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- [과학게시판] 광주 AI 중심 산업융합 집적단지 착공식 열려 外동아사이언스 l2021.11.23
- 중 하나로, 과기정통부 과학기술혁신본부장과 민간전문가(방효충 KAIST 교수)를 공동위원장으로 관계부처 실장급과 산·학·연 민간전문가가 참여, 첨단과학기술의 국방 접목 방안을 구체화하고 기술개발·투자로 지원할 예정이다. 제1회 회의에서는 한계돌파형 미래국방기술 연구개발(R&D) 추진방향 ... ...
- 코로나19 위험도 수도권 최고 단계 '매우 높음'…1주일 만에 두 단계 껑충동아사이언스 l2021.11.22
- 정은경 질병관리청장(중앙방역대책본부장)은 “방대본의 위험도 평가와 방역·의료분과위원회의 자문을 거쳐서 종합적으로 주간위험도를 평가한 결과 전국은 '높음', 수도권은 '매우 높음', 비수도권은 '중간'으로 위험도를 평가했다”고 밝혔다. 불과 1주 전인 11월 2주차 위험도 평가에서는 ... ...
- 22일부터 초중고 전면 등교…집단감염 막을 방법은 '마스크 착용'동아사이언스 l2021.11.22
- 조지아주 매리에타에서 19일(현지시간) 코브 카운티 교육위원회가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방을 위한 학교 내 마스크 착용 의무화 여부를 논의 중인 가운데 찬반 시위대가 각종 구호가 적힌 팻말을 들고 시위를 하고 있다. 코로나19 델타 변이 확산으로 비상인 미국에서는 학교 내 ... ...
- 코로나19 극복에 공학도 한몫…공학계가 뽑은 6대 혁신동아사이언스 l2021.11.22
- 신기술을 신속하게 도입하고 있는 것을 주목해야 한다”고 지적했다. 최윤희 특별위 위원장(산업연구원 선임연구원)은 "코로나19로 막대한 사회·경제적 손실을 입었지만 공학에서는 컴퓨터와 자동화, 인공지능(AI) 발전이 가속화하고 바이오 기술까지 융합하는 혁명이 진행되고 있다"며 "전혀 ... ...
- 동물의 수가 ‘–10마리’? 생명과학Ⅱ 20번 문제 오류 논란동아사이언스 l2021.11.21
- 문제가 아니라 돌아가더라도 개체 수까지 다 구해서 풀 수도 있는 문제”라며 “출제위원들은 이런 것을 전혀 고려하지 않고 개체수가 마이너스로 나오게 문제를 설정함으로서 개체수를 고려한 방식으로 문제를 풀기 시작한 수험생들을 혼란에 빠뜨리게 하였고, 결국 정확한 답을 구할 수 없도록 ... ...
- '단계적 일상회복' 중단하는 비상계획...정부 "발동상황 아니야"동아사이언스 l2021.11.19
- 4주간의 단계 평가 결과가 '높음' 또는 '매우 높음'인 경우, 그 밖에 정부가 방역의료분과위원회 전문가 의견을 토대로 비상계획을 검토할 필요가 있다고 판단한 경우 4가지 요건에 따라 실시된다. 정부는 이달 1일 단계적 일상회복 안을 적용하면서 상황이 위험하다고 판단되면 일상회복 추진을 잠시 ... ...
- [우주산업 리포트]아프리카 국가들 '우주동맹'…아프리카 우주국 내년 출범 2021.11.19
- 사회부, 정치부, 경제부를 거쳐 디지털뉴스팀장을 지냈다. 한국기자협회 국제교류분과위원장을 지냈고 2021년 미국 우주 전문 매체 스페이스 뉴스에 합류해 서울 특파원으로 활동하고 있다 ... ...
- [산업게시판]K-사이버보안 대연합 출범식 개최 外동아사이언스 l2021.11.18
- 있다. 이번 토론회는 과학기술 및 인문·사회 분야 전문가들로 구성된 ‘기술영향평가위원회’와 일반 시민으로 구성된 ‘시민포럼’에서 ‘레벨 4 이상 자율주행’ 기술의 파급효과에 대해 그간 논의한 내용을 발표하고, 국민들의 의견을 수렴하기 위해 마련했다. 토론회는 ‘기술영향평가 제도 ... ...
- 추가접종 50대 이상 5개월·60대 이상 4개월로 줄인다동아사이언스 l2021.11.17
- 화이자 백신 추가접종 부작용은 기존의 2차 접종과 유사했다”고 말했다. 최 위원장은 “국내에서 기본접종 완료 후 4주째부터 추가접종을 시행 받은 면역저하자 등 고위험군에서의 안전성에 대한 우려가 없었던 점을 비춰볼 때 추가접종 간격의 단축에 따른 안전성에 대한 우려에 비해 추가접종 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 85%까지 낮추는 것으로 확인됐다. 긍정적인 결과가 나온 덕분에 FDA와 연구 모니터링 위원회는 원래 3000명 대상이었던 임상시험을 중단했다. 이에 화이자가 FDA에 긴급사용승인을 위한 자료를 제출한 것이다. 전문가들은 신종플루 대유행을 잠재웠던 경구용 치료제 타미플루처럼 코로나19에 대응할 ... ...
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