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"품질"(으)로 총 1,265건 검색되었습니다.
- [과학게시판] GIST, 2021학년도 수시 입학전형 비대면 면접 실시 外동아사이언스 2020.09.23
- 22일 밝혔다. 전문적인 품질검증 지원체계를 마련하기 위해 전문가들이 참여하는 ‘품질 자문위’를 구성하고 첫 킥오프 회의를 22일 10시 한국정보화진흥원 서울사무소에서 개최했다. 자문위는 8개 분과로 운영되며 분과별로 산학연 전문가, 데이터를 활용할 활용기업 등 10명 내외, 총 80여명이 ... ...
- 반도체용 불화수소 국산화 위한 품질평가 본격 착수동아사이언스 2020.09.22
- 됐다. 표준 측정에 사용하는 기술과 표준물질도 표준연에서 자체 개발했다. 불화수소 품질평가는 불순물을 측정해 순도를 결정하는 방법으로 진행된다. 실린더에 든 액체상태의 불화수소를 기체화해 가스 조성을 분석한다. 기체 크로마토그래프와 푸리에변환적외선분석기(FTIR)를 이용해 10여 종의 ... ...
- '백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"연합뉴스 2020.09.22
- 물량이다. 2020.9.22 kjhpress@yna.co.kr 백신은 일정한 냉장 온도에서 배송·보관되지 않으면 품질에 이상이 생길 수 있다. 이 때문에 온도 관리가 상대적으로 용이한 창고에서 분배 작업이 이뤄져야 한다. 하지만 이 업체가 고용한 일부 배송 기사들은 공터 등에 모여 백신을 분배하면서 냉장차의 문을 ... ...
- '백신 상온노출' 업체 올해 조달업무 처음 맡아…"경험 부족"연합뉴스 2020.09.22
- 물량이다. 2020.9.22 kjhpress@yna.co.kr 백신은 일정한 냉장 온도에서 배송·보관되지 않으면 품질에 이상이 생길 수 있다. 이 때문에 온도 관리가 상대적으로 용이한 창고에서 분배 작업이 이뤄져야 한다. 하지만 이 업체가 고용한 일부 배송 기사들은 공터 등에 모여 백신을 분배하면서 냉장차의 문을 ... ...
- 방역당국 “독감 백신 안전성 확인후 접종 재개할 것”동아사이언스 2020.09.22
- 엄밀한 판단을 할 것”이라고 말했다. 문은희 식품의약품안전처 바이오의약품 품질관리과장은 “보관온도보다 조건이 높은 온도에서 보관되었을 때는 단백질 함량이 낮아질 가능성이 있다”며 “단백질 함량이 낮아진다는 얘기는 결국 백신의 효과가 약간 떨어질 수 있다는 것이고 효과뿐만 ... ...
- 독감 백신 접종 왜 잠정 중단했나동아사이언스 2020.09.22
- 이어 “아마 내년이나 연말까지 그렇게 지연이 될 것으로 보고 있지는 않다”며 “품질검증에 만전을 기하기 위해서 전체 대상자에 대한 예방접종을 오늘 일시 중단하고 이 부분에 대한 확인 후에 순차적으로 예방접종을 재개하도록 하겠다”고 덧붙였다. 정부는 올해 신종 코로나바이러스 ... ...
- 전세계 전기차 한자리에 모이는 '급속충전 테스티벌' 내년 9월 한국서 열린다동아사이언스 2020.09.21
- 해외에서 열리는 행사에 직접 참여하지 않아도 국내에서 국제 수준과 동일한 품질의 호환성 시험과 제품을 테스트할 기회를 가질 수 있을 것”이라고 밝혔다. 안상필 전기연 스마트그리드시험실장은 “국제 테스티벌을 통해 국내 업체들의 의견이 적극 개진되어 해외시장 진출에 큰 도움이 될 수 ... ...
- 실험실에서 탄생한 ‘인공모유’ 분유시장 지각변동 일으킬까동아사이언스 2020.09.19
- 있다. 모유수유지원 관련 시민단체들은 “모유 수유가 어려운 영유아를 위한 고품질 모유 대체물이 필요하지만 오히려 모유 수유를 원하는 여성을 지원하는 역효과가 생길 수도 있다”며 “자연산 모유의 이점을 인공 모유가 실험실에서 완벽하게 복제할 수는 없다”고 주장하고 있다. 이에 ... ...
- '전 국민 독감백신 접종' 논의에 업계 난색…"생산 끝나 불가능"연합뉴스 2020.09.17
- 유정란 배양과 세포 배양으로 나뉘는데, 이 중 유정란을 이용한 백신 생산은 제조에서 품질 검증까지 약 6개월이 걸린다. 유정란 방식보다 생산 기간이 짧다는 세포배양 방식도 3∼4개월은 필요하다. 지금 당장 생산하더라도 내년 1월이나 돼야 추가 물량을 공급할 수 있다는 얘기다. 더욱이 ... ...
- [의학바이오 게시판] 헬릭스미스, 美FDA 유전자치료제 엔젠지스 임상계획서 제출 外동아사이언스 2020.09.17
- 차백신연구소가 보유한 면역증강 기술을 활용하고, 팬젠이 보유한 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 생산시설에서 백신의 비임상 및 임상 시료 생산을 진행할 계획이다. ■신테카바이오와 한미사이언스는 16일 인공지능(AI) 기술을 활용한 신약개발과 약물 재창출, 임상 개발 및 상업화 등의 ... ...
