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코로나19 재감염 사례 첫 확인…전문가들 "백신 무용론 판단 일러"
동아사이언스
l
2020.08.25
코로나19에 감염된 일부 환자가 중화항체를 형성하지 못하는 경우가 있는데 이번 환자도
유사
한 사례일 수 있다는 설명이다. 재감염된 환자가 증세가 없었다는 점에서 면역이 작동했다는 좋은 예라는 의견도 나왔다. 마크 슬립카 미국 오리건보건과학대 교수는 “환자가 다른 변종에 ... ...
“이르면 내주부터 코로나 혈장치료제 임상2상 시작”
동아사이언스
l
2020.08.24
긴급승인이 이뤄졌기 때문에 현재 개발중인 혈장치료제(혈액제제)를 투여했을 때
유사
한 결과가 나올 것으로 예상하고 있다”고 말했다. 국내 개발중인 혈장치료제는 지난 8월 10일 임상시험용 제제 생산이 완료됐다. 8월 20일자로 식약처에서 임상2상에 대한 시험계획 승인을 완료했으며 이르면 ... ...
"방역 통제 어려운 상황...서울·경기 의료기관 1주일 내 포화 가능성"
동아사이언스
l
2020.08.18
인한 의료기관 포화 가능성도 우려되는 사안이다. 서울과 경기 지역의 경우 최근 몇일과
유사
한 규모로 환자가 발생할 경우 환자를 치료할 의료기관들의 병상이 1주일 내로 다 포화된다는 것이다. 확진 판정을 받은 확진자들이 중증 환자로 진행되는 1~2주 후도 우려되는 상황이다. 예전 ... ...
발열-기침-근육통-메스꺼움-구토-설사...코로나 환자에게서 나타나는 증상 순서 첫 확인
동아사이언스
l
2020.08.14
순으로 증상이 발현되는 것으로 분석됐다. 코로나19 환자의 증상 발현 순서를 알면
유사
한 증상이 나타날 가능성이 있는 계절성 독감과의 구분이 가능해져 코로나19 환자들의 신속한 격리 및 치료 조치에 도움을 준다. 피터 커 서던캘리포니아대 미켈슨융합바이오사이언스센터 교수와 제임스 ... ...
5G전자파 해롭나…"인간게놈
유사
물고기배아 실험결과,영향없어"
연합뉴스
l
2020.08.11
데 자주 사용되는 동물모델이다. 제브라피시는 특히 인간과 발달과정은 물론 게놈도
유사
해 실험 결과를 인간에 적용하기 쉬운 것으로 알려져 있다. 연구팀은 제브라피시 배아를 수정 후 6시간부터 48시간까지 고용량(전자파인체흡수율 SAR+8.27W/㎏)의 3.5㎓ 전파에 노출한 뒤 수정 후 120시간 ... ...
코로나19로 성장하는 VR·AR 산업 '규제'보다 '속도' 높인다
동아사이언스
l
2020.08.03
영화를 허용하는 규제 완화는 올해까지 마무리되는 반면 가상공간에서의 성범죄
유사
행위 제도정비는 2025년까지로 예정됐다. 김성수 본부장은 “2025년까지 규제혁신에 관한 부분을 도전적으로 혁파하겠다고 계획이 돼 있다”며 “1단계가 끝나는 2022년도에 제대로 이행되고 있는지 또 새로운 ... ...
"역사는 알고 있다. 감염병이 낳은 증오를"
동아사이언스
l
2020.07.30
관련된 범죄는 없었다고 밝혔다. 이같은 추세는 수치에 다소 차이는 있지만 NCVS에서도
유사
한 패턴을 보인 것으로 나타났다. 연구진은 코로나19 대유행이 발생한 2020년의 UCR과 NCVS 통계가 2021년 말 공개될 예정이기 때문에 현재로서는 단정하기 어렵지만 아시아계 증오 범죄가 대폭 늘어났을 것으로 ... ...
코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다
동아사이언스
l
2020.07.28
연구팀은 홍정주 한국생명공학연구원 국가영장류센터 선임연구원팀과 함께 헤파린과
유사
한 기능을 하는 단백질인 ‘푸코이딘’도 스파이크 단백질에 잘 달라붙는다는 결과를 이달 24일 국제학술지 ‘셀 리포츠’에 발표했다. 연구팀은 헤파린을 스프레이 형식으로 코를 통해 체내에 주입하면 ... ...
하루 신규 확진자 세자릿수...또다른 위험요소는 없나
동아사이언스
l
2020.07.24
매개모기의 서식지가 될 수 있기 때문이다. 일본뇌염 바이러스가 확산하면 증상이
유사
한 코로나19 방역에도 어려움이 가중될 것으로 예상된다. 긴 장마와 함께 발생 가능성이 있는 또다른 감염병인 ‘렙토스피라증’이나 접촉성 피부염도 생길 수 있다는 게 방역 당국의 판단이다. 무엇보다 ... ...
코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목 허가
연합뉴스
l
2020.07.24
완화조치 등을 시판 후 제출하는 조건이다. 이런 조건은 유럽, 일본 등의 규제 당국과
유사
한 수준이다. 현재 일본과 싱가포르, 유럽에서도 렘데시비르를 조건부 허가해 현지에 공급하고 있다. 길리어드사이언스코리아는 이번 허가 시 식약처가 알린 일정에 따라 관련 자료를 제출해야 한다. ... ...
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