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"승인"(으)로 총 1,089건 검색되었습니다.
- 미국 "중국의 달 장악 경계해야"…중국 "말도 안돼"연합뉴스 2022.07.05
- 중국 당국은 지난해 말 달 기지 건설이 검토되고 있는 남극에 초점을 맞춰 3건의 탐사를 승인했다. 2024년 창어 7호를 발사해 크레이터 내 음영 부분의 얼음 분포 지도를 포함한 남극 주변의 상세한 탐사를 진행하고, 이어 창어 6호가 토양 시료를 가져오게 한다는 계획이다. 또 유인 달기지 건설에 ... ...
- 대학병원 견제하는 개원의들…비대면진료 두고 의료계는 살얼음판 분위기동아사이언스 2022.07.04
- 쌓고 있다. 인하대병원과 강북삼성병원은 산업통상자원부로부터 규제 샌드박스를 승인받아 현재 재외국민을 대상으로 온라인 플랫폼을 활용한 비대면 진료·상담서비스를 운영하고 있다. 명지병원은 역시 지난해 11월 산자부 규제 특례를 받은 “비대면 원격진료 수준을 넘은 '라이프 케어 서비스 ... ...
- 음식물과 농장 쓰레기가 항공업계 탄소감축 근심 해결할까동아사이언스 2022.07.04
- 10월 2050년까지 항공사들의 탄소 순 배출량을 0으로 만들겠다는 '넷제로' 결의안을 승인했다. ○ 전기항공기 전 징검다리 시장 지속가능한 항공유 시장도 커지고 있다. 시장조사업체 마켓앤마케츠에 따르면 지속가능한 항공유 시장은 2030년까지 70배 성장해 약 157억달러(약20조2137억원)에 달할 ... ...
- 종근당, 코로나19 치료제 임상 3상 시험 중단연합뉴스 2022.07.01
- 입원한 환자를 대상으로 나파벨탄의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 임상 3상 시험을 승인받고 진행해왔다. 나파벨탄은 췌장염 치료제로 쓰던 전문의약품이다. 그러나 국내 코로나19 발생률이 감소하고, 대다수가 백신 접종을 완료하면서 중증으로 이행하는 사례가 많지 않은 등 외부 환경이 ... ...
- 스페이스X 위성 인터넷, 항공기·선박·차량으로 확대연합뉴스 2022.07.01
- 위성 인터넷을 사용할 수 있는 길이 열리게 됐다고 설명했다. 앞서 스페이스X는 FCC 승인을 예상하고 하와이안 항공, 개인용 제트기 업체 JSX 등에 와이파이 서비스를 제공하기로 하는 사전 계약을 체결했다. 스타링크는 저궤도 위성 네트워크로 가동되는 초고속 인터넷 서비스다. 스페이스X는 ... ...
- 원숭이두창 시장 뛰어든 국내 진단키트 기업들연합뉴스 2022.06.30
- 의견도 나온다. 국내에서 원숭이두창 유행이 대규모로 벌어질 가능성이 작아 긴급사용승인과 품목허가의 필요성이 크지 않다는 이유에서다. 업계 한 관계자는 "검체 확보가 어려워 진단키트의 성능을 평가하기도 쉽지 않을 것"이라며 "우선 진단 기술을 확보하고 선제적으로 대응하는 차원에서 ... ...
- 코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지동아사이언스 2022.06.30
- 품목허가는 긴급사용승인이 아닌 정식 품목허가를 위한 신속승인 절차로 진행됐다. 신속승인 절차는 3중 자문 절차를 거친다. 식약처 산하기관들인 코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단의 검토를 뒤 중앙약사심의위원회의 확인을 받는다. 이후 최종점검위원회가 결정을 내린다. 약심위는 ... ...
- [일문일답] 첫 국산 코로나 백신 허가 의미 동아사이언스 2022.06.29
- Q 국외 활용 계획은 A(박인숙 식약처 바이오생약심사부장) 국외 활용은 세계보건기구(WHO) 승인 이후에 다른 나라로 많이 활용이 될 것 같다. 현재 SK바이오사이언스는 WHO에 신청의향서를 제출한 바 있다. 그리고 영국이나 유럽의약품청(EMA)에 대해서도 허가를 받기 위한 절차를 밟고 있다. Q 앞으로 ... ...
- 코로나 발발 2년반만, 해외 백신 등장 1년 반만에…국내 첫 코로나19 백신 허가동아사이언스 2022.06.29
- 차원으로 수출될 것으로 보인다. 원활한 수출을 위해 세계보건기구(WHO)에 긴급 사용 승인 절차를 밟고 있다. 국내에서는 질병관리청이 1000만 회분의 선구매 계약을 체결한 상태다. 이르면 7월 미접종자를 대상으로 접종이 시작될 전망이다. 추가접종 안전성에 대한 임상시험은 현재 진행 중이다. 오 ... ...
- 코로나19 치료효과 주목받았던 면역글로불린,국내 권고 ‘보류’동아사이언스 2022.06.29
- FDA)는 스위스에 본사를 둔 제약그룹 옥타파마의 IVIG에 대해 코로나19 치료물질 임상 3상을 승인했다. 같은 해 9월 옥타파마가 후원한 미국 샌디에이고 캘리포니아대 의대 연구에선 IVIG가 코로나19로 인한 저산소증과 호흡부전을 개선했다는 결과가 나왔다. 국내에선 ‘만성피로 전문가’로 알려진 ... ...
