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"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- "접종속도 높이기 위해 접종간격 늘이면 변이 바이러스에 확산 기회 준다”동아사이언스 l2021.03.10
- 위험성을 내포하고 있다며 선을 긋고 있다. 피터 마크스 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품경가연구센터(CBER) 소장은 6일(현지시간) “코로나19 감염에 따른 입원과 희생을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 것이 바람직 하다”며 “장기적으로 접종을 변칙적으로 하는 경우 예방 효과가 ... ...
- 코로나19 신규 확진자 470명…오늘 아스트라제네카 고령층 접종 여부 결정동아사이언스 l2021.03.10
- 종사자, 입원·입소자 전체에 아스트라제네카 백신을 접종할 예정이었으나 식품의약품안전처의 권고에 따라 만 65세 이상은 우선 접종 대상에서 제외했다 ... ...
- 여성이 남성보다 코로나 백신 부작용 많이 겪는다동아사이언스 l2021.03.09
- CDC)가 백신 접종을 받은 미국인 1370만 명의 안전성 데이터를 분석한 결과 미국 식품의약국(FDA)에 보고된 백신 부작용 사례 중 여성이 79.1%에 달한다는 연구결과를 담은 보고서를 2월 말 공개했다. 보고서에 따르면 1370만 명 중 여성 비율은 61.2%에 불과했지만 부작용 보고는 여성이 압도적으로 많은 ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 자연에서 발견한 코로나19 치료 후보물질2021.03.09
- 사용하든 차단해 낼 수 있다는 의미다. 이어 도라지를 주요 성분으로 하는 천연물 의약품과 식품 중에 ‘용각산’과 ‘도라지 청’을 선택하여 코로나19 치료 효과도 측정했다. 그 결과, 매우 낮은 농도에서도 사스코로나바이러스-2 감염 억제 효과를 관찰했다. 한편, 인삼의 사포닌인 ... ...
- 러시아 백신 '스푸트니크V' 무대 넓힌다 동아사이언스 l2021.03.08
- 개발이 진행 중인 상황에서 현재 확보된 자료만 검토한다. 미국이나 한국처럼 자체 의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 승인 절차를 거쳐 코로나19 백신 사용을 승인할 수 있다. 하지만 저소득 국가처럼 자체 기구가 없는 경우 WHO의 승인에 따라 백신 사용을 허가하고 수입하기 때문에 WHO의 사용 ... ...
- 백신 접종 후 감염, 항체 형성 전 감염 추정…2차 접종 후 '브레이크스루' 나올 땐 우려동아사이언스 l2021.03.08
- 전문가들은 이 같은 주장에 선을 긋고 있다. 피터 마크스 미국 식품의약국(FDA) 생물의약품경가연구센터(CBER) 소장은 6일(현지시간) “코로나19에 따른 입원과 사망을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 게 필수적”이라며 “장기적 예방 효과가 입증되지 않았다”고 일축했다. 백신 2회 ... ...
- 미 의원 "코로나백신 1회만 접종" 제안…FDA는 '2회' 고수연합뉴스 l2021.03.07
- 입증되지 않았다"라며 일축한다고 보도했다. 피터 마크스 미 식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 이와 관련해 WSJ에 "코로나19에 따른 입원과 사망을 막으려면 백신을 FDA가 허가한 대로 사용하는 게 필수적"이라고 강조했다. 지난해 FDA는 2회씩 투여하도록 개발된 모더나, 화이자 ... ...
- 美, 코로나19 최대 확진국 ‘불명예’ 벗나…백신 접종 인구, 누적 확진자 수 첫 추월동아사이언스 l2021.03.07
- 11.7%의 접종률을 기록했다. 연령에 따라 접종률에서 차이가 나타나는 이유는 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 얻은 코로나19 백신 3종의 접종 기준 연령이 다르기 때문다. 화이자-바이오엔테크의 백신은 16세 이상에서 접종 가능한 반면, 모더나와 존슨앤존슨의 자회사인 얀센의 백신은 18세 ... ...
- 워싱턴 의대 연구진 "기존 백신으론 변이 코로나 막기 어렵다"연합뉴스 l2021.03.06
- 항체 치료제의 작용 표적이 대부분 스파이크 단백질인 이유가 여기에 있다. 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 사용 승인을 받아 접종 중인 백신 3종(화이자 & 바이오앤텍, 모더나, 존슨 & 존슨)도 이 단백질을 표적으로 개발된 것이다. 그런데 지난겨울 영국·남아프리카공화국·브라질 3개국에서 생긴 ... ...
- 접종 시작한 화이자 백신 식약처 품목 허가는 어떤 의미 동아사이언스 l2021.03.05
- 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 대처하기 위해 국내에 허가되지 않은 의약품을 해외에서 들여오는 제도다. 코로나19 치료제인 렘데시비르도 특례수입 승인을 받은 바 있다. 이번 승인은 이달 말로 예정된 화이자와의 직접 계약을 통해 들어올 화이자 백신 물량에 대한 승인 결정이다. ... ...
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