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"소요"(으)로 총 1,026건 검색되었습니다.
- SAR 레이더 달린 드론 6.25 전사자 찾아나선다동아사이언스 l2021.02.04
- 개발하기로 했다. 두 부처는 173억원을 투입해 민·군 주파수 공유 환경에서 군 주파수 소요에 따라 빠르게 전파 자원을 제공하고 전파 자원 부족 상황에서 간섭 현상을 없애는 기술을 확보한다는 계획이다. 과기정통부는 “주파수 이용 효율을 획기적으로 개선하고 민·군에 주파수를 적기에 ... ...
- 항체치료제, 코로나 변이바이러스에 ‘속수무책’동아사이언스 l2021.02.03
- 수도 있다고 밝혔다. 변이바이러스에 대응하는 항체치료제 개발에는 상당한 시간이 소요될 것이라는 전망도 나온다. 변이바이러스의 유전자를 기존 백신에 바꿔 끼우면 되는 화이자와 모더나의 mRNA 백신과는 달리 변이바이러스에 대응하는 항체치료제를 개발하려면 변이바이러스의 단백질 ... ...
- "세금투입해 코로나19 백신·치료제 개발,이득은 제약사가 독점"연합뉴스 l2021.02.03
- 대폭 단축해 제약사의 투자비를 절감해주고 있다. 임상시험 기간은 통상 3∼10년이 소요되는데, 현재 진행 중인 코로나19 의약품 개발에서는 이 기간이 대부분 1년 내외로 줄어들었다. 건약 등은 보고서 말미에서 "정부는 막대한 국민의 세금으로 공공 R&D를 지원하고 있지만, 그 이득은 민간 ... ...
- 백신 접종대상 제외 임산부 접종 여부에 WHO·CDC ‘이견’동아사이언스 l2021.01.29
- 임산부 대상 임상이 이뤄지지 않는다. 부작용이 나타나기까지 수년 또는 수십년이 소요될 수도 있다. CDC는 이와 관련 28일(현지시간) 화이자와 모더나의 백신이 작동하는 원리에 근거한 성명서를 통해 “이들 백신은 임산부에게 특정 위험을 초래할 가능성은 낮다”고 밝혔다. 이에 대해 WHO의 ... ...
- 피부에 붙이면 1분안에 마약성분 잡는다 동아사이언스 l2021.01.27
- 마약의 고유 분자량을 가진 성분이 있는지 확인한다. 이 방법은 시간이 많이 소요되고 커다란 분석 장비와 숙련된 검사자가 필요하다는 단점이 있다. 소변 내 마약 성분을 검출하는 신속 진단 키트가 있지만 일부 성분만 검출할 수 있고 감도도 낮다. 연구팀은 땀에 있는 마약 성분을 검출하는 ... ...
- 문 대통령 “지난해는 방어의 시간, 올해는 반격의 시간 될 것”동아사이언스 l2021.01.26
- 고 말했습니다. 김 처장은 또 "집중 심사와 전문성 강화를 통해 통상 180일이 소요되던 허가 절차를 40일 이내에 완료하고 동시에 안전성의 검증에 소홀함이 없도록 하겠다"며 "허가 이후에도 체계적으로 추적 관리하겠다"고 말했다. 정은경 질병청장은 전 국민 예방접종 시행계획을 보고했다. 정 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 어떤 유형의 백신이 코로나19 예방에 도움 되나2021.01.25
- 없는 백신은 없기 때문이다. 백신 개발에는 약 10년의 시간과 5조 원에 가까운 비용이 소요된다. 중국에서 첫 코로나19 환자의 보고 이후, 2020년 1월 1일 사스코로나바이러스-2의 염기서열이 밝혀졌다. 모더나는 바이러스 염기서열 규명 이후 항원으로 작용할 가능성이 높은 부분의 염기서열을 ... ...
- [코로나 1년] 예상보다 더딘 국산 백신, 치료제 개발동아사이언스 l2021.01.20
- 않고 시험결과간 편차가 크다는 한계가 있어 바이러스 양성에서 음성으로 바뀌는 데 소요되는 시간에 대한 결과가 임상적으로 큰 의미가 없으며 이 약을 투여 받은 환자나 그렇지 않은 환자 모두 사망한 경우는 없어 사망률에 대한 효과도 알 수 없었다"고 지적했다. 김우주 고려대 구로병원 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 백신, 코로나19에 맞서는 인류의 신무기2021.01.19
- 개발부터 임상3상까지 1년도 채 걸리지 않았다는 것이다. 통상 백신 개발에는 5~10년이 소요된다. 역사상 가장 빨리 개발했다고 알려진 유행성 이하선염(볼거리) 백신도 바이러스 샘플 수집부터 허가까지 4년이 걸렸다. 이제 미국, 영국, 유럽연합(EU) 국가들에서는 코로나19 백신의 일반인 접종을 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 l2021.01.18
- 않고 시험결과간 편차가 크다는 한계가 있어 바이러스 양성에서 음성으로 바뀌는 데 소요되는 시간에 대한 결과가 임상적으로 큰 의미가 없으며 이 약을 투여 받은 환자나 그렇지 않은 환자 모두 사망한 경우는 없어 사망률에 대한 효과도 알 수 없었다”며 “이런 내용은 앞으로 많은 환자를 ... ...
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