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"절차"(으)로 총 1,957건 검색되었습니다.
- 국가전략기술·탄소중립 예타 7개월에서 4.5개월로 줄인다동아사이언스 l2022.09.18
- 시 발생할 수 있는 의사결정 왜곡현상을 방지하기 위해 전문가 군에 대한 사전 검증절차를 마련한다 이 밖에 예타 조사가 진행되는 과정에서 조사진이나 자문위원에게 혼동을 줄 여지가 있는 평가항목을 정비하기로 했다. 종합평가위원회 위원 수를 12명에서 14명으로 확대하고 재정분과도 신설한다 ... ...
- 백경란 "자연면역 낮아져 올해 인플루엔자 유행 가능성 높아"동아사이언스 l2022.09.15
- 9월 8일 완료됐고 161만 회분이 금주 순차적으로 도입된다"며 "식약처 국가출하승인 절차를 거쳐 동절기 추가접종에 활용될 계획으로 세부 시행계획은 9월 말 발표할 예정"이라고 말했다 ... ...
- "폐암 수술 후 마약성 진통제 사용, 2년 내 사망률 40% 증가"동아사이언스 l2022.09.13
- 이번 연구에는 국민건강보험공단 데이터베이스가 활용됐다. 여기엔 환자 진단, 절차, 처방내역 등 세부 사항이 입력돼 있다. 연구팀은 2011~2018년 한국에서 폐암 진단을 받은 모든 성인을 대상으로 조사를 진행했다. 연구 기간 중 폐암 수술을 받은 성인 6만3 ... ...
- 민간 우주여행 사업 '먹구름'...블루오리진 '뉴셰퍼드' 첫 발사 실패동아사이언스 l2022.09.13
- FAA)는 이번 발사 실패를 ‘사고’로 규정하고 “사고와 관련된 시스템, 프로세스 또는 절차가 공공 안전에 영향을 미치는지를 조사하고 결정이 나오기 전까지 블루오리진의 비행을 중단할 것”이라고 밝혔다. ... ...
- "尹정부 후쿠시마 오염수 대응 예산 대폭 삭감했다"동아사이언스 l2022.09.06
- 해저터널 등 방류시설 공사에 착수하는 등 내년 6월 오염수 방출을 목표로 내부 절차를 밟고 있다. 원안위 관계자는 "내년 국내 원근해 해양방사능을 조사하는 해양감시를 강화할 예정"이라며 "차질없이 이행할 수 있도록 노력하겠다"고 말했다. 김 의원은 "윤석열 정부가 후쿠시마 오염수 ... ...
- [논문감시] 국내 연구자 논문, 데이터 조작 이유로 철회 1년 걸린 사연은동아사이언스 l2022.09.01
- 다하고 있지 않다는 것이다. 국제학술지 사이언스는 지난 18일(현지시간) ‘논문 철회 절차를 재고해야 한다’는 내용의 논평을 발표했다. 사이언스에 따르면 대부분의 학술지들이 영국 출판윤리위원회(COPE)의 가이드라인을 따라 철회를 진행한다. 논문 진실성이나 윤리에 대한 보고가 들어오면 ... ...
- "4분기 코로나 2가백신 접종...접종횟수 무관 계절 중심 접종 전환"동아사이언스 l2022.08.31
- 백 본부장은 "화이자의 BA.1기반 백신, BA.4/BA.5 기반 백신에 대해서도 개발 및 허가 절차를 살피고 있다"며 "신속히 도입하기 위해 제조사와 긴밀하게 협조하고 있다"고 말했다. 정부는 2가 백신의 효력와 안전성이 입증됐다고 설명했다. 모더나 BA.1 기반 2가 백신의 경우 BA.1에 대해 기존 백신 대비 ... ...
- 2030년 원전 32.8%·신재생 21.5%로 확대…석탄은 21.2%로 감축연합뉴스 l2022.08.30
- 관계 부처 협의 등을 거쳐 정부 초안을 마련한 뒤 국회 보고와 공청회 등의 절차를 밟아 최종적으로 확정할 예정이다 전력수급기본계획은 전기사업법에 따라 전력 수급의 안정을 위해 전력 수요를 예측하고 이에 따른 전력 설비와 전원 구성을 설계하는 중장기(15년) 계획으로, 이번 10차 계획의 ... ...
- 한국원자력학회, 사용후핵연료 처분장 확보 위한 특별법 제정 촉구동아사이언스 l2022.08.29
- 말했다. 처분장 부지 선정 과정에서 부지 적합성에 대한 평가는 과학적 분석과 투명한 절차를 거쳐야 한다고 지적했다. 처분장 유치 지역에 대한 보상과 지원 등이 공정하고 투명해야 한다는 의미다. 학회는 사용후핵연료 특별법은 사용후핵연료 처분 효율향상을 위한 기술 개발을 위해서도 ... ...
- 첨단기술 활용 혁신의료기기, 시장진입기간 390일→80일 줄인다연합뉴스 l2022.08.25
- 평가 대상으로 분류할 수 있도록 할 방침이다. 이와 함께 혁신의료기술 평가 항목과 절차를 간소화해, 기존 신청 후 최대 250일이 걸리던 혁신의료기술 평가를 식약처 인허가 기간(약 80일) 이내에 마칠 수 있도록 개선한다. 위원회 심의 과정을 4∼5회에서 2회로 줄이고 평가 항목도 14개에서 3개로 ... ...
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