스페셜
"시험"(으)로 총 2,074건 검색되었습니다.
- 고3 화이자 백신 접종 후 이상반응 다른 연령대와 비슷…어지러움＞두통＞ 메스꺼움 순동아사이언스 2021.08.16
- 지목되는 심근염과 심낭염 의심 사례로 신고된 경우는 6건으로 나타났다. 임상시험 결과가 부족해 청소년 백신 접종에 대한 우려도 있었지만 현재까지 결과로는 별다른 문제가 발견되지 않고 있다. 질병관리청은 이달 12일 매주 발간하는 ‘주간 건강과 질병’에 전국의 고3 학생 44만명을 ... ...
- 화이자 백신 5~6배 과다 투여 문제 없을까동아사이언스 2021.08.15
- 것은 아니다"라며 "제약사에서 백신을 개발하는 과정에서 다양한 용량에 따른 임상시험을 진행해, 최소로 최적의 효과를 낼 수 있는 양으로 투여하도록 제시했을 것"이라고 설명했다. 보건당국은 A의원에서 접종 업무를 지속하기 불가능하다고 판단하고 백신을 모두 회수하는 한편 ... ...
- 갈수록 임상 어려워지는데…국산 백신 개발 '묘수' 없나연합뉴스 2021.08.15
- 견줄 수 있는 '비교임상' 가이드라인을 마련했다. 이달 10일 국내 최초로 임상 3상 시험계획을 승인받은 SK바이오사이언스는 이런 방식으로 아스트라제네카 백신과 자사 백신 후보물질 'GBP510'의 면역원성을 견줄 예정이다. 프랑스 발네바사(社)에 이어 세계에서 두 번째 시도다. 다만 이렇게 ... ...
- 코로나 부스터샷 시동 건 미국…일반인·어린이는 언제쯤?연합뉴스 2021.08.15
- 토대로 5~11세의 백신 사용을 승인해야 하고, 델타변이로 인한 대유행을 막기 위해선 시험 기간도 2개월이면 충분하다고 반박하고 있다. 조 바이든 대통령은 지난달 21일 CNN 타운홀 미팅에서 전문가들이 논의 중이라며 구체적인 날짜에 신중한 입장을 보이면서도 "8월 말이나 9월초, 10월에는 최종 ... ...
- 日연구팀, 뇌에 신경난치병 치료약 효율적 전달 기법 첫 개발연합뉴스 2021.08.13
- 한다. 연구팀의 요코타 다카노리 교수(뇌신경내과)는 새 기법을 활용한 임상시험을 2023년 시작해 부작용과 효능을 확인할 예정이라며 핵산의약을 사용할 경우 한 차례 투여로 3~6개월 효과가 지속되기 때문에 환자 부담도 줄일 수 있다고 말했다. ... ...
- [팩트체크]어린이는 코로나19에 걸려도 비교적 안전하다?동아사이언스 2021.08.13
- 대상으로 임상시험 중이다. 화이자는 다음 달 말까지 5~11세 어린이를 대상으로 한 임상시험을 완료하고 FDA에 코로나19 백신의 긴급사용승인을 신청할 계획이다. 이후에는 생후 6개월~5세에 대한 임상 데이터도 제출할 계획이다. 모더나는 12세 미만 어린이를 대상으로 이르면 올해 연말이나 내년 ... ...
- 한국형발사체 ‘누리호’ 10월 21일 첫 하늘길 연다동아사이언스 2021.08.12
- 10월 발사 예정인 누리호 비행모델(FM)과 형상과 설계구조가 동일한 발사체로 성능 검증과 시험을 위해 제작됐다. 고흥=고재원 기자 jawon1212@donga.com 한국이 처음 독자 개발하는 한국형발사체 ‘누리호’가 10월 21일 우주로 향한다. 2010년부터 1조9572억원을 투입해 독자 우주발사체를 확보하기 위한 ... ...
- 국가임상지원재단 "국산 코로나19 백신 임상 참여해주세요"연합뉴스 2021.08.12
- "국산 백신 필요성 공감대는 92%, 임상 참여 의향은 21% 그쳐" 국가임상시험지원재단은 SK바이오사이언스 코로나19 백신이 국내 최초로 임상 3상 시험에 진입함에 따 ... 문의와 상담을 위한 임상시험 참여 지원 상담센터(☎1577-7858)를 개소해 운영하고 있다. [국가임상시험지원재단 제공] ... ...
- 미 건강·보건 책임자 "연내 12살미만 아동 백신 접종 가능"연합뉴스 2021.08.12
- 화이자와 모더나, 존슨앤드존슨 등 백신 제조사들은 12세 미만 어린이를 상대로 한 임상시험을 여전히 진행 중이다. 머시 단장은 "내 희망은 그들이 곧 결론에 이르고, 이들 회사로부터 FDA가 신청을 받는 것"이라며 "왜냐하면 그들(FDA)은 이를 평가하기 위해 빨리 움직일 것이기 때문"이라고 말했다. ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 2021.08.10
- 4일 호주 식품의약품안전청(TGA)에서 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 시험계획을 승인받고 본격적으로 개발에 나섰다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'(Inhalon Biopharma·이하 인할론)는 이번 임상에서 ... ...
