스페셜
"조건"(으)로 총 1,184건 검색되었습니다.
- 미국 연내 코로나19 백신 접종 목표 못채울 듯....2000만명 중 100만 명만 접종동아사이언스 2020.12.24
- 화이자 백신의 경우 영하 94도를 유지한 상태에서 백신 접종 장소까지 운송해야 한다는 조건도 백신 공급의 장애물이다. 지난주 캘리포니아주와 앨라배마주로 운송되던 화이자 백신 약 3000도스가 이보다 더 낮은 온도로 운송된 사실이 확인돼 전량 반송된 일도 있었다. 프랜시스 콜린스 미 ... ...
- [소재의 미래]강도와 연성 두마리 토끼 잡은 합금소재 시대가 온다동아사이언스 2020.12.24
- 양자역학을 적용해 금속 알갱이가 최대한 고르게 퍼질 수 있는 최적의 합금 조건을 찾았다. 연구원이 합금 표면의 구조를 들여다보고 있다. 남윤중 제공 실제로 알루미늄 아연 합금에 구리를 2% 넣고 제조해본 합금의 최대 인장강도는 약 600메가파스칼(MPa)로 나타났다. 이는 보통 알루미늄 합금에서 ... ...
- [강석기의 과학카페] 코로나19 백신, mRNA 의약품 시대를 열다2020.12.23
- 별로 아쉬워하지 않은 이유다(지난가을 독감 백신 유통 사고로 비춰봤을 때 영하 70도 조건을 맞출 수 있을지 걱정되므로). 반면 내년 1분기에는 우리나라에서 모더나 백신을 구경하지 못한 거라는 발표에는 가슴이 쓰렸다. 물론 도입이 되더라도 1000만 도스가 넘지 않는 이상 순번에 밀려 맞지는 ... ...
- 전세계 어선 4척 중 1척에 '노예선원' 탄다…중국 오징어선박, 한국 참치잡이배도 '의심대상'동아사이언스 2020.12.22
- 이번 연구에서 확인됐기 때문이다. 해양수산부는 이달 7일 원양어선 이주어선원들의 근로조건을 개선하는 이행방안을 수립하고 내년부터 시행하기로 한 상황이다. ... ...
- 코로나19 백신 맞으면 면역효과 얼마나 갈까동아사이언스 2020.12.21
- 수치가 일정하게 유지되지 않을 경우 수주 또는 수개월 동안 코로나19 증상이 지속되는 조건을 만드는 데 일정 부분 역할을 한다는 사실도 알려졌다. 지난 7월 논문 사전공개사이트에 발표된 한 연구에 따르면 코로나19 항체 수치는 3개월 동안 감소하고 경우에 따라 없어지는 사례도 있었다. ... ...
- 코로나19 바이러스 어디서 잘 살아남을까2020.12.18
- 3시간 만에, 방부처리 된 나무판과 천 위에서는 2일 만에 감염력이 없어졌다. 같은 조건의 환경에서 유리 표면이나 수표에서는 4일을 버텼고, 플라스틱과 스테인리스에서는 7일을 버텼다고 연구팀은 밝혔다. 그러나 표면에 따른 최대 생존 기간에 대해서는 의견이 분분하다. 호주 ... ...
- 따뜻해진 북극 바다, 바다 속 소용돌이 강해진다 2020.12.17
- 적어 유속이 빨라지자 소용돌이가 발생했다"고 설명했다. 대기의 바람 등 다른 조건에 따른 시뮬레이션도 진행했지만 소용돌이 소멸과는 크게 관련이 없는 것으로 분석됐다. 북극의 겨울과 여름에 형성되는 얼음량은 3~4배가량 차이 난다. 미국 국립빙설자료센터(NSIDC)에 따르면 2019년 9월 북극의 ... ...
- 日아비간 코로나치료 승인 먹구름…당국 "유효성 판단 곤란"연합뉴스 2020.12.17
- 보고서에서 밝혔다. 또 증상 완화 여부를 판정할 항목인 체온이나 산소 농도 등의 조건 설정이 불명확해서 의사가 임상 시험을 할 때 상세한 절차를 이해했는지도 의문이라고 평가했다. [EPA=연합뉴스 자료사진] 아비간을 투여한 환자 중 증상 개선이 관찰된 사례에 관해서도 '아비간이 효과가 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 치료목적 사용승인…특정 환자에 투여(종합2보)연합뉴스 2020.12.16
- 치료목적 사용승인을 신청한 병원과 특정 환자에게만 쓸 수 있으며, 임상시험이나 조건부 허가 절차와는 별개다. 이미 국내에서는 셀트리온의 항체치료제 외 GC녹십자의 혈장치료제 등이 식약처의 치료목적 사용승인을 거쳐 코로나19 환자에 사용 중이다. 이날 기준 GC녹십자의 혈장치료제가 2 ... ...
- 미 FDA 승인없이 백신도입 안된다?…당국 "우리 결정 따른다"(종합)연합뉴스 2020.12.16
- 실제 혈장을 공여했다. 셀트리온 항체치료제의 경우 임상 2상 결과 분석을 마친 뒤 조건부 승인 등을 신청해 3상 임상을 진행할 예정이다. 식약처는 지난 11일 이 치료제를 의료현장에서 쓸 수 있게 치료목적으로 승인했다. 식약처는 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 ... ...
