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- 코로나19 오미크론 변이 3∼4시간만에 판별…30일부터 신속확인 PCR 도입2021.12.30
- 판별할 수 있는 PCR 시약을 배포해 실제 사용에 들어갔다. 앞서 질병청은 민간전문가 자문위원회를 구성해 시약 제조사들의 개발을 지원하고 시제품을 대상으로 유효성 평가를 진행한 결과 방역현장에서 사용이 적합한 제품이 선정됐다. 민관 협력으로 개발된 이 PCR 시약을 사용하면 오미크론 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 l2021.12.27
- 5일 이내에 가능한 한 빨리 복용하게 된다. 최원석 고려대 안산병원 감염내과 교수는 “자문회의 결과 코로나19 환자와 위중증환자 발생 상황과 허가된 경구치료제가 없는 상황을 감안할 때 약물 긴급사용승인이 필요할 수 있겠다는 것에 동의했다”며 “제출된 자료를 검토했을 때 중등증 ... ...
- 달 착륙 러시·엑사플롭스급 슈퍼컴 개발...'사이언스' 선정 새해 주목받는 과학 이슈동아사이언스 l2021.12.24
- 인류의 달 탐사 상상도. NASA 제공 중국의 무인 탐사선 ‘창어 4호’가 지난 2019년 인류 최초로 달 뒷면에 착륙하는 데 성공했다. 인류의 달 착 ... 부서 신설, 나선형 블랙홀 탐색 프로젝트, 환경오염 및 폐기물 연구를 위한 유엔의 과학 자문기구 창설 투표 등이 주목해야 할 이슈로 꼽혔다. ... ...
- 오미크론 감별 PCR 국내 개발...3~4시간만에 5개 변이 동시 판별 세계 최초동아사이언스 l2021.12.24
- 구성하고 오미크론 변이용 PCR 시약 개발을 지원해 왔다. 유효성 평가와 자문위원회의 논의를 거쳐 현장에서 사용 가능한 제품을 선정했다. 선정된 PCR 시약은 이달 29일까지 전국 지방자치단체에 배포된다. 그 다음날인 30일부터 사용할 계획이다. 오미크론 변이뿐 아니라 기존 변이인 알파, 베타, ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 l2021.12.24
- 진행되지 않았다"며 "약물의 안전성에 대해 더 많은 연구가 필요하다"고 주장했다. 자문위원들은 미국 노스캐롤라이나 의대 연구팀이 몰누피라비르 성분으로 동물실험을 진행했더니 DNA 돌연변이가 일어났다는 결과를 근거로 들었다. 연구팀이 햄스터 세포를 몰누피라비르 주요 성분에 32일간 ... ...
- 군, 내년 군사위성 확보 등 우주력 강화·경항모 기본설계 착수연합뉴스 l2021.12.23
- 일관성 있게 추진될 것으로 보느냐'는 질의에는 "내년 상반기 토론회 공청회 전문가 자문과 설명회를 통해서 국민들의 이해와 소통을 충분히 하겠다"며 "내년 하반기 기본설계를 통해 경항모가 안정적으로 추진되도록 하겠다"고 설명했다.' 올해 군내에서 끊이지 않은 성폭력 예방 대책도 보고했다. ... ...
- 코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'동아사이언스 l2021.12.22
- 공동 개발한 몰누피라비르. 연합뉴스 제공 지난달 30일(현지시간) 미국식품의약국(FDA) 자문위원회는 다국적 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 치료제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인을 권고했다. 코로나19 경구용 치료제 중 가장 빠르게 ... ...
- 김기남 삼성종기원 회장, 스웨덴 왕립공학한림원 회원 선출동아사이언스 l2021.12.22
- 스웨덴의 국제 협력과 연구 활동 증진을 위한 핵심 기관 중 하나다. 공학 기술 관련 정책 자문과 산업 발전을 위한 산업계 네트워크 교류 등을 위해 설립됐고 외국 회원 264명을 포함해 회원수는 1302명이다. 김 회장은 30년 이상 반도체 기술 개발에 매진한 세계 최고 반도체 전문가다. 세계 최초로 ... ...
- 파우치 "오미크론, 맹위 떨치며 몇 달 동안 힘든 겨울 될 것"연합뉴스 l2021.12.20
- 힘든 겨울을 맞이할 것이라고 경고했다. 미국 전염병 권위자이자 백악관 최고 의학 자문역인 파우치 소장은 이날 NBC, CNN 방송 등에 잇따라 출연해 이같이 말했다. 그는 "오미크론에 대해 매우 분명한 한 가지는 그것의 놀라운 확산 능력과 전염력이고 여기에는 의심의 여지가 없다"며 "오미크론이 ... ...
- WHO "AZ-화이자·모더나-시노팜 백신 교차접종 허용"연합뉴스 l2021.12.17
- 백신 간 교차 접종을 허용한다고 밝혔다. 이 잠정 권고는 WHO 면역자문단인 전문가전략자문그룹(SAGE)이 앞서 내놓은 의견에 따른 것이다. AZ 백신은 코로나바이러스 항원 정보를 감기를 일으키는 아데노바이러스에 실어 전달하며, 화이자·모더나 백신은 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)의 유전정보 ... ...
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