 자문위원회, '만장일치'로 얀센 백신 부스터샷 승인 권고동아사이언스 l2021.10.17
- 9 백신에 대한 추가접종(부스터샷)도 승인 권고됐다. 미국식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC) 전문가들은 15일(현지시간) 만장일치로 얀센 코로나19 백신 부스터샷에 대해 승인하라고 FDA에 권고했다. 전날에는 모더나 백신 부스터샷에 대해 승인 권고한 바 있다. 이에 따라 이달 말 FDA가 ... ...
- "코로나 백신 탈모 신고 240건"…여성, 남성의 3배연합뉴스 l2021.10.15
- 인과관계가 확인되지 않았으며, 세계보건기구(WHO)나 미 미국 질병예방통제센터(CDC), 유럽의약품청(EMA)에도 관련 자료가 없다"며 "계속 모니터링 하고 있다"고 말했다. ... ...
- FDA 자문위원회 '만장일치'로 모더나 부스터샷 승인 권고동아사이언스 l2021.10.15
- FDA에서 긴급사용승인한 코로나19 백신 3종. 연합뉴스 제공 미국식품의약국(FDA) 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC) 전문가들이 14일(현지시간) 만장일치로 모더나 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 추가접종(부스터샷)에 대해 승인하라고 FDA에 권고 했다. 이에 따라 FDA가 이달말 ... ...
- [의학게시판] 제론바이오-한강성심병원, 첨단재생의료와 의약품 관련 공동연구 협약 外동아사이언스 l2021.10.14
- 바이오시밀러 '램시마'(성분명 인플릭시맙)가 임상시험에서 같은 성분의 오리지널 의약품인 얀센의 '레미케이드'와 유사한 수준의 안전성과 유효성을 나타냈다고 14일 '아시아염증성장질환 학술대회(AOCC)'에서 밝혔다. 셀트리온은 한국과 유럽에서 류마티스관절염, 염증성장질환, 강직성척추질환 ... ...
- 농업 폐기물로 연료 만든다…효소 공정 개발연합뉴스 l2021.10.14
- 필요한 수소를 얻을 수 있다. 바이오 항공유뿐만 아니라 바이오 플라스틱, 바이오 의약품 등으로도 생산이 가능하다. 이번 연구 결과는 국제 학술지 '바이오리소스 테크놀로지'(Bioresource Technology) 이달 호에 실렸다. ... ...
- 모더나·얀센도 부스터샷 추진에…"2회 접종도 충분" 미 당국 회의적 동아사이언스 l2021.10.13
- 확보와 검토할 시간이 필요하다며 승인 절차를 이달로 미뤘다. FDA 산하 백신생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 14일과 15일 이틀에 걸쳐 모더나 백신과 얀센 백신 부스터샷에 대한 권고안을 논의할 예정이다. 이후 FDA는 이 권고안을 토대로 두 백신에 대한 부스터샷 승인 여부를 결정하게 된다. FDA의 ... ...
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