스페셜
"명분"(으)로 총 211건 검색되었습니다.
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 2022.01.07
- 100만 4000명분이다. 이중 화이자의 팍스로비드는 76만 2000명분이고, 나머지 24만 2000명분은 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 몰누피라비르(상품명 라게브리오)다. 팍스로비드와 몰누피라비르는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 지난달 22일, 23일 사용 승인받았다. 지난달 27일 식품의약품안전처에서도 ... ...
- [이덕환의 과학세상]혼란스러운 원전의 환경성 평가2022.01.05
- 사실 아무 문제가 없었던 것으로 확인되었다. 정부가 탈원전을 밀어붙인 유일한 명분은 ‘안전성’이었다. 후쿠시마 원전의 수소 폭발 사고가 놀라운 설득력을 제공해주었다. 원전이 과도하게 밀집되어 있는 것도 원전의 안전성에 대한 우려를 부추기는 요인이 되었다. 고준위 폐기물 처분에 대한 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 2021.12.30
- 확대하고 신속공급체계를 운영한다. 경구용 치료제는 100만 4000명분을 도입중으로 60만 4000명분에 대한 계약을 완료했다. 화이자 경구치료제는 긴급사용승인이 완료됐고 머크앤드컴퍼니(MSD) 치료제도 심사에 집중하기로 했다. 국산 백신과 치료제 개발을 위해 내년 5457억 원을 지원하고 상반기까지 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 2021.12.27
- 치료제는 화이자의 ‘팍스로비드’ 36만 2000명분과 머크의 ‘몰누피라비르’ 24만 2000명분이다. 이 중 팍스로비드는27일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인이 결정됐다. 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 2021.12.26
- 팍스로비드 구매를 진행 중이다. 김부겸 국무총리는 24일 “정부는 이미 밝혀드린 7만명분보다 훨씬 많은 30만명 이상의 치료제 구매 협의를 화이자사와 진행해왔다”며 “이제 그 계약이 곧 마무리 단계로 이 문제는 질병관리청에서 곧 발표할 것”이라고 밝혔다. ... ...
- "화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과 동아사이언스 2021.12.15
- 2100만여 명 분을 생산할 계획이다. 미국 정부는 이미 170만명 분을 선구매 했으며 330만명분을 추가 구매할 계획인 것으로 알려졌다. 지난달에는 유엔이 지원하는 국제 의약 특허풀(MPP)과 라이센스 계약을 맺고 중저소득국가 95개국에 복제약 제조를 허용하기로 했다 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 몹시 힘겨운 일상회복의 길2021.12.08
- 대한 거부감도 증폭되고 있다. 백신 접종률의 착시 정부가 일상회복의 명분으로 내세운 것은 높은 백신 접종률이었다. 우리의 백신 접종은 선진국보다 4개월이나 늦게 시작했지만 그 속도는 놀라운 것이었다. 일상회복을 시작하기 직전인 지난 10월 말에는 전체 인구 5135만 명 중 80.1%가 1차 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 멀고 힘들 수밖에 없는 탄소중립의 길2021.11.24
- 인간이 배출한 온실가스의 영향을 무시할 수 없다는 사실을 확인시켜주었다. 문제는 명분이 아니라 차가운 현실이다. 온실가스 배출량 감축은 공짜로 되는 일이 아니다. 단순히 화려한 구호만 외친다고 온실가스 배출량이 줄어들고, 탄소중립이 달성되는 것이 아니다. 국민들의 일상생활을 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 누리호 발사와 대통령의 이벤트2021.11.03
- 나서는 일은 세계 10위의 경제대국에 어울리지 않는 일이다. 이제 국민에게 우주 개발의 명분을 적극적으로 설득하는 본격적인 노력을 시작해야 한다. 남의 기술을 빌려서라도 ‘우주인’만 배출해놓으면 국민이 감동할 것이라는 기대는 공허한 것이었던 경험을 잊지 말아야 한다. 오히려 막대한 ... ...
- 감염자 증가 필연, 중증사망 억제에 초점…의료체계 위협시 강력한 비상조치동아사이언스 2021.10.29
- 10월 체결했다. 이후 제약회사들의 임상 진행상황과 승인여부를 모니터링해 13만 4000명분의 선구매 계약도 확정한다는 목표다. 경구용 치료제는 기저질환자와 고령층 등 고위험 요인이 있는 코로나19 경증과 중등증 환자에게 처방된다 ... ...
